Скорость расхода компонента

В смесителях диффузионного смешивания компоненты движутся вдоль корпуса смесителя в режиме, весьма близком к поршневому, но при наличии определенного продольного перемешивания частиц. Радиальное перемешивание в смесителях этого типа происходит со значительно большей скоростью, чем продольное перемешивание. Частицы компонентов перемещаются (диффундируют в слое) относительно некоторого поперечного сечения потока, двигающегося с одинаковой с потоком скоростью, как вперед, так и назад по потоку. В смесителях диффузионного смешивания сглаживаются флуктуации расхода компонентов, поступающих в смеситель, поэтому их можно комплектовать питателями средней точности. [c.249]

Если предположить, что для подвижной фазы можно пользоваться моделью с продольным перемешиванием, то для этой фазы справедливы соотношения (II.8). Нужно только учесть, что в этих соотношениях w — скорость образования компонента при физико-химическом процессе, а при адсорбции компонент расходуется. Учитывая вид уравнения скорости массопередачи, дополним (II.8) выражением для w [c.88]

В каналах жидкости образуются слои, движущиеся относительно стенок канала со скоростями, зависящими от соотношения расходов компонентов. [c.469]

Рис. 3.11. Зависимость средних значений полной (о) скорости, ее компонент (и.г. > х) от расхода воздуха в различных сечениях сушильной камеры 1 — и 2 — От- 3 — о,

Если схема автоконтроля блока компонента фиксирует отклонение действительного расхода компонента от заданного более чем на 0,5% в сторону уменьшения расхода, то формируется команда Ошибка-1 , по которой блок управления снижает скорость смешения. [c.131]

В настоящее время известен также ряд неорганических выравнивающих агентов — ионов металлов, способных соосаждать-ся на катоде с основным металлом. При этом, как и в случае органических выравнивающих агентов, имеет место сочетание торможения процесса восстановления основного компонента сплава, выделяющегося на катоде, ионами выравнивающего агента и диффузионного контроля скорости расхода (скорости соосаждения) последнего. [c.16]

Перестройка структуры из одного стабильного состояния в другое происходит скачкообразно, чему предшествует ее распад. Образование в среде окисляемого вещества ассоциатов сопровождается существенным изменением механизма термоокислительных превращений. Это проявляется в замедлении скорости расхода масел, накоплении асфальтенов и медленном повышении температуры размягчения битума (рис. 12.46, 12.47). Для П этапа также характерно протекание окислительных превращений при почти неизменной концентрации смол. Отмеченные особенности окислительных превращений связаны с изменением направления атаки кислорода. В границах второго этапа кислород преимущественно расходуется в реакциях с компонентами, находящимися в дисперсионной среде. Это наименее полярные компоненты масел, смол и асфальтенов в количестве, соответствующем величинам их равновесных концентраций для конкретных условий. Их взаимодействие с кислородом сопровождается деструкцией по алифатическим фрагментам и межфазным перераспределением образующихся веществ. Правомерность сделанного вывода подтверждается данными, приведенными на рис. 12.48. Обращает внимание идентичность развития термических и термоокислительных процессов превращения нефтяных остатков (рис. 12.32). [c.796]

Отсюда следует понятие приведенной скорости дрейфа, которая представляет собой плотность объемного расхода компонента через поверхность, движущуюся со скоростью смеси, то есть [c.64]

Если скорость массопереноса компонента из одной жидкости в другую велика, то за достаточно большое время пребывания обеих жидкостей в экстракторе концентрации компонента в выходящих из установки фазах оказываются близкими к равновесному положению точки Ь на равновесной зависимости у (х) (см. рис. 7.7, а). Тангенс угла наклона у линии аЬ к оси абсцисс равен отношению расходов исходного раствора Ор и экстрагента что следует из уравнения (7.8) материального баланса по целевому [c.448]

Если раствор содержит два или несколько компонентов (X, У), способных к взаимодействию с данным реагентом, то определить концентрацию одного из них достаточно просто в том случае, когда скорости реакций компонентов заметно различаются. Например, если один из компонентов ( ) взаимодействует с реагентом очень медленно, то можно пренебречь вкладом этого взаимодействия в общую скорость расхода реагента в некоторый промежуток времени. Такую систему можно рассматривать как раствор, содержащий только компонент X. Если разность в скоростях очень велика, то реакция с участием X может пройти почти до конца еще до того, как прореагируют заметные количества . Тогда вторую часть кинетической кривой можно использовать для определения [ ]1 [c.394]

С помощью инфракрасных спектров можно изучать кинетику реакций, для этого следует записывать инфракрасные спектры реагирующих веществ через определенные промежутки времени. Таким способом может быть непосредственно получена кривая изменения интенсивности поглощения по времени для любой выбранной полосы независимо от того, будет ли это увеличение интенсивности обусловлено образованием продукта реакции или исчезновением полосы поглощения реагирующего вещества. При этом может быть определена скорость расхода отдельных компонентов, а также установлено наличие промежуточных продуктов. Очень быстро протекающие реакции изучать трудно, поскольку вступают в силу ограничения, налагаемые самим прибором, в частности инерционностью усилительно-регистрирующей системы. Для преодоления этих затруднений было разработано несколько специальных устройств. [c.18]

Индекс 1 относится к фронту или зоне компонента 1. Ги таким образом, представляет не расход компонента 1, а скорость в зоне 1. [c.376]

Ранее уже рассматривались такие потоки в различных сечениях подъемной трубы как средние объемные расходы компонентов смеси в этих сечениях определяемые за промежуток времени, существенно превышающий частоту различных образований элементов смеси. Если среди указанных потоков смеси объединить потоки с одним направлением и одинаковой скоростью, то для характеристики режима работы эргазлифта в сечении трубы, соответствующем давлению р, можно располагать тремя следующими потоками [c.44]

Поскольку скорость (расход) газа-носителя во время опыта поддерживается постоянной, то для каждого компонента будет постоянным п время выхода его из колонки, называемое временем удержания. [c.196]

Тщательный контроль и возможность регулирования многочисленных технологических параметров — необходимые условия получения интегральных материалов с заранее заданной структурой. Важные результаты по исследованию влияния этих параметров на структуру и свойства интегральных пеноматериалов (на примере полиуретанов) были получены в работах Николаи с сотр. [146, 185, 372, 426]. Согласно классификации, предложенной авторами, все технологические параметры изготовления ИП можно условно разделить на входные, промежуточные, выходные и целевые. К входным параметрам относятся установочные параметры переработки и те, которые заранее заданы и которые нельзя произвольно менять, а именно технические параметры оборудования и технологические параметры исходного сырья (например, температурный режим переработки, молекулярная масса полимера и т. д.). К промежуточным параметрам относятся такие, которые могут быть изменены в процессе изготовления изделия — продолжительность отдельных стадий цикла, вязкость композиции,, температура формы, давление, скорость смешения компонентов и т. д. Выходными параметрами, зависящими от входных и промежуточных, являются структура и кажущаяся плотность изделия, распределение плотности в объеме изделия, продолжительность изготовления изделия и т. д. К целевым параметрам относятся время формования, расход энергии и сырья, а также качественные характеристики процесса и изделия (непрерывность или периодичность процесса, гладкость или рельефность внешней поверхности, цвет изделия и т. д.). [c.57]

Значительный интерес представляет процесс смешения осевого газового потока с поперечными струями газа, сталкивающимися внутри осевого потока [100]. При расчете реактора с учетом процесса смешения необходимо учитывать газодинамические факторы. В зависимости от времени протекания реакции (Т1) следует задаться соответствующим временем перемешивания потоков (Та). В большинстве случаев т . Зная расходы компонентов, один из которых движется вдоль реакционного канала, служащего одновременно и смесителем, а другой под углом 90° к оси, можно определить скорость (W подачи первого потока, исходя из следующей зависимости [1, 100] [c.49]

При другом методе ведения атмолиза давление пара больше, чем давление газа, что ведет к установлению потока нетто пара в газ. При этом значительно уменьшается скорость диффузии каждого компонента. Однако скорость диффузии компонента с более низким коэфициентом диффузии уменьшается в большей степени, чем скорость диффузии другого компонента, и поэтому в соответствии с уравнением (52) коэфициент разделения значительно возрастает за счет увеличенного расхода пара [c.60]

Экономичная работа двигателя. Эффективность топлива с точки зрения обеспечения наиболее экономичной работы двигателя обычно принято оценивать величиной эффективной скорости истечения продуктов горения или величиной удельной тяги двигателя. Последняя характеризует тягу, развиваемую ЖРД, отнесенную к единице секундного расхода топлива, потребляемого камерой двигателя, без учета расхода компонентов топлива на питание вспомогательных устройств (турбонасосная система подачи топлива и пр.). [c.401]

Особенностью протекания окислительных превращений гудрона является существенное изменение скорости расхода компонентов масел в процессе окисления. Многие исследователи отмечают наличие перегиба на кинетически кривых при достижении температуры размягчения битума 40—4б°С, однако причины, обуслс(вливающие это явление, остаются [c.43]

При этом скорость расхода компонентов Vp приближается i скорости диффузии из среды гюц. Существование ЭОКС на это1 [c.26]

Предваряющие свойства определяются отличием начального состояния катализатора от стационарного. Пусть скорость расходо-ванйя некоторого компонента пропорциональна его концентрации в газовой фазе и доле свободной поверхности катализатора = = А (Г)с(1 —0), причем с увеличением с величина (1 — 0) уменьшается, а с увеличением Т — увеличивается. После скачкообразного повышения концентрации или температуры наблюдаемая скорость мгновенно возрастает, а состояние поверхности останется в первый момент прежним. В дальнейшем в течение переходного режима концентрационное возмущение приведет к некоторому снижению скорости до новой стационарной величины, а температурное — к повышению скорости. В описании (1.8) параметры Pj отражают предваряющие свойства поверхности в отношении только тех реагентов, от которых IV непосредственно зависит. Скачкообразные возмущения концентрации всех остальных реагентов вызовут монотонные режимы изменения Ш. [c.19]

БУ предназначен для выдачи на БС управляющих сигналов, пропорциональных скорости смешения, БР — для контроля мгновенного и интегрального значения расходов компонентов. При использовании отечественных счетчиков применяется БР типа У-22-1, а с расходомером Турбоквант — БР типа У-22-2. БС используется для установки заданного процентного соотношения компонента в получаемой смеси, а также выдает сигнал задания на БК, который служит для непрерывного автоматического регулирования расхода компонентов в соответствии с заданием. [c.86]

Некоторые трудности возникают при расчете вре-лмени необходилмого для достижения заданной степени превращения газообразного реагента. Из приведенных ранее данных по кинетике реакций на разных этапах окисления сырья следует, что кислород в первую очередь расходуется в реакциях с ингредиентами, выходящими из дисперсной фазы в дисперсионную среду. В результате взаимодействия с кислородом они подвергаются деструкции с одновременным инициированием окисления компонентов масел за счет радикалов О, О Н. По этой причине в границах II этапа, когда в среде из смол и асфальтенов образуются пачки, скорость реакций, определяющих расход кислорода, остается такой же, как и в границах I этапа. Все факторы, способствующие сдвигу равновесия в дисперсной системе окисляемого вещества в сторону диссоциации пачки, должны проявляться в увеличении скорости расхода кислорода. [c.744]

Велика скорость расхода кислорода и в период перестройки пачки (после II этапа), т. к. в этот период окисления в дисперсионную среду выходят компоненты смол и асфальтенов, ранее находившиеся в дисперсной фазе. В дисперсионной среде они с большой скоростью связывают кислород. При температуре размягчения битума выше 50 °С в среде окисляемого вещества Бфоме пачек образуются ассоциаты из избыточных асфальтенов, выполняющих роль ловушки активных частиц, образующихся в дисперсионной среде. Поэтому при получении строительных битумов степень использования кислорода уменьшается по сравнению с его использованием в период формирования битутмов дорожных марок. Степень использования кислорода в реакционном устройстве влияет на экономические показатели производства битумов и регламентируется условиями безопасности проведения процессов. [c.744]

При производстве окисленных битумов сырье продувают воздухом. В этом случае, кроме только термических превращений, одновременно протекают и реакции окисления компонентов сырья кислородом. На рис. 32П приведены данные по изменению группового состава при окислении нефтяного остатка, полученного из смеси Ромашкинской и Ухтинской нефти (условная вязкость при 80 °С — 39 с). Окисление проводили при 260 °С и объемной скорости воздуха 150 ч На кинетических кривых можно выделить участки, отличающиеся по скорости расхода исходного вещества и образования продуктов реакции. Начальный период характеризуется быстрым расходом масел, превращающихся в смолы. [c.751]

Систему уравнений следует решать совместно с уравнением (5.34) относительно Ya и Ус итерационным методом. Решение позволит определить оптимальные условия ведения процесса. Так, нри извлечении этилмеркаптана в присутствии СО2 раствором NaOH (реализация селективности обусловлена различной зависимостью скорости абсорбции компонентов от скорости газа) можно найти оптимальное соотношение между высотой аппарата и расходом хемосорбента. [c.156]

Выражения для расходов компонент позволяют получить значения величин Уа II Уд, представляющих собой значения скоростей д1елкодисиерсных компонент на границах кипящего слоя, из условий [c.120]

Согласно Грабаку [92], реакция перекиси бензоила с диметиланилином в растворе бензола характеризуется порядком по отношению к каждому из компонентов. В растворе стирола или четыреххлористого углерода порядок реакции снижается до первого относительно каждого компонента. На этом основании Грабак считает, что реакция перекиси бензоила с диметиланилином в растворе бензола является цеппой. Уменьшение в несколько раз скорости расхода перекиси бензоила в реакции с диметиланилином в растворе бензола в присутствии окиси азота также рассматривается как доказательство протекания цепной реакции. [c.55]

При полимеризации бутадиена в водной эмульсии при молярной концентрации соли Мора 0,02% к гидроперекиси наблюдается равномерный расход компонентов во времени (кривая 3). Этому соответствует равномерное течеиие полнмеризации (кривая 7). Повышение молярной концентрации соли Мора до 0,07% к гидроперекиси существенно меняет кинетику обоих процессов. Полимеризация, идущая в начальный период с большой скоростью, затем практически прекращается, что связано с быстрым расходом компонентов окислительно-восстановительной системы. Этот пример свидетельствует о необходимости подбора оптимального соотношения компонентов. [c.424]

Соответственно следует корректировать расход воздуха в смеси. На основании полученных расходов компонентов смеси определяются диаметры подводящих трубопроводов газа, воздуха, кислорода, смесепровода, исходя из скоростей потоков не более 15—20 м/с. При необходимости проводятся другие дополнительные расчеты — частоты выхлопов, толщины стенки импульсной камеры, эжектора-смесителя и т. д. [6, 62]. По результатам приведенных расчетов была спроектирована система очистки поверхностей нагрева котла КУ-125. В табл. 5.1 приведены показатели работы котла при работе с первоначальной системой импульсной очистки и после реконструкции системы. [c.120]

Равенство потока диффузии примеси к катоду и скорости включения ее в осадок опять-таки справедливо только при отсутствии других путей расхода при наличии таковых следует рассматривать общую скорость расхода по всем механизмам, тем более что в некоторых случаях скорость включения составляет всего лишь 0,1—0,001 от общей скорости расхода. Наличие комплекСообразования и химических реакций усложняет рассматриваемую картину, однако обычно не влияет на справедливость постулата 1 расх.= дифф.. Действительно, сущность рассматриваемого допущения не меняется, если, например, комплекс, содержащий разряжающийся ион и включающуюся в осадок неметаллическую часть, подходит к поверхности катода, разряжается, освобождающаяся при этом примесь адсорбируется на поверхности и затем захватывается осадком. Если же включающийся в осадок комплекс или химическое соединение образуется вблизи поверхности катода или на пей, будучи одним из продуктов катодного процесса, то и в этом случае на поверхности происходит расход какого-то компонента электролита, и, следовательно, этот компонент должен в том или ином виде доставляться к поверхности путем диффузии из глубины раствора. Таким образом, в любом стационарном случае Удифф,= расх. уравнение (2 ) является частным случаем более общего уравнения [c.122]

Измерение расхода компонентов при их низкой вязкости можно производить с помощью реометра (прибора для определения скорости и количества истекающих материалов). При высоких вязкостях используют косвенные методы определения ко личества протекающей жидкости измерением частоты вращени вала насоса. [c.152]