Оксиэтилированные реагенты

Начиная с 1956 г., полиоксиэтилированные ПАВ получили значительное распространение за рубежом для бурения глубоких горячих скважин [127, 147]. В США (шт. Техас) с обработкой ими были успешно пробурены скважины с забойными температурами 207, 232 и 238° С. При этом применялись три разновидности оксиэтилированных реагентов нонилфенол с боковой цепью из 30 этиленоксидных групп [c.202]

УФЭ — продукт оксиэтилирования угольных фенолов с восьмью молями окиси этилена — неионогенное поверхностно-активное вещество. Обладает определенным ингибирующим действием, но используют его в композиции с небольшим количеством активного реагента. При концентрации 0,1—0,3 % применяют самостоятельно, если отсутствуют более эффективные ингибиторы. [c.12]

Рис. 83. Зависимость состава продуктов оксиэтилирования от соотношения реагентов

В дальнейшем ПАВ чаще всего использовались не как индивидуальные продукты, а в композициях. Объясняется это рядом причин как экономического, так и физико-химического характера. Часто некоторые дефицитные и дорогостоящие ПАВ можно заменить более дешевыми композициями. В других случаях добавляют к ПАВ минеральные и органические продукты, что усиливает их действие. Так, в процессе удаления нефти с поверхности океанов ПАВ выступают в роли пленкообразователя и диспергатора для сбора пленки в большие капли и превращения в тонущие эмульсии. Для этой цели в ряде случаев применяются композиции из высших жирных кислот и оксиэтилированных групп. Такая композиция обладает большим коэффициентом растекания и лучшими диспергирующими свойствами. В каждом случае применения ПАВ механизм действия может быть свой, что необходимо учитывать при выборе реагента. [c.118]

Исследованные НПАВ с увеличением концентрации значительно снижают капиллярное давление более чем в 2—3 раза по сравнению с водой. Из исследованных оксиэтилированных алкилфенолов для вытеснения нефти из низкопроницаемых карбонатных пород рекомендуются водные растворы реагентов ОП-10 и АФд-12 массовой долей до 5%, АФд-18 и АФд-25 массовой долей 0,5%. [c.153]

Реагент ОП-10 (ГОСТ 8244—81) относится к тому же классу химических веществ, что и реагент ОП-7. Отличие состоит в более высокой степени оксиэтилирования. Товарный реагент представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого— светло-коричневого цвета с содержанием влаги не более 0,5%. [c.36]

Нефелометрический метод определения концентрации основан на измерении степени мутности раствора при взаимодействии НПАВ с йодомеркуриатом калия в кислой среде. Недостатки метода присутствие разного рода примесей, содержащихся в анализируемых растворах ПАВ на пластовой воде, плохая воспроизводимость результатов [111, 112]. Колориметрический метод определения концентрации [69, 111, 113] основан на образовании окрашенных комплексов при взаимодействии оксиэтилированных реагентов с тиоцианкобальта-том аммония. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации ПАВ. Недостатки метода не учитывает целостность молекулы, пригоден для определения только оксиэтилированных жирных спиртов н-строения, малочувствителен, плохо воспроизводится, калибровочные кривые для ОП-7, ОП-10 имеют точки излома, причиной которых является неустойчивость комплексов. [c.98]

Пропуская изододецен, изопентадецен или диизобутен нри температуре около 100° и давлении 70 ат с избытком сероводорода над катализатором, состоящим из кизельгура и 1—5% окиси алюминия, получают соответствующий меркаптан с почти количественным выходом 147]. Такие меркаптаны могут затем каталитическим путем окисляться в дисульфиды [48], являющиеся присадками к маслам для работы в условиях высоких давлений, к маслам для холодной обработки металлов, флотационными реагентами и т. д. Меркаптаны в присутствии окислов азота как катализатора могут также сравнительно легко окисляться через дисульфиды в алкилсульфоновые кислоты. При оксиэтилировании меркаптаны дают полигликолевые эфиры, которые могут применяться как неионогенные капиллярно-активные вещества. [c.219]

Неионогенные поверхностно-активные вещества реагенты ОП-10, ОП-7, ОП-4 — оксиэтилированные алкилфенолы с числом оксиэтилированных групп 10—12, 6—7 и 3—4 соответственно, превоцел —ОН, превоцел —ОР, ионокс I—109, тержитол и др. [c.189]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Во всех случаях большая рециркуляция избыточного реагента В( дет к значительным затратам энергии. Когда последующие продукты оксиэтилирования представляют самостоятельную ценность, ц лесообразно не получать их на специальных установках, а осуществлять совместный синтез этилен- и диэтиленгликоля, целло-зольва и карбитола, моно- и диэтаноламина при пониженном из-б лтке второго реагента. [c.298]

В институте Гинровостокнефть под руководством А. А. Петрова [98] подробно исследованы деэмульгирующие свойства оксиэтилированных алкилфенолов различного строения и выявлены наиболее эффективные деэмульгаторы этого типа. Одним из самых эффективных деэмульгаторов оказался реагент под названием ОлПАСФЭ. Технологическая схема его получения та же, что и ОП-10 (см. рис. 66), [c.144]

Авторы предложенного реагента на основании результатов проведенных испытаний считают, что реагент ОлПАСФЭзд [481 обладает селективным деэмульгирующим действием на нефтях девонских месторождений он показал себя как эффективный деэмульгатор, а для эмульсий угленосных нефтей оказался неактивным. В институте Гинровостокнефть были хроматографически разделены оксиэтилированные алкилфенолы и выделены фракции, характеризующиеся наибольшей деэмульгирующей способностью. [c.145]

Исследование процесса обезвоживания нефтей месторождений Узень и Жетыбай проводилось с реагентами-деэмульгаторами, относящимися к различным классам поверхностно-активных веществ неионогенные, блоксополиме-ры—диссольван-4411 и проксамин-385, оксиэтилированные алкилфенолы ОП-10 и жирные кислоты ОЖК, катионоактивные АПН-2, анионоактивные НЧК и сульфонол НП. [c.78]

Эро объясняется, по-видимому, тем, что для оксиэтилированных ацильных производных глицерина и триэтаноламина два остатка пеларгоновой кислоты находятся рядом, тогда как у ацильных производных полнэтилепгликолей они разделены разветвленной гидрофильной цепью, что, несомненно [12], повысйт их смачивающую способность и площадь, занимаемую молекулой на границе раздела фаз, а следовательно, и деэмульгирующую способность реагента-деэмульгатора. Увеличение максимальной деэ.мульгирующей способности соединений [c.150]

В ранее проведенных работах [1—3] были установлены зависимости поверхностной активности и деэмульгирующей способности от строения молекулы поверхностно-активного вещества, в частности, от числа гидрофильных и гидрофобных цепей, и выявлены наиболее эффективные реагенты-деэмульгаторы иа различных групп оксиэтилированных соединений. Из них перспективными в отношении промышленного внедрения являются оксиэтилированные этаноламиды жнрных кислот и диэфиры триэтаноламина и жирных кислот и ацилированные полнэтиленгликоли, получаемые на основе этиленгликоля иди триэтаноламина. Выбор указанных продуктов связан с тем, что для их получения требуется один дефицитный продукт — окись этилена, тогда как для других высокоэффективных оксиэтилированных соединений, кроме окиси, требуются еще дополнительные дефицитные продукты — глицерин для оксиэтилированных производных глицерина и гексаметилендиамина для ацилированных тетраполиоксиэтиленгек-саметилендиамина. [c.153]

В ранее проведенных исследованиях [1, 2] путем изучения реажции этирифи-кации, амидирования и оксиэтилирования были найдены оптимальные технологические параметры указанных процессов. Однако условия проведения промышленного технологического процесса несколько отличаются от условий изучения кинетики этих реакций. Кроме того, не было определено оптимальное количество присоединенной окиси этилена, обеспечивающее максимальное деэмульпирующее действие получаемых реагентов. [c.169]

Из полученных же данных по максимальной деэмульгирующей способности реагентов видно, что с уменьшением кислотного числа кубовых жирных кислот расход окиси этилена на производство деэмульгатора увеличивается. Это также хорошо видно из диаграмм, показанных на рис. 3 и 4, которые предназначены для определения оптимального количества окиси этилена, необходимого для получения эффективного реагента-деэмульгатора, исходя из кубовых жирных кислот производства СЖК с кислотными числами, лежащими в интервале 45—100 для оксиэтилированных этаноламидов этих кислот (рис. 3) и 76—110 для оксиэтилированных диэфиров триэтаноламина и кубовых кислот (рис. 4). На данных диаграммах приведены две области эффективности реагентов-деэмульгаторов первая—высокоэффективные реагенты (густо заштрихована) и вторая — менее эффективные реагенты (редко заштрихована). [c.173]

По достижении требуемой влажности ведется оксиэтилирование при давлении, не превышающем 2 кГ1см . Количество окиси этилена, необходимое для получения эффективных реагентов-деэмульгаторов, определялось по диаграммам, приведенным на рис. 3 для ЭАКОЭ и рис. 4 для ДКТОЭ, исходя из кислотного числа кубового остатка от дистилляции синтетических жирных кислот. По окончании подачи требуемого количества окиси этилена реакционная масса охлаждается до 80—90° С и разливается в бочки. [c.175]

Технологическая схема и регламент производства реагентов деэмульгаторов ЭЛКОЭ и ДКТОЭ близки к соответствующим показателям процесса алкилиро-ваыия и оксиэтилирования, осуществляемых при производстве вспомогательного вещества ОП-Ю, уже освоенного в промышленности. Поэтому при расчете себестоимости (табл. 5) предлагаемых деэмульгаторов используются данные по действующему производству вспомогательного вещества ОП-Ю на Салаватском комбинате. N9 18 (энергетические затраты — пар, вода, электроэнергия, азот, [c.180]

Образцы реагентов-деэмульгаторов опытных партий были испытаны в лабораторных условиях на естественных эмульсиях нефтей различных месторождений. Результаты испытаний приведены в табл. 6, из которой видно, что ряд образцов опытных партий одинаков или незначительно уступает по деэмульгирующей способности импортному реагенту-диссольвану и одинаковы или несколько превыщают по этому же показателю отечественные реагенты ОП-10 и ОЖК. Необходимо отметить, что оксиэтилированные этаноламиды кубовых жирных кислот более эффективны для угленосных нефтей (например, Александровской площади), чем для девонских (например, Мухановского месторождения), тогда как оксиэтилированные диэфиры кубовых жирных кислот и триэтаноламина — наоборот. [c.181]

Приведена разработка технологического регламента получения оксиэтилированных этаноламидов кубовых жирных кислот и диэфиров указанных кислот н триэтаноламина применительно к промышленным условиям. Полученные по разработанному технологическому регламенту новые реагенты-деэмульгаторы превосходят по отдельным технико-экономическим показателям известные в настоящее время неионогенные реагенты-деэмульгаторы. В частности, на нх получение требуется в 1,5—2 раза меньше окиси этилена, что снижает затраты на подготовку 1 т нефти в 1,5—2 раза. [c.217]

Приведены условия промышленного получения и результаты промысловых испытаний опытных партий новых реагентов-деэмульгаторов оксиэтилированных этаноламидов и диэфиров кубовых жирных кислот. Исходя из технико-экономических показателей, эти деэмульгаторы могут быть рекомендованы для подготовки нефтей Поволжья. [c.217]

