Реакции согидролиза

Раствор смеси органохлорсиланов в толуоле из мерника-дозатора 1 поступает в струйный смеситель 3 сюда же подается в заданном соотношении вода. Расход компонентов контролируется ротаметрами. Реакция согидролиза происходит в камере смешения смесителя 3. Для завершения согидролиза реакционную смесь направляют в колонну 4, из которой массу сливают в флорентийский сосуд 5. В этом сосуде продукты согидролиза и соляная кислота расслаиваются. [c.228]

Максимальный эффект может быть, по-видимому, получен таким методом при регулярном расположении вводимых групп в диметилсилоксановых цепях [1]. Однако применяемые обычно для синтеза смешанных полимеров реакции согидролиза и последующей конденсации не позволяют осуществить синтез линейных полимеров регулярного строения. [c.160]

Реакции согидролиза и гетерофункциональной конденсации [c.342]

Как показали авторы [63], этот гетероциклический продукт вступает в реакцию согидролиза с дифункциональными органосиланами, образуя полиорганосилоксановые двухатомные эфироспирты общей формулы [c.329]

Реакция согидролиза эквимолекулярной смеси диэтилди- и фенилтрихлорсилана проводится с избытком воды в присутствии растворителя — серного эфира, ацетона и бензола. По окончании реакции раствор продуктов гидролиза промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют в вакууме при температуре не выше 30° С до постоянного веса остатка. [c.559]

Группой X может быть ОН, КНз, СООН, СООК, С1, СРз, СК, СОКН , КСО, КСОО, СНО или любая другая функциональная группа. Способность-группы к реакции с галогенсиланом в некоторых случаях может быть ограничена выбором метода для последней стадии реакции по уравнению (135).. Соответствующий размер молекул может быть достигнут введением определенного вида концевых групп в реакции согидролиза или равновесной реакции, как показано в уравнении (136) [c.236]

Как хлорангидриды, так и силалактоны использованы в реакции согидролиза с различными алкил (арил) хлор- или алкокснсиланами для получения оргаиосилоксанов, содержащих заданное количество карбоксильных групп [13]. [c.72]

I непрерывно поступает в струйный смеситель 2. В него в заданном количестве подается вода, и в нем же сразу происходит согид-ролиз органохлорсиланов. Продукты реакции поступают в колонну 3, где завершается реакция согидролиза, а затем — во флорентийский сосуд 4 для расслаивания на продукты согидролиза и соляную кислоту. [c.323]

В дальнейшем для получения полиорганоалюмосилоксанов К. А. Андрианов и А. А. Жданов с успехом применили реакцию согидролиза органохлорсиланов с хлористым алюминием в щелочных средах, но наибольший интерес представила реакция обменного разложения натриевых солей силанолов с хлористым или сернокислым алюминием [622-625]. [c.284]

Наибольшее применение для синтеза гидроорганосилоксанов имеет метод гидролиза или согидролиза различных алкилхлорсиланов. Например, простейший представитель данного класса соединений — пентаметил-дисилоксан (СНз)з51 — О — 31(СНз)2 — получен реакцией согидролиза [c.154]

В литературе имеются сообщения также о синтезе алкилсилоксанов циклического строения, содержащих связи Si—И. Так, гидролизом метилдихлорсилана получен ряд алкилциклосилоксагюв общей формулы [СНз51(Н)0]п [41—44J. Реакцией согидролиза метилдихлорсилана с диметилдихлорсиланом синтезированы восьмичленные циклосилоксаны [Н5КСНз)0]Л(СНз).,5Ю]4 , (X = 1--3)[45, 46]. Здесь в соединении с [c.157]

Реакцией согидролиза этилдихлорсилана с диметилдихлорсиланом синтезированы органоциклотетрасилоксаны общей формулы [c.157]

Изучались реакции согидролиза триметилхлорсилана с метилфенилди-хлорсиланом [271], с диметилдихлорсиланом [272], диметилдихлорсилана с аллилметилдихлорсиланом [273] и триалкилхлорсиланов с фенилтрихлорсиланом [274]. Высшие алкилхлорсиланы гидролизовались в различных средах [275]. Описан согидролиз фенилтрихлорсилана с треххлористым алюминием [276] и гидролиз других алкил(арил)хлорсиланов [277, 278 . Определены теплоты гидролиза многих алкил(арил)хлорсиланов [279]. [c.218]

Наиболее важной областью применения реакция согидролиза является получение полиорганосилоксанов разветвленного и пространственного строения. Эти полимеры получают обычно согидролизом ди- и трифункциональных мономеров [16]. Широко изучены согидролиз фенилтрихлорсилана с диметил-, диэтилдихлорсиланом и метилтрихлорсиланом. Полимеры с высокой термоэластичностью получают совместным гидролизом диметилдихлорсилана с фенилтрихлорсиланом. В качестве дифунк-ционального мономера может быть взят диэтилдихлорсилан, метилфенил-(или этилфенил)дихлорсилан. [c.557]

Аналогично жидким полидиметилсилоксанам жидкие полидиэтилсилоксаны получаются при гидролизе смеси диэтилдихлорсилана и триэтилхлорсилана. Для получения названных жидкостей используется также реакция согидролиза диэтилдиэтоксисилана и триэтилэтоксиси-лана. Продукты, полученные как при одной, так и при 10 147 [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология