Определение алкоксильных и N-метильных групп

Прибор, который нагревается в алюминиевом блоке, показан на рис. 26. В случае определения алкоксильных групп первую колбу, используемую при определении Ы-метильных групп, убирают. [c.137]

Дезалкилирование фенолов может быть произведено также действием иодистоводородных солей анилина или хинолина в кипящем хинолине 5. Хорошим методом отщепления метильных и этильных групп является действие при 200—220° солянокислого пиридина, иногда при пропускании сухого хлористого водорода. Метод может быть использован для количественного определения алкоксильных групп 9<>. [c.561]

Определение алкоксильных и N-метильных групп 137 [c.137]

Определение алкоксильных и Ь -метильных групп 139 [c.139]

Определение алкоксильных и Ы-метильных групп 141 [c.141]

Определение алкоксильных и -метильных групп 145 [c.145]

Влияние нитрогруппы не ограничивается увеличением подвижности аминогрупп, нитрогрупп, галоидов и алкоксильных групп. Метильные группы, нахо цящиеся в о- или р-поло кении к нитрогруппе, при определенных условиях вступают в конденсацию с альдегидами, сложными эфирами и некоторыми нитрозо-соединениями. о- и р-нитротолуол реагируют с щавелевым эфиром в ггрисутствии этилата калия с образованием эфира нипрофенилпировиноградной кислоты [c.87]

Эта реакция наиболее полезна для простых и сложных эфиров и ацеталей, в которых алкильными группами являются метильная или этильная. Метанол, этанол, оба пропанола и даже более высокомолекулярные спирты, такие, как бутанол-1 и пентанол-2, также дают положительную реакцию. Эта реакция использовалась для определения алкоксильных групп в многочисленных алкалоидах и сахарах. Основные осложнения связаны с присутствием функциональных групп, содержащих серу и образующих сероводород при нагревании с иодистоводородной кислотой. [c.351]

Метод определения алкоксильных групп по Цейзелю (стр. 150) можно также использовать и для определения метиламиногрупп, но при расщеплении аминов необходимы более жесткие условия, чем в случае простых эфиров. Чтобы определить, например, Ы-метильные группы, надо нагреть амин с иодистым водородом до 200—300°. [c.154]

Дезалкилирование фенолов может быП) и юпзведено также действием иодн-стоводородных солей анилина или хинолина в кипяще.м хинолнне Хорошим. методом отщепления метильных и этиль 1ых групп является действие ирн 200—220" солянокислого пиридина, иногда при пропускании сухого хлористого водорода. Метод может быть использован лля количественного определения алкоксильных групп [c.561]

Метильные группы, связанные с углеродом, в определенных условиях могут давать метилиодид при нагревании с иодистоводородной кислотой. Так, тетраметилдифенилметан дает кажущееся алкоксильное числоАлкильные группы, связанные с серой, будут реагировать как и алкоксильная функция (см. разделы П-Е-1 и П1-Е-2 гл. 9). Алкильные группы, связанные с азотом, обычно не выделяют алкилиодид в условиях, принятых для определения алкоксильных групп. Однако Гизель наблюдал, что при нагревании некоторые метильные группы, связанные с атомом азота в пиридазонах, перегруппировываются в метоксильные, что приводит к ненормально высоким результатам при анализе метоксильных групп. [c.133]

Обсуждение. Эта реакция основана на классическом методе Цейзеля для количественного определения процентного содержания метоксильных или этоксильных групп. Функциональные группы, содержащие метильный, этильный, н-пропильный или изопро-пильный радикалы, присоединенные к кислороду, расщепляются иодистоводородной кислотой с образованием летучего алкилгалогенида. Алкоксильные производные, содержащие н-бутильную группу или еще больший радикал, расщепляются с трудом, а образующиеся иодиды имеют слишком высокую температуру кипения, чтобы испаряться в условиях опыта. Некоторые н-бутокси-соединения дают положительную реакцию, однако метод оказывается не надежным (температура кипения н-бутилиодида 13 ГС). [c.351]

R—СОО—СН—R стабильнее, чем R—СОО—СН—R поэт ому метильный радикал атакует предпочтительно а-метиленовую груяну. Напротив, СН3ОЭ, Hal и RHp устойчивее, чем соответствующие положительно заряженные частицы, поэтому радикалы СН3О., галогена или нерекисные атакуют преимущественно эфирную метиленовую группу. Иными словами, алкильные и фенильные радикалы представляют собой доноры электронов, тогда как алкоксильные, галогенные и кислородные радикалы являются акцепторами электронов. Это полностью соответствует независимо определенному сродству радикалов к электронам (ккал/моль) С1. 88, F. 83, Вг. 82, Ь 75, НОО- 70, Ph- 50, СЩ 25 [59]. [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология