Механизм действия производных

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА [c.30]

Согласно [107-109], [ F] - производное агента А-85380 120 является удобным объектом для исследования механизма действия производных азетидина. Авторы работы [80] пришли к выводу о высокой перспективности использования соединения 120 и его производных для лечения расстройств ЦНС и болезней Альцгеймера и Паркинсона. [c.445]

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,4-Д [c.34]

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАМАТОВ И ТИОКАРБАМАТОВ [c.46]

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МОЧЕВИНЫ [c.51]

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИАЗИНОВ [c.55]

Механизм действия производных арилоксиуксусных кислот [c.300]

Механизм действия производных морфолина выяснен сравнительно недавно. [c.123]

Действие А. (см. табл.) основано на их способности обрывать разветвленное цепное окисление. При этом возможны два механизма 1) молекула А., содержащая подвижный атом водорода (InH), реагирует с активной частицей окисляющегося соединения-радикалом RO2, ведущим окислит, цепь, с образованием малоактивного радикала (In ) RO2 -I--I-InH-> ROOH + In 2) молекула A. взаимод. с промежут. продуктом окисления-гидропероксидом ROOH, распад к-рого ведет к разветвлению цепи, с образованием стабильного соед. ROH. По первому механизму действуют производные вторичных ароматич. аминов и фенолов (последние, как правило, менее эффективны), по второму-орг. производные фосфитов и сульфидов. Совместное применение А., действующих по разл. механизмам, иногда приводит к синергич. эффекту [c.179]

V. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИАЗИНА И МЕТАБОЛИЗМ СИМАЗИНА [c.206]

V. МЕХАНИЗМ действия производных ТРИАЗИНА 207 [c.207]

V. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИАЗИНА [c.209]

V. МЕХАНИЗМ действия производных триазина [c.211]

V, МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ триазина 21а [c.213]

Некоторые данные о механизме действия производных мочевины [c.516]

Обсуждая механизм действия производных анилина, необходимо-учитывать, что эти соединения могут специфически взаимодействовать с поверхностью переходных металлов за счет л-электронов кольца и не-поделенной пары электронов азота аминогруппы и давать комплексные соединения с продуктами коррозии [29, 31]. [c.94]

О механизме действия производных мочевины. Производные мочевины, как уже было сказано выше, применяют путем внесения в почву, так как они способны передвигаться только снизу вверх по ксилеме вместе [c.94]

Важный классе веществ составляют карбаматы. Механизм действия карбаматов близок к механизму действия производных мочевины, так как они тоже угнетают фотосинтез. Кроме того, карбаматы, преимущественно в высоких концентрациях, могут нарушать нормальное деление клетки (митотические яды) или полностью останавливать его (например, профам). Одно время сущест- [c.238]

По мнению большинства исследователей, механизм действия производных этилен-Л ,Л -бис(дитиокарбаминовой) кислоты отличается от действия производных Л ,Л -днметилдитиокар-баминовой кислоты. Это обусловлено прежде всего более высокой [c.299]

После скармливания крысам амитрола в количестве 60 и 200 мг/кг пищи в течение трех недель в отдельных случаях, главным образом у самцов, увеличилась щитовидная железа и понизилась ее способность к восприятию иода. При ежедневном скармливании амитрола по 100 мг/кг пищи в течение двух лет у отдельных животных наблюдалось быстрое разрастание ткани щитовидной железы, которое было диагностировано как аденокарцинома, но, с другой стороны, не как злокачественное изменение ткани, поскольку после прекращения скармливания амитрола эти изменения исчезают в течение нескольких недель и метастаз при этом не образуется [760]. Гистологически обнаруживаемое изменение щитовидной железы может быть вызвано и у овец после 10-кратного введения по 0,75 и 1 г амитрола на 1 кг живого веса с интервалом 5—7 дней [619]. Считают, что амитрол вызывает появление зоба и его действие сводится к ингибированию ферментов щитовидной железы (каталаз, пероксидаз). Механизм антитиреоидного действия амитрола, по-видимому, аналогичен механизму действия производных тиоура-цила [18, 101, 380, 760, 835, 951]. [c.347]

Вопрос этот выяснен только исследованиями механизма действия производных дитиокарбаминовой кислоты [137, 219, 324]. Обнаружено, что их активность обусловлена образованием вторичных метаболитов, дей- [c.106]

По мнению большинства исследователей, механизм действия производных этилен-бис-(дитиокарбаминовой) кислоты отличается от действия производных диметилдитиокарбаминовой кислоты. Это связано прежде всего с их реакционной способностью, которая в случае этилен-бис-(дитиокарбаматов) значительно выше, чем у производных диметилдитиокарбаминовой кислоты. Полагают, что действие этилен-бис-(дитиокарбаматов) помимо влияния на окислительно-восстановительные системы грибов связано с легким образованием соответствующих изотиоцианатов, которые могут вступать во взаимодействие с различными активными группами в молекуле белков. Это подтверждается и более высокой фунгицидной активностью соответствующих алкилен-бис-(изотиоцианатов). [c.356]

Значения ЛД50 акута действующих всществ при пероральном введении всегда находятся в области значений высокотоксичных соединений. Механизм действия производных фенолов в организме теплокровных животных основан на хорошей резорбции их через желудочно-кишечную слизистую оболочку, легкие и интактную кожу. Поступление этих гербицидов в организм через легкие и кожу происходит особенно интенсивно при опрыскивании (средний диаметр капель 100 мкм). [c.230]

Обширный класс химических соединений с гербицидными свойствами составляют производные мочевины. Они почти всегда применяются в качестве почвенных гербицидов системного действия. Биохимический механизм их действия на растения основан на ингибировании фотосинтеза, который определяют in vitro по так называемой реакции Хилла. Эта реакция происходит в присутствии изолированных хлоропластов в водной среде, причем вода под влиянием блокёров фотосинтеза подвергается фотолитическому расщеплению с образованием кислорода и водорода. Посредством подходящих акцепторов, например липоновой кислоты, водород переносится на пиридиновый кофермент и используется для гидрирования углекислого газа. Измеряют происходящее на свету превращение углекислого газа и образование кислорода. В качестве другого механизма действия производных мочевины следует назвать угнетение восстановления цитохрома. [c.237]

Механизм действия 2-алкилимидазолинов в сероводородсодержащей среде неизучен, однако можно полагать, что он будет близок к механизму действия производных 2-алкилбензимидазола. [c.39]