Гидролиз триметилхлорсилана

Какой продукт образуется при гидролизе триметилхлорсилана в присутствии аммиака [c.65]

Синтез олигометилфенилсилоксанов. Получение олигометилфенилсилоксанов совместным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана состоит из двух стадий согидролиза и частичной конденсации получаемых продуктов каталитической перегруппировки образующихся веществ. [c.162]

Этот процесс состоит в следуюш ем. При гидролизе триметилхлорсилана избытком воды в качестве основного продукта получается гексаметилдисилоксан [c.166]

Рис. 124. Схема установки гидролиза триметилхлорсилана

Гидролиз и конденсация. Замещение хлора или алк-оксигрупп, связанных с кремнием, весьма просто осуществляется при взаимодействии с водой. Реакция проходит в две стадии, в рез /льтате последней образуются полисилоксаны. Простым примером является гидролиз триметилхлорсилана [c.103]

Сополимер 3, сополимер 5 и жидкость ФЛ1-5,6АП получают при совместном гидролизе триметилхлорсилана, диметилдихлорсилана и метилфенилдихлорсилана. [c.98]

Процесс состоит из следующих стадий гидролиза диметилдихлорсилана отгонки циклических диметилсилоксанов гидролиза триметилхлорсилана каталитической перегруппировки продуктов гидролиза вакуумной раэгонки продуктов перегруппировки. Принципиальная технологическая схема производства олигометилсилоксанов раздельным гидролизом приведена на рис. 52. [c.147]

Гидролиз триметилхлорсилана ведут в аппарате 3 аналогично гидролизу диметилдихлорсилана. Реакционная масса поступает затем в сепаратор 12, где соляная кислота непрерывно отделяется от продуктов гидролиза (гексаметилдисилоксана). Гексаметилдисил-оксан из верхней части сепаратора непрерывно поступает в сборник 13 я оттуда через мерник 14 на стадию перегруппировки. [c.148]

Совместным гидролизом триметилхлорсилана и кубовых остатков после разгонки метилхлорсиланов с последующей частичной конденсацией полученных продуктов можно получить олигометилсилоксаны повышенной вязкости (не менее 1000 сст). [c.152]

Аналогично описанному методу, путем совместного гидролиза триметилхлорсилана и различных дифункциональных органохлорсиланов с последующей частичной поликонденсацией продуктов согидролиза могут быть получены самые разнообразные а,(о-триметил-силоксидиорганосилоксаны. [c.154]

Олигометилфенилсилоксаны, выпускаемые промышленностью, так же как и олигометилсилоксаны, отличаются вязкостью, которая колеблется в довольно широком диапазоне — от 4 до 1000 сст. Подобно олигометилсилоксанам, олигометилфенилсилоксаны получают совместным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана с последующей каталитической перегруппировкой и частичной конденсацией продуктов согидролиза, а также раздельным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана с последующей каталитической перегруппировкой продуктов гидролиза. [c.162]

Процесс производства олигометилфенилсилоксанов малой полидисперсности состоит из трех основных стадий гидролиза триметилхлорсилана гидролиза метилфенилдихлорсилана и деполимеризации продукта гидролиза перегруппировки смеси гексаметилдисилоксана и метилфенилциклотрисилоксана. Принципиальная технологическая схема производства олигометилфенилсилоксанов малой полидисперсности приведена на рис. 58. [c.167]

Получение триметилсиланола гидролизом триметилхлорсилана [c.214]

Гидролиз триметилхлорсилана избытком воды приводит к образованию только гексаметилдисилоксана (т. кип. 100° С). Количественного выхода триметилгидроксисилана можно добиться, если гидролиз вести аммиачной водой при определенных условиях или же вести реакцию в две стадии. В первую стадию проводят реакцию взаимодействия триметилхлорсилана с жидким аммиаком с образованием гексаметилиминдисилаиа — жидкости, кипящей при 126° С (758 мм рт. ст.) [c.215]

Цель и задачи опыта. Знакомство с представителями обширного класса кремнийорганических соединений — алкил(арил)гало-генсиланами. Изучение характерной реакции гидролиз алкил (арил)галогенсиланов на примере щелочного гидролиза триметилхлорсилана. Получение, выделение и характеристика триметилсиланола ж гексаметилдисилоксана. [c.216]

Линейный метилсилоксан типа М—0, —М можно приготовить совместным гидролизом триметилхлорсилана и диметилдихлорсилана, а разветвленные жидкие метилсилоксаны, содержащие звенья Т, О и М—совместным гидролизом триметилхлорсилана, диметилдихлорсилана и метилтрихлорсилана [595]. Выходы при этом методе не слишком велики вследствие образования значительных количеств циклических полимеров. Немного лучшие результаты дает гидролиз алкокси производных с применением щелочного катализатора смесь 1393 г триметилэтоксисилана и 1110 г диметилдиэтоксисилана прибавляют к 254 мл воды и 7,5 г едкого натра. После 1 часа нагревания при 40° смесь разбавляют 50 мл воды и для завершения гидролиза кипятят еще 1 час [986, 1016]. Все же и эта методика не дает таких результатов, как каталитическая перегруппировка метилсилоксанов кислотами или щелочными реагентами в безводной среде, которая будет рассмотрена ниже. [c.279]

Очень осторожный гидролиз триметилхлорсилана (92) слабым основанием в разбавленном растворе при низкой температуре дает триметилсиланол (93) (т. кип. 98 °С). Это соединение медленно само по себе и быстро в присутствии основания или следов кислоты превращается в гексаметилдисилоксан (94) схема (161) . Силоксан (94) почти всегда образуется при гидролизе органических соединений, содержащих триметилсилильную группу. Он имеет т. кип. 100 °С и легко удаляется, но если требуется, может быть снова превращен в триметилхлорсилан (см. разд. 13.2.1.2). [c.110]

Технологическая схема производства а,сй-гексаметилолиго-диметилсилоксанов. Технологический процесс производства олигодиметилсилоксанов линейной структуры состоит из следую-их основных стадий гидролиз диметилдихлорсилана отгонка низкомолекулярных циклов гидролиз триметилхлорсилана [c.176]

На заводах, производящих силиконы, количество диметилдихлорсилана, подвергаемого гидролизу, имеет тот же порядок величины, как и общее количество всех силиконов, вырабатываемых заводом. Около 43% от веса (СНз).231С12 теряется прн превращении его в (СНз).2510 в виде хлористого водорода. Поэтому в связи с большим масштабом производства операция гидролиза выполняется обычно не периодическим, а непрерывным методом. Напротив, гидролиз триметилхлорсилана в гексаметил-дисилоксаи до сих пор обычно выполняется периодическим методом, поскольку переработке подвергается пр1 . ерпо в десять раз меньшее количество сырья. [c.124]

Триметилхлорсилан (ТМХС) из мерника 9 по ротаметру непрерывно подают в эжектор 10, куда также по ротаметру подают воду. Объемное соотношение воды и триметилхлорсилана 2 1. В эжекторе проходит гидролиз триметилхлорсилана. Смесь гексаметилдисилок-сана и соляной кислоты разделяют в сосуде 11. Оттуда гексаметилдисилоксан поступает в эжектор 12, где смешивается с паровым конденсатом для промывки. Смесь гексаметилдисилоксана с водой разделяют в сосуде 13, а промытый нейтральный гексаметилдисилоксан собирают в приемник 14. [c.96]

Ее получают совместным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана. Сополимер 3, сополимер 5 и жидкость ФМ-5,6АП являются смесью полидиметилметилфенилсилоксанов общей формулы [c.98]

Гексаметилдисилоксан получают гидролизом триметилхлорсилана в избытке воды. Циклотриметилтрифенилтрисилоксан образуется [c.101]

В настоящее время обычно отдают предпочтение так называемому методу каталитического диспропорционирования . Он заключается в смешении продукта гидролиза диметилди-хлороила на с соответствующим количеством гексаметилдисил-оксана, образовавшегося при гидролизе триметилхлорсилана. Добавляют серную кислоту, которая вызывает разрыв связей и беспорядочное образование новых связей до тех пор, пока не будет достигнуто равновесное распределение длин цепей. После этого кислоту нейтрализуют. Этим методом удается получать масла, состоящие исключительно из линейных полимеров. [c.511]

Триметилгидроксисилан образуется непосредственно при гидролизе триметилхлорсилана в щелочной среде [c.210]

Мономерный триметилгидроксисилан образуется в небольших количествах при гидролизе триметилхлорсилана 1N раствором щелочи в растворе эфира. Главным продуктом этой реакции является гексаметилдисилоксан, образующий с триметилгидроксисиланом азеотропную смесь, в результате чего триметилгидроксисилан может быть выделен в чистом виде лишь с трудом. При гидролизе триметилфторсилана слабым раствором щелочи в эфирном растворе при низкой температуре образуется триметилгидроксисилан. Выход составляет до 70% от теорет. [46]. [c.210]

Гидролиз триметилхлорсилана избытком воды приводит к образованию только гексаметилдисилоксана (т. кип. 100° С). Гидролиз эфирного раствора триметилхлорсилана 20%-ным водным раствором КОН приводит к азеотропной смеси гексаметилдисилоксана с триметилгидроксисиланом. [c.210]

Непосредственное получение (СНз)з510Н путем гидролиза триметилхлорсилана, который является относительно доступным продуктом, затруд. [c.213]

При совместном гидролизе триметилхлорсилана и хлорного олова образуется нечистый б с-(триметилсилокси)дистанноксан, который разлагается аналогично с выделением гексаметилдисилоксана и полимера состава (SnO) ,. [c.528]

В результате гидролиза монофункциональных силанов получаются дисилоксаны. Например, получающийся при гидролизе триметилхлорсилана триметилсиланол конденсируется в присутствии хлористого водорода сразу в гексаметилдисилоксан [уравнение (59)]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология