Методы определения серебра нефелометрический

Метод основан на нефелометрическом определении хлора в виде хлористого серебра. [c.50]

Метод основан на нефелометрическом определении хлора по реакции образования хлорида серебра. Определение проводят без отделения сурьмы, которую удерживают в растворе в виде фторидного комплекса. Для оценки степени помутнения раствора используется прибор, основанный на эффекте Тиндаля. [c.240]

Описание нефелометрического метода определения серебра в виде хлорида выходит за рамки настоящей книги, однако следует сказать несколько слов о турбидиметрическом методе определения этого элемента при помощи фотометра. Зависимость между концентрацией серебра и экстинкцией [c.735]

Метод основан на извлечении водорастворимых хлоридов раствором карбоната натрия и последующем их определении нефелометрическим методом с нитратом серебра. [c.366]

Описан нефелометрический метод определения серебра при осаждении его в виде хлорида [588] и титрованием раствором хлорида натрия с нефелометрическим определением точки эквивалентности [851]. [c.106]

Определение серебра нефелометрическим и другими методами см. в работах [579, 639, 729, 750, 1017, 1569, 1631]. [c.107]

Метод основан на реакции хлористого водорода с нитратом серебра и нефелометрическом определении ионов хлора в виде хлорида серебра [255, с. 263]. Соли других галогенов и синильной кислоты мешают определению. [c.226]

Для определения мышьяка нефелометрическими методами имеется много возможностей по золю сульфида мышьяка, по золю элементного мышьяка, по золю металлического серебра, образующегося при взаимодействии арсина с растворами соответствуюш,их соединений серебра, по взвесям нерастворимых арсенатов и арсенитов и т. д. В связи с этим для нефелометрического определения мышьяка предложено большое число различных методов [126, 254, 506, 551, 607 746, 863, 882, 995]. Однако нефелометрические методы менее удобны, чем фотометрические вследствие необходимости очень тщательного соблюдения условий, так как оптическая плотность взвесей изменяется во времени. В настоящее время они мало используются. [c.77]

Нефелометрический метод определения фосгена основан на гидролизе его в щелочном растворе и определении иона хлора с нитратом серебра [202, с. 401]. [c.227]

Нефелометрический метод определения концентрации хлоридов основан на сравнении мутности испытуемого и стандартных растворов, возникающей в результате образования труднорастворимого хлористого серебра. [c.130]

Нефелометрический метод, основанный на сжигании вещества на платиновой спирали при 600— 700 °С в приборе НИИ гигиены, им. Эрисмана, поглощении продуктов сжигания раствором щелочи с последующим определением ионов хлора по образованию мути хлорида серебра. [c.184]

Нефелометрический метод, основанный па омылении хлорофоса раствором щелочи и определении иона хлора по реакции с нитратом серебра. [c.186]

При определении величины v хлористый водород поглощается водой и затем определяется количественно объемным титрованием раствором азотнокислого серебра [101] или потенциометрическим [38, 73, ПО], кондуктометрическим [98, 111] и нефелометрическим [21] методами. Поскольку во всех случаях качественного или количественного определения хлористого водорода, выделяющегося в свободном состоянии, не учитывается доля его, связанная стабилизатором-акцептором, перечисленные методы позволяют оценить лишь кажущиеся значения величин tp, Т и v. Попытка определить истинную скорость дегидрохлорирования в присутствии стабилизаторов-акцепторов была сделана в работе [112]. Автор исследовал изменение электропроводности образца при его нагревании и пришел к выводу, что скорость отщепления хлористого водорода [c.166]

Нефелометрическое определение хлорида серебра. Это очень простой метод, но точность его, как и большинство нефелометрических методов, невелика. Кроме того, метод мало селективен мешают все ионы, образующие осадки с ионами серебра в кислой среде. [c.1122]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

Для определения содержания примеси хлоридов также пользуются нефелометрическим методом, основанным на образовании опалесценции хлористого серебра при взаимодействии азотнокислого серебра с ионами хлора. [c.163]

Метод основан на гидролизе фосгена спиртовым раствором щелочи с последующим нефелометрическим определением иона хлора по реакции с нитратом серебра [202, с. 401]. Определению мешают хлор и хлористый водород, которые задерживаются в фильтрующем патроне, наполненном специальным сорбентом. [c.228]

Принцип метода. Метод основан на гидролизе гексахлорана щелочью и последующем нефелометрическом определении ионов С1 по реакции с нитратом серебра [c.89]

Принцип метода. Метод основан на реакции хлористого водорода с нитратом серебра и нефелометрическом определении ионов хлора в виде хлорида серебра. [c.263]

Перспективным для разработки методом является метод потенциометрического титрования раствором азотнокислого серебра. Заслуживает внимания и нефелометрический метод, который применяется для определения содержания меркаптана в природном газе. Он состоит в том, что меркаптаны поглощаются кислым раствором азотнокислого серебра, а затем мутный раствор в аммиачной среде сравнивается со стандартным раствором хлористого серебра. [c.81]

Поэтому установке титра весовыми методами должна предшествовать специальная подготовка раствора или тщательное испытание его на возможное содержание нежелательных примесей. Кроме того, при точной установке титра соляной кислоты взвешиванием хлорида серебра (стр. 743) необходимо, чтобы не осевший хлорид серебра, перешедший в фильтрат и промывные воды, был определен в них нефелометрическим [c.187]

Серебро связывается ионообменником в форме хлорида серебра, который элюируют сначала 20 см 1,2 М, затем 20 см 5 М и, наконец, 20 см 10 М гидроксида аммония. Элюат собирают в мерную колбу емкостью 100 см и подкисляют азотной кислотой. Определение серебра выполняют в аликвотной части раствора в виде Ag l нефелометрическим методом. [c.169]

Ртуть-роданкдный метод определения малых концентраций ионов хлора применен для анализа оксида свинца особой чистоты. Предложено все реагенты предварительно подвергать очистке. Растворы реагентов готовить с использованием бидистиллята. Этанол и изопропанол разгоняют над нитратом серебра. Навеску оксида свинца растворяют в 4 молярном растворе азотной кислоты. Для растворения высших оксидов свинца необходимо добавлять раствор пероксида водорода. Результаты определения примеси хлорид-ионов в обра5цах оксида свинца проверены методом добавок и сопоставлены с результатами нефелометрического определения. Табл. 1. Библ. 3 назв. [c.89]

Серьезным недостатком нефелометрических и турбидиметрических методов определения хлорид-ионов является невысокая точность, объясняемая плохой воспроизводимостью результатов вследствие неустойчивости взвеси Ag l. При сравнении этих методов между собой отмечается более высокая точность (в 2—3 раза) турбидиметрического метода [299]. Недостатком обоих методов является также невысокая избирательность определению мешают все ионы, образующие осадки с ионами серебра в кислой среде. [c.78]

Большие количества хлора (>1%) определяют весовым методом в виде хлорида серебра - , меньшие количества—объемным титрованием избытка серебра роданидом или нефелометрическим методом . С большой точностью объемный метод определения хлора (брома и иода) титрованием нитратом серебра может быть выполнен амперометрически с вращающимся платиновым микроэлектродом [c.317]

Метод основан на реакции хлора с азотнокислым серебром. Определение ироводится нефелометрическим путем. [c.280]

Поэтому установке тигра весовыми методами должна предшествовать специальная подготовка раствора или тщательное испытание его на возможное содержание нежелательных примесей. Кроме того, при точной установке титра соляной кислоты взвешиванием хлорида серебра (стр, 811) необходцмо, чтобы не осевший хлорид серебра, перешедший в фильтрат и промывные воды, был определен в них нефелометрическим способом. При весовой установке титра серной кислоты нужно определить сульфат бария в фильтрате и промывных водах их выпариванием, а взвешенный осадок BaSOi должен быть исследован на присутствие в нем хлоридов. При соблюдении таких предосторожностей можно получить очень хорошие результаты . [c.204]

Метод основан на минерализации полимера в колбе с кислородом и последующем нефелометрическом определении хлора по реакции с нитратом серебра в азотнокислой среде. Чувствительность метода 0,01 мг в 25 мл фотометрируемого раствора. [c.63]

Анализ малых концентраций галогенорганических соединений в воздухе основывается преимущественно на отщеплении галогена каталитическим сожжением в кварцевой трубке, в ламповом приборе в виде раствора вещества в горючем растворителе, а в возможных случаях его омылением. Последующее определение галогена производится нефелометрически в виде галогенида серебра или колориметрически по цветной реакции с роданидом ртути(П). Известен способ окисления хлорпроизводных хромовой смесью с последующим улавливанием и определением свободного хлора. В настоящее время значительное внимание уделяется цветным реакциям с целью разработки чувствительных фотометрических методов непосредственного определения соединения. [c.67]

Одним из методов выделения хлорида из анализируемого материала является метод Ваттерса и Орлеманна. В этом методе анализируемое вещество растворяют в серной кислоте и удаляют образующийся хлористый водород током азота. Хлористый водород пропускают через окислитель, представляющий собой смесь двуокиси свинца с серной кислотой, при этом выделяется свободный хлор. Его поглощают раствором о-толидина или какого-либо другого реагента 29]. Другой метод выделения ионов хлора включает дистилляцию хлористого водорода из кислого раствора при температуре 150°. При нефелометрическом определении следов хлорида выделяющийся хлористый водород поглощают раствором нитрата серебра [30]. Хлор также можно выделить, добавляя перманганат, бихромат или другие окислители к кислому раствору хлорида во внешней ячейке микродиффузионного прибора Конвея. Во внутренней ячейке находится 0,1 н. КОН для поглощения хлора [31]. Освобожденный хлор диффундирует во внутреннюю ячейку и поглощается 0,1 н. раствором КОН. Диффузионный метод, по-видимОму, имеет некоторые преимущества перед методом дистилляции галоидоводорода. [c.174]

При действии ионов хлорида на твердый ортофосфат серебра в нейтральном растворе образуется хлорид серебра и в раствор переходят ионы фосфата. Полученный таким образом фосфат определяют в форме фосфорномолибденовой сини. Растворы подчиняются закону Бера в пределах концентраций хлорида О—5 мкг1мл. Метод менее чувствителен, чем нефелометрический. Его преимущество по сравнению с хроматно-сереб-ряным методом заключается в г 1еньшей растворимости фосфата серебра и высокой чувствительности определения по молибденовой сини. Мешают анионы, образующие менее растворимые в нейтральном растворе соли серебра, чем фосфат, и ионы, мешающие определению по образованию молибденовой сини (рис. 4). [c.182]

Принцип метода. Метод основан на сжигании спиртовых растворов бром- или иодорганических соединений в лампе, поглощении образующегося бромистого или иодистого водорода мышьяковистой кислотой и нефелометрическом определении их в виде бромида или иодида серебра. [c.66]

Определение в воздухе. Специфический метод, позволяющий коли-местеенпо определять М. в присутствии сероводорода, основан на поглощении М. кислым раствором нитрата серебра. Образующиеся меркаптиды серебра определяются нефелометрически в аммиачной среде. [c.282]

Принцнп метода. Метод основан на омылении броморганиче-ских соединений щелочью и нефелометрическом определении бромида в виде бромида серебра. [c.81]

Определение дихлорэтана в воздухе и выхлопных газах методом сжигания. Дихлорэтан сжигают в кварцевой трубке, заполненной битым кварцем, при температуре 700°С. Дихлорэтан сгорает до хлористого водорода и углекислоты. Продукты сгорания улавливаются сантинормальным раствором щелочи, определение хлора производится нефелометрически с азотнокислым серебром на фотонефелометре, результат пересчитывается на ДХЭ. [c.114]

Определение в воздухе. Протягивание воздуха через 2 поглотителя с раствором мышьяковистой кислоты. Последняя восстанавливает X. до соляной кислоты или хлоридов. Малые количества иона X. при взаимодействии с азотнокислым серебром образуют муть хлористого серебра. Определение нефелометрическое. При большем количестве X. избыток мышьяковистой кислоты определяют иодометри-чески. Метод не специфичен мешают окислители. Определение при совместном присутствии с НС1 см. у Житковой. [c.31]

Определение в воздухе. Воздух со скоростью 40 л/час протягивают через поглотители с дестиллированной водой. X. В. с азотнокислым серебром образует муть хлористого серебра. Определение нефелометрическое. Метод не специфичен, мешают галоиды и синильная кислота. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология