Различные методы получения бихромата калия

Различные методы получения бихромата калия [c.187]

Для установления лучшего препаративного метода получения нафталевой кислоты японские химики провели сравнительное исследование методов окисления аценафтена азотной кислотой, марганцевокислым калием, перекисью натрия, перекисью водорода, перекисью марганца и бихроматом натрия в различных условиях [1223]. Лучшие результаты были получены с азотной кислотой (выход 83%) и с хромпиком (выход 77,7%). [c.144]

Различные авторы использовали реакцию окисления как метод изучения структуры асфальтенов [5, 6], для получения практически важных продуктов [7] и как способ фракционирования [8]. Асфальтены окисляли азотной кислотой, перекисью натрия, бихроматом калия, гипохлоритом натрия [6, 9], перманганатом калия [10], озоном [8], кислородно-воздушной смесью [9], воздухом [6, 11, 12]. В последних двух случаях реакцию проводят под давлением. [c.98]

Метод Фурмана исследовался многими авторами . В частности, изучались свойства индикатора дифениламина и продуктов его окисления, значение фосфорной кислоты и фторидов нри титровании и т. д. Установлены оптимальные условия тнтрования (кислотность среды, разбавление и т. д.) и разработаны многочисленные прописи применительно к анализу руд и специальных сталей различных марок. Из теоретических положений необходимо отметить лишь следующее. Роль фосфорной кислоты в растворе не ограничивается обесцвечиванием присутствующего железа (III). Для получения точных результатов количество фосфорной кислоты должно по крайней мере вдвое превышать то, которое требуется для исчезновения желтой окраски. Это объясняется тем, что окислительный потенциал раствора, содержащего ионы железа (II) и (III), настолько возрастает к концу титрования вследствие резкого увеличения отношения концентраций [Fe ]/[Fe J, что синее окрашивание дифениламина может или появиться слишком рано (если титрование проводится бихроматом калия), т. е. до того, как все железо (II) окислилось, или исчезнуть слишком поздно (если титрование проводится солью Мора), т. е. после того, когда весь ванадий восстановится. В обоих случаях для ванадия получаются повышенные результаты. Фосфорная кислота, связывая ионы Fe + в комплекс, устраняет это явление. [c.475]

Для технологии солей характерно практически полное отсутствие каталитических процессов, тогда как в рассмотренных производствах серной кислоты, аммиака, азотной кислоты катализаторы служат основным средством интенсификации и осуществления главных стадий этих производств. Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелина, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, бихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления— восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые-фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. [c.72]

Результаты определения хирлического потребления кислорода отдельными видами фенолов при различных условиях окисления бихроматом калия приведены в табл. 2—5 и на рис. 1—4. На графиках показана зависимость химического потребления кислорода отдельными фенолами в мг О2, а также в процентах от концентрации серной кислоты при разных условиях (время кипячения, катализатор). Для более наглядного сравнения полученных результатов в различных условиях с остальными методами, применяемыми в настоящее время для определения ХПК, в графиках показана [c.256]

Для установления изменения пересыщения во времени были использованы ранее полученные данные по кинетике совместной кристаллизации азотнокислого калия и двухромовокислого калия [ ]. С целью опре-делепия пересыщения нами была найдена растворимость в системе N03—КзСгаО,—Н2О, соответствующая изотоническим точкам при различных температурах. Определение растворимости производилось путем снятия соответствующих кривых кристаллизации и растворения. Среднее значение концентрации KNOз и КаСгзО, между сходящимися ветвями этих кривых, отвечающее наибольшему их сближению, принималось за растворимость. Кривые растворения и кристаллизации строились по данным анализов жидкой фазы на содержание азотнокислого калия и бихромата калия. Метод отбора проб и анализов соответствовал ранее описанному [ -]. Результаты опытов приведены в таблице. [c.74]

Трехосновные хроматы, полученные различными методами — обработкой окиси цинка хромовым ангидридом или смесью бихромата и кислоты и разложением двойного хромата цинка и калия,— дают одинаковые рентгенограммы. Эти факты дают основание приписать высокоосновному хромату цинка состав 4ZnO [c.365]

Как уже отмечалось выше, арилгидроксиламины удобно окислять в нитрозосоединения водным раствором бихромата калия. Этот метод является общим для получения различных ароматических нитрозосоеди- [c.93]