Определение серы комплексонометрическим методом

Большой практический интерес имеет определение сульфатной серы с применением флуоресцентного комплексонометрического индикатора флуорексона. Известен метод определения миллиграммовых количеств сульфат-иона после осаждения сульфата бария, основанный на растворении осадка в избытке комплексона HI. Другой вариант определения сульфат-иона—обратное титрование избытка бария—также предполагает предварительное отделение осадка сульфата бария. Применение солей свинца в качестве осадителя не меняет принципиально метода определения сульфат-иона. Естественно, методы, связанные с отфильтровыванием осадка, не пригодны для определения микрограммовых количеств сульфатной серы. Для определения сульфат-иона в количестве 10 мкг и больше применено титрование избытка бария комплексоном III в присутствии флуорексона в среде 0,1 н. раствора едкого кали без отделения осадка сульфата бария. При быстром титровании избытка бария осадок его сульфата не успевает раствориться , что дает возможность наблюдать уменьшение интенсивности флуоресценции раствора в присутствии флуорексона. Для создания большей стабильности сульфата бария необходимо нагреть анализируемый раствор в течение 5—10 мин после введения в него соли бария. [c.353]

В том случае, когда содержание алюминия находят по разности, количественный учет веса прокаленного осадка КгОз обязателен. Если же алюминий и железо определяют комплексонометрическим или колориметрическим методом, выделение К(ОН)з из раствора выполняют с целью лишь отделения этих гидроокисей от кальция, магния и серы. В этом случае свежеосажденный и промытый осадок гидроокисей растворяют на фильтре в горячей 5%-ной серной кислоте, собирая раствор в мерную колбу. По охлаждении доводят раствор до метки, перемешивают и берут аликвотные части на определение титана, железа, алюминия и фосфора, если эти элементы не определялись непосредственно из аликвотных частей фильтрата, полученного при выделении кремневой кислоты из раствора. [c.190]

Применяют косвенный метод определения серы в виде сероводорода, осаждая Сс15, растворяя его в кислоте при нагревании и определяя кадмий комплексонометрически прямым титрованием [c.177]

КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ [c.244]

Комплексонометрический метод определения серы. ... [c.485]

ОБЩИЙ МЕТОД КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ, ГАЛОИДОВ И БОРА В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.208]

Классическим методом определения трехокиси серы является весовой метод [36, 37]. Немалыми преимуществами по сравнению с ним обладает объемный комплексонометрический метод определения трехокиси серы и серы в виде S0 [38—43]. Нами рекомендован комплексонометрический метод определения серы в трехфтористом боре, приводимый ниже. [c.247]

При комплексонометрическом определении кальция и магния фильтрат от полуторных,окислов собирают в мерную колбу и в одной аликвотной части этого фильтрата определяют кальций н магний, а в другой — серу, если выделение полуторных окислов проведено аммиачным методом з . Все остальные элементы определяют из аликвотных частей фильтрата от ЗЮг-иНгО. [c.189]

Большое распространение получили косвенные комплексонометрические методы с использованием металлоиндикаторов на ионы бария и реже — свинца. В дымовых газах SO3 определяют в присутствии торона [782, 861]. Нитхромазо использован для определения тумана H2SO4 в газах контактных сернокислотных цехов [53] и для определения окислов серы в присутствии окислов азота [199]. Комплексонометрические методы точнее алкалиметри-ческих, при использовании последних возможно получение завышенных результатов вследствие титрования наряду с окислами серы других кислых компонентов. Титрование с использованием нитхромазо проводят в кислой среде, что обеспечивает определение тумана серной кислоты не только в очищенных газах, но и в любой точке технологической схемы сернокислотного производства. [c.174]

Комплексонометрический метод определения серы в пиритах (и су.т1ьфидных концентратах) i [c.236]

Экспериментальная часть. Растворы кальция и магния требуемой концентрации приготавливали из соответствующих хлористых солей. В качестве экстрагента црименяли растворы Д2ЭГФК в керосине, которые предварительно подвергали очистке по известным методикам [8]. Для получения растворов с определенным pH использовали ацетатный буферный раствор. Равновесное значение pH фиксировали по прибору ЛПУ-01. Соотношение органической и водной фаз (кроме изомолярных серий) во всех опытах было равно 1 1 (объем фазы 5 мп), время экстракции и реэкстракции соответственно 3 и 2 мин. Из органической фазы кальций и магний реэкстрагировали 1-2 М раствором НС1. Содержание кальция и магния определяли комплексонометрическим методом [9]. [c.129]

Комплексонометрическое определение сульфат-ионов находит npaKtH4e Koe применение в чрезвычайно большом числе случаев, что не удивительно, так как взамен медленного весового метода найден быстрый титриметрический метод определения. Например, содержание сульфата или серы определяют в водах [50 (10), 57(116)], каменной соли 158 (85)], в щелоках [54 (64)], нефтяных продуктах [56 (12)], цементе [61(150)], в ваннах для прядения [52 (44)], барите [62 (104)], гипсе [63 (2)], поташе [62 (107)], железе и стали [55 (106), 63 (33)], в угле [57 (93)], в вискозном волокне [56 (79)] и в марганцевых щелочных экстрактах [61 (11)]. Далее, комплексонометрический метод использован для определения SO3 в воздухе [59(51)] и для контроля, реакции сульфирования [61 (140)]. Описаны анализы бинарных смесей сульфата с пероксо-дисульфатом [61 (27)], сульфидом [61 (179)] или сульфитом [62 (106)]. Особенно многочисленны сообщения об определении серы в органических соединениях [54 (15), 59 (128), 60 (44), 62 (103)]. Очень хорошо оправдали себя комплексонометрические методы в комбинации с сожжением вещества по Шенигеру [56 (20), 59 (108), 53 (34)]. Изучено также определение серы, скомбинированное с сожжением в трубке Прегля Г59 (66)] и после выщелачивания пробки из серебряной вагты в трубке для сожжения [61 (178)]. Кэрбл и др. [56 (33)] сообщают об определении серы в органических веществах, которое не сопровождается осаждением серы барием или свшщом. Растворяют сульфат марганца, образовавшийся в количестве, эквивалентном по отношению к сере, в трубке для сожжения на наполнителе из перманганата серебра, и титруют комплексонометрически. [c.315]