За 1959-1960 гг. на промыслах и нефтеперерабатывающих заводах были проведены промышленные испытания неионогенных ПАВ — КАУФЭ,4, УФЭд, ОП-7 и ОП-10 — в качестве деэмульгаторов нефтей при их обезвоживании и обессоливании. Деэмульга-тор КАУФЭ,4 являлся оксиэтилированным алкилфенолом со степенью оксиэтилирования 12—14, т. е. в этом реагенте на одну молекулу алкилфенолов присоединяются 12-14 молекул окиси этилена. [c.77]

Оксиэтилированный алкилфенол ОП-10, ОП-7, ОП-4 (ГОСТ 8433-81). Алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля относится к классу неионогенных ПАВ. ОП-10 легко растворяется в воде (дистиллированной и пластовой) с обильным пенообразова-нием. Хорошо растворим в этаноле, бензоле и не растворим в уайт-спирите и дизельном топливе. ОП-10 имеет достаточно однородный состав с содержанием основного вещества около 99 и влаги 0,5 %, плотностью 1060-1080 кг/м . Товарный реагент ОП-10 представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого, светло-ко-ричневого цвета с содержанием влаги не более 0,5 %. [c.263]

Кроме этого, в качестве эмульгаторов используют маслорастворимые ингибиторы коррозии металлов ИКБ-2 и ИКБ-4Н, которые являются оксиэтилированными производными этилендиамина (полиэтиленполиаминов) с кубовым остатком СЖК имидазолино-вой структуры. В качестве исходных продуктов для получения эмульгаторов и самостоятельных стабилизаторов в составе обратных эмульсий при воздействии на них щелочными агентами используют кубовый остаток СЖК (ОСТ 3801182-80). Битумный структурообразователь (ТУ 38 УССР 20184-80) используют для приготовления известково-битумных растворов и регулирования свойств обратнь1х эмульсий в композиции с перечисленными реагентами. В качестве нейтрализаторов СЖК и гидрофобизаторов твердой фазы применяют кремнийорганические жидкости ГЖК-10 и ГЖК-11 (ТУ 6-02-696-76), представляющие собой этил-и метилсиликонаты натрия в виде водноспиртового раствора. [c.42]

Реагент УФЭв — продукт оксиэтилирования угольных фенолов с восьмью молекулами окиси этилена, неионогенное по-верхностно-активное вещество. Ингибирующее действие невысокое, но использование в смеси с небольшим количеством другого более активного реагента целесообразно. При самостоятельном применении оптимальное содержание 0,1—0,3%. [c.28]

Реагенты АФ9-10, АФ9-12 —оксиэтилированные моноал-килфенолы на основе тримеров пропилена, известных как неоно-лы. Используются как аналоги реагента ОП-10 для повышения нефтеотдачи пластов в виде водных растворов. Характеристика реагентов приведена в табл. 4.15. [c.134]

Наряду с реагентами из природных материалов и продуктов их модифицирования, последнее время все больщее распространение получают реагенты синтетического происхождения. Применение этих продуктов открывает возможности получения реагентов заданного состава и свойств в соответствии с требованиями бурения. К числу синтетических реагентов для буровых растворов принадлежат акриловые полимеры, синтетические смолы, оксиэтилирован-ные фенолы, некоторые поверхностно-активные вещества и другие продукты, количество которых быстро увеличивается. [c.190]

Действие высших спиртов обусловлено избирательной адсорбцией их на поверхностях раздела, вода — воздух с образованием менее прочных стабилизирующих слоев, чем у вытесняемых пенообразу-ющих агентов. Таким же образом или по механизму модифицирования поверхностей раздела действуют и некоторые другие реагенты — -оксиэтилированные ПАВ (стеарокс-6, ОП-1) и пеногасители на основе жирных кислот растительных масел (подсолнечного, касторового, хлопкового), лесохимических флотомасел, синтетических жирных кислот и их производных, стеариновой кислоты и стеаратов алюминия, кислот таллового масла и др. [c.212]

К и с т е р Э. Г., Злотник Д. Е. Оксиэтилированные поверхностно-активные реагенты для глинистых растворов. В кн. Глинистые растворы в бурении. Труды ВНИИБТ , вып. 8, М., Гостоптехиздат, 1963. [c.222]

Первоначально этот метод сочетался с ионным ингибированием. За рубежом с 1956 г. стали применять оксиэтилированные растворы, обеспечивающие ингибирующий эффект при высоких температурах и сравнительно небольших значениях pH [65]. Реагентами для них являются 1) ингибирующий электролит (Na l, ad 2, Са(ОН)г, aSOi и др.) 2) защитный полиэлектролит (КМЦ, крахмал, гипан) 3) группа неионогенных реагентов, в том числе основное ПАВ, усиливающее ингибирующее и защитное действие (полиоксиэтилирован- [c.348]

Сочетание ингибирующего электролита с неионогеннымй ПАВ придает ингибированию своеобразный характер. В то время как добавки солей к глинистым суспензиям вызывают, как правило, коагуляционное загустевание, в присутствии ПАВ отмечается разжижение, особенно при перемешивании и нагревании. Однако добавка одного только ПАВ без соли не обеспечивает должного ингибiиpoвa-ния. Усиление коагуляции сказывается на водоотдаче раствора. Ее приходится корректировать добавками защитных реагентов. Оксиэтилированные фенолы усиливают действие защитного коллоида, повышая его устойчивость при высоких температурах. В этом случае они выступают, видимо, в роли ингибиторов термоокислительной деструкции. [c.348]

Первоначально этот метод сочетался с ионным ингибированием. За рубежом с 1956 г. стали применять оксиэтилированные растворы, обеспечивающие ингибирующий эффект при высоких температурах и сравнительно небольших значениях pH [65]. Реагентами для них являются 1) ингибирующий электролит (Na l, СаС1г, Са(0Н)2, aS04 и др.) 2) защитный полиэлектролит (КМЦ, крахмал, гипан) [c.350]

Оксиэтилированные продукты с различной длиной поли-глйколевой цепи, определяющей уровень гидрофильности молекулы. Эти реагенты также обладают значительной поверхностной активностью. Преимуществом их является неионогенный характер, обеспечивающий устойчивость к агрессивным электролитам, в частности к кальций-ионам. В США наибольшее применение имеет DME — оксиэтилированный нонилфенол, содержащий до 30 этиленоксидных групп, стерокс , магкомул , контролсол и т. п. В СССР подобными реагентами является ОП-10, стеарокс-6 и др. [c.369]

Для Э. характерны р-ции, сопровождающиеся размыканием цикла, что используют для оксиэтилирования (введение группы СН2СН2ОН в орг. соед,). Большинство р-ций с нуклеоф. реагентами протекают через промеж)гг. образование оксони-евого комплекса. Гидратация Э. при 130-150 °С и давлении 1,5-2 МПа в присут. кислотных или основных катализаторов приводит к этиленгликолю [c.499]

По второму методу обработку растекшегося нефтяного пятна рекомендуют вести по его периметру сначала дисперсным магнитным материалом, а затем реагентом-собирателем. В качестве дисперсного магнитного материала рекомендуют использование коллоидного раствора магнетита в керосине с намагниченностью насыщения 0,5...5 Гс, а в качестве реагента-собира-теля - водный раствор смеси оксиэтилированных жирных спиртов фракций С10-С13, олеиновой кислоты и дизельного топлива в соотношении 5 1 4 - 6 1,5 2,5 [15]. [c.58]

Реагент ОЖК относится к классу неионогенных ПАВ, группе оксиэтилированных жирных кислот. Представляет собой полиэтиленгликоль-моноалконат на основе синтетических жирных кислот (СЖК). Применяется в виде [c.164]