Взаимодействие с кремнеорганическими соединениями

Физико-химическое исследование полученных нами продуктов взаимодействия кремнеорганических соединений с неорганическими позволяет заключить, что они близки но своему строению и составу к обычным силикатам. Их можно считать [c.160]

ВЗАИМОДЕЙСТВИИ КРЕМНЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НИТРАТАМИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1 [c.226]

Взаимодействие с кремнеорганическими соединениями [c.65]

Полученные характеристики позволили разделить все исследованные жидкости на две группы. Фторированные силиконы, составляющие одну из них, оказались эффективными смазочными средами при трении всех металлов вне зависимости от их твердости и химической активности. Во вторую группу вошли силиконы других классов (типичный представитель — полидиметилсилоксан), эффективные как смазочные материалы только при трении мягких металлов в случае же твердых металлов в присутствии этих жидкостей наблюдался сильный износ и высокие значения силы трения. Вместе с тем и для этой группы силиконов не удалось установить зависимости между характером их действия и реакционной способностью металлов. Электроннографическим методом не была выявлена ориентация силиконов в поверхностных слоях на металлах. Проведенное исследование показало, что механизм смазочного действия кремнеорганических соединений определяется не физико-химическими процессами взаимодействия с металлами, а их вязкостными характеристиками и соотношением между этими характеристиками и механическими свойствами поверхности металла. Это обусловило возможность применения метода анализа размерностей, результатом которого явилось установление двух безразмерных параметров. Первый из них оказался величиной постоянной для любых комбинаций силикон — металл второй критерий использовали для установления соотношений между антифрикционными характеристиками и другими свойствами материалов при сравнении поведения различных комбинаций силикон — металл. [c.139]

Судя по поведению при трении силиконовых жидкостей обеих групп, эффективность их смазочного действия определяется не возникновением физических или химических связей между молекулами силиконов и металлами, а вязкостью кремнеорганических соединений. Молекулы силиконов, в силу специфических особенностей природы и строения, не образуют ориентированных пленок типа частокола , а склонны располагаться на поверхностях металлов плашмя . Иными словами, толщина пленки силикона, непосредственно связанной с поверхностью, не зависит от длины молекулы. Следовательно, если бы действие силиконов как смазочных сред определялось физико-химическим взаимодействием их с металлами, эффективность этого действия не зависела бы от молекулярного веса жидкости, т. е. от ее вязкости. Как видно из изложенного выше, экспериментальные данные противоречат этому заключению. [c.143]

Защита стекла от коррозии при такой обработке вызвана блокированием пор пленки продуктами окисления парафина, затрудняющими доступ агрессивных жидкостей. По мнению автора, здесь имеет место не механическое заполнение пор, а химическое взаимодействие с образованием кремнеорганических соединений. [c.50]

НЕКОТОРЫХ КЛАССОВ КРЕМНЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ И СВЯЗЬ ЭНЕРГИЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МОЛЕКУЛ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ С ИХ СТРОЕНИЕМ 1 [c.239]

Химическая стойкость стеклянных изделий повышается при покрытии их защитной кремнеорганической пленкой. Для этого сухую поверхность сосуда обрабатывают раствором триметил-хлорсилана или диметилдихлорсилана в органическом растворителе. Защитная пленка образуется при взаимодействии кремний-органических соединений с водой, содержащейся в поверхностном слое стекла. После ополаскивания бензолом и высушивания сосуд промывают водой. Однако трудно гарантировать, что пленка получается однородной и без дефектов. [c.27]

При взаимодействии содержащих кремний литий- и кремний-органических соединений с двуокисью углерода получают кремнеорганические карбоновые кислоты [c.83]

В 1948 г. был опубликован способ получения металласилокса-нов, обладающих высокой теплостойкостью. Он основан на взаимодействии кремнеорганических соединений, имеющих силанольные [c.130]

Н228а. Шостаковский Л. Ф.. Малиновский М. С., Р о-манцевич М. К., Кочкин Д. А., Исследования в области синтеза и превращений кислородсодержащих кремнеорганических соединений. 3. О взаимодействия окиси пропилена с алкил-(арил)-хлор-силанами, Известия АН СССР, ОХН (1956), 632. [c.576]

Продукты взаимодействия RaSiM с Si-галогензамещенными кремнеорганическими соединениями и их выходы приведены в табл. 8. [c.71]

Взаимодействие кремнеорганилмагнийхлоридов или бромидов с бромом и иодом используют для введения брома [504, 598] и иода [638, 665] в углеводородную часть кремнеорганических соединений [c.148]

При взаимодействии кремнемагнийорганических соединений с ангидридами [82, 618, 832] и хлорангидридами карбоновых кислот [1258] образуются кремнеорганические кетоны [c.149]

В случае реакции триметилсилилметилмагнийхлорида с хлористым ацетилом вместо триметилсилилацетона образуются лишь продукты его -распада [1258]. Кремнеорганические кетоны получены и при взаимодействии кремнемагнийорганических соединений с нитрилами [356, 555] [c.149]

Их применяют для получения кремнеорганических соединений, содержащих два и более атомов кремния, связанных друг с другом через углеродную цепь, а также для синтеза дисилилэтиленов и дисилилацетиленов. Аналогично протекает и взаимодействие кремнемагнийорганических соединений с алкоксисиланами [449, 1154]. [c.155]

Взаимодействие алкоксисиланов с галогенидами алюминия детально изучено Воронковым и Подчекаевой 54, 245]. По их данным, реакция обмена КО — галоген наблюдается лишь при действии галогенидов алюминия на тетраарокси-силаны. Подробному обсуждению взаимодействия А1Хз с кремнеорганическими соединениями, в том числе, алкоксисиланами, посвяш,ен обзор [21]. [c.240]

Каратеев Д. А., Исследование взаимодействия некоторых кремнеорганических соединений с неорганическими соединениями фосфора, автореф. канд. дисс., М., МИТХТ, 1960. [c.123]

Б рамках исследований прямого синтеза кремнеорганических соединений мы получили отрицательные результаты при попытке получения алифатических соединений, содержащих кислород. Нанример, монохлорметиловый эфир, этиловый эфир хлоруксусной кислоты, монохлорацетон не проявляли тенденции к взаимодействию с кремнием при повышенных температурах. [c.15]

Высокая эксплуатационная устойчивость водоотталкивающих кремнеорганических пропиток целлюлозных тканей обусловлена, по нашему мнению, прежде всего химическим взаимодействием реакциопноснособных функциональных групп в применяемых мономерных и полимерных кремнеорганических соединениях с гидроксильными группами целлюлозы с образованием химической связи С—О—31. [c.329]

При взаимодействии триорганилсиланов с соединениями ртути типа СбНбНдСХгВг (Х=Н, С1 или Вг) кремнеорганические производные ртути не образуются. Не идет и восстановление [1144], но протекает реакция [c.159]

Что касается полных эфиров ортокремневой кислоты, то описание Менделеевым в 1860 г. реакции тетраэтоксисилана с РС15 является вообще первым в истории кремнеорганической химии сообщением о взаимодействии (К0)481 с соединениями фосфора [135]. По данным Менделеева, оказалось, что даже при молярном соотношении РОд ( 21150)481 = 4 1 половина пятихлористого фосфора в реакцию не вступает, и 81014 в продуктах реакции отсутствует. Менделеев предложил следующую схему реакции [c.24]