Определение содержания аммиака в аммиачной воде по плотности раствора

Определение содержания аммиака в аммиачной воде по плотности раствора [c.42]

В аммиачной воде определяют содержание аммиака — по плотности раствора или объемным методам. Кроме того, проводится определение содержания железа. [c.42]

Определение содержания летучего аммиака в концентрированной аммиачной воде Ход определения. Определение производят прямым титрованием. Из пробы после охлаждения ее под краном и определения плотности отбирают пипеткой 10 мл аммиачной воды, помещают в мерную колбу на 100 мл, в которую заранее наливают до половины объема дистиллированную воду затем, прибавляя воду, доводят уровень раствора до метки и хорошо взбалтывают. Отобрав чистой пипеткой 10 мл раствора в коническую колбу, где уже находится 25—50 мл дистиллированной воды, прибавляют 1—2 капли метилового оранжевого и титруют указанным выше раствором А серной или соляной кислоты до розовой окраски. [c.250]

Навеску 0,25—1,0 г пыли (в зависимости от содержания германия) помещают в стакан емкостью 250 мл, добавляют 0,4 г хлорида аммония, приливают 100 мл 6,5 М раствора аммиака и перемешивают при комнатной температуре 30 мин. Фильтруют через тампон из фильтробумажной массы. Остаток помещают в тот же стакан, приливают 100 мл 6,5 М раствора аммиака и снова перемешивают 30 мин. Фильтруют через тампон из фильтробумажной массы, промывают один — два раза 6,5 М раствором аммиака, а затем пять — шесть раз холодной водой. Аммиачные фильтраты объединяют, упаривают до объема 30 мл, охлаждают и переносят растворы в колбу для дистилляции, обмывая 20 мл воды. Затем к раствору добавляют 50 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см 0,5 г перманганата калия при содержании мышьяка до 5% и 1 г — при более высоком его содержании, быстро соединяют колбу с насадкой прибора и нагревают раствор до кипения. Анализ продолжают, как при определении общего содержания германия. [c.242]

Ход определения. В делительную воронку помещают аликвотную часть озоленной пробы воды с содержанием 0,005—0,05 мг никеля, добавляют 5 мл тартрата натрия. Раствор нейтрализуют концентрированным раствором аммиака, прибавляют избыток, несколько капель, до pH 7,5, вводят 2 мл раствора диметилглиоксима. Встряхивают с тремя порциями по 2—3 мл хлороформа каждый раз по 0,5 мин. Объединенные экстракты взбалтывают с 5 мл разбавленного раствора (1 50), экстракт сливают в другую делительную воронку, а промывной аммиачный раствор встряхивают с 1—2 мл хлороформа, который присоединяют затем к основному экстракту После этого никель переводят в ионную форму, энергично встряхивая хлороформный раствор в течение 1 мин с двумя порциями по 5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты. Солянокислый раствор сливают в мерную колбочку объемом 25 мл. Раствор разбавляют водой примерно до 20 мл и добавляют 5—10 капель бромной воды, затем приливают концентрированный аммиак до обесцвечивания брома и еще 3 капли аммиак.а. Если необходимо, раствор охлаждают до 30° С и добавляют 1 мл раствора диметилглиоксима. Объем раствора доводят до метки и спустя 10 мин определяют оптическую платность в кювете шириной 20 мм с синим светофильтром (>.=445 мкм>. Из найденной величины вычитают значение оптической плотности, полученной в холостом опыте. [c.143]

Ход определения. Прозрачную пробу объемом 100 мл или менее с содержанием не более 5 мг N0 нейтрализуют до pH 7, переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 2,0 мл раствора фенолдисуль-фюновой кислоты и размешивают стеклянной палочкой до полного растворспия. Если потребуется, смесь слегка нагревают на водяной" бане. Прибавляют 20 мл дистиллированной воды и приливают при помешивании 6—7 мл концентрированного раствора аммиака или 5—6 мл 12 н. раствора едкого кали. Если при этом выделяются гидроокиси присутствующих металлов, их удаляют фильтрованием через стеклянный фильтр или прибавляют по каплям аммиачный раствор комплексона П1 до полного растворения осадка. Фильтрат или прозрачный раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки и содержимое колбы перемешивают. Окрашенный раствор колориметрируют. Из найденного значения вычитают оптическую плотность холостого раствора (дистиллированная вода с реактивами) и по калибровочному графику находят содержание нитрат-ионов. [c.140]

Извлечение аммиачным раствором унитиола. Остаток после извлечения окисленных минералов меди помещают в ту же колбу, приливают 46 мл 5%-ного раствора унитиола и 4 мл раствора аммиака плотностью 0,9 г/см и перемешивают 30 мин. Отфильтровывают, промывают осадок четыре — пять раз водой остаток сохраняют для определения борнита. Фильтрат выпаривают до 10— 15 мл, добавляют 20—25 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см , лриливая ее порциями по 7—8 мл. Раствор выпаривают до 5—6 мл, приливают 10 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см и снова упаривают до 5—7 мл, но не досуха, во избежание обугливания сульфокислоты. Эту операцию повторяют дважды. Приливают 5—7 мл соляной кислоты, 150 мл воды, кипятят и осаждают медь тиосульфатом натрия. Заканчивают определение любым методом. Получают содержание меди халькозина. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология