Азотистоводородная кислота, строение

Азотистоводородная кислота HN3 — бесцветная жидкость с резким запахом, может быть получена действием серной кислоты на ее соли азиды. Это слабая кислота (>С=3-10- ), диссоциирует в водных растворах на ионы Н+ и N3. Установлено, что она имеет линейное строение Н —N = N = N. [c.347]

Отношение хинонов к азотистоводородной кислоте и азидам. При пропускании азотистоводородной кислоты через спиртовый раствор хинона и испарении спирта получается темнофиолетовое, не содержащее азота вещество неизвестного строения По другим данным при действии азотистоводородной кислоты па хинон получается хингидрон и азид. [c.318]

Как показали рентгенографические и электронографические исследования, Нз-группа во всех азидах имеет линейное строение. Но в анионе азотистоводородной кислоты оба расстояния между атомами азота одинаковы (1,15 А) и резонанс имеет место между тремя эквивалентными по энергии структурами [c.102]

Хотя я ничего не публиковал о возможности получения такого соединения, но его ожидал на основании соображений, развитых мною в сообщении о нитрилах на I съезде русских естествоиспытателей (1867 г.) и в 1-м издании (1868—1870 гг.) Основ химии . Ныне я считаю не излишним высказать эти соображения, потому что они, но мнению моему, могут содействовать уяснению строения №Н, покажут место, которое азотистоводородная кислота занимает в среде других известных соединений азота и, быть [c.148]

Азотистоводородная кислота принадлежит к числу слабых кислот (К == 3-10-5). 2 водном растворе она диссоциирует на ионы И и N3. Анион азотистоводородной кислоты N3 имеет линейное строение. Его электронную структуру можно выразить схемой [c.403]

Строение азотистоводородной кислоты. Классическая структурная формула (по Тиле — Анжели) содержит один пятивалентный атом азота, что по электронной теории химической связи невозможно (см. стр. 98). Согласно этой теории, возможны две структуры, в которых соблюдено правило октета. Обе содержат раздельные заряды и отличаются по расположению двух пар электронов. Как и в других подобных случаях, теория предусматривает, что ни одна из этих структур не представляет распределения электронов в реальной молекуле, поскольку последняя является промежуточной между двумя представленными формулами (сопряжение, мезомерия или резонанс см. стр. 98). [c.408]

Строение иона азотистоводородной кислоты хорошо представлено тремя предельными формулами (см. выше), из которых две несимметричны и эквивалентны друг другу, а одна симметрична. Следовательно, согласно теории, эти две связи NN должны быть эквивалентны (т. е. с одинаковой электронной плотностью). При рентгеноструктурном исследовании кристаллов азида натрия было найдено, что расстояния между атомами в этом ионе одинаковы (1,15 А). [c.408]

Азиды представляют собою соли открытой К у р ц и у с о м в 1890 г. азотистоводородной кислоты, имеющей следующее строение [c.479]

Реакции гидразина с лактонами, азлактонами, антранилами и другими аналогичными соединениями недостаточно изучены. В некоторых случаях были получены истинные гидразиды, которые были превращены в азиды и подвергнуты перегруппировке [38, 73], в других — образуются соединения неустановленного строения, изомерные нормальным гидразидам, или имеет место совместное образование обоих изомеров [188, 189]. Все подобные сомнительные соединения перечислены в прилагаемых к настоящей статье таблицах в качестве гидразидов, независимо от высказанного исследователями мнения относительно их строения. Азиды, полученные из гидразидов, синтезированных из ненасыщенных азлактонов, легко отщепляют азотистоводородную кислоту и превращаются обратно в азлактоны [190, 191]. [c.350]

С большим И.ЧОЫТКОМ азотистоводородной кислоты в растворе бензола сначала повиди.мо.му образуется молекулярное соединение СеН402-КаН-СеНе, которое Через некоторое время переходит п раствор, и затем выпадают бесцветные таблички очень взрывчатого краснеющего на свету триазогидрохинопа строения [c.318]

В результате обработки амидина азотистой кислотой образуется соединение, которому приписано строение диокситетразотовой кислоты (XIX). Восстановление ее калиевой соли амальгамой натрия дает 5-замещенный тетразол. Так, из бензидина получается 5-фенилтетразол [203]. Этот синтез тетразолов является единственным, который не исходит из производных гидразина или азотистоводородной кислоты. [c.33]

Этиловый эфир 2-хинолилазокарбоновой кислоты образует с азотистоводородной кислотой смесь тетразоло[1,5-а]хинолина с веществом, которому приписано строение 1-карбэтокси-2-хинолилтриазиридина [207] [c.34]

Строение. Физические методы исследования (спектры комбинационного рассеяния, вращательно-колебательные спектры, измерение моментов инерции, электронографические исследования) указывают на то, что атомы азота в азотистоводородной кислоте расположены прямолинейно. Структура, следовательно, подобна структуре, установленной для N2O, от которой азотистоводородная кислота отличается только тем, что вместо атома О в ней содержится группа NH. Расстояния N -<— N = 1,14 A, N <—> NH = 1,25 A (S homaker, 1942). Рентгеноструктурным методом доказано линейное расположение атомов N также и для кристаллического азида. [c.652]

Родственная реакция 1,3-циклоприсоединения ацетилена к азотистоводородной кислоте была исследована в [141] в приближении МШВ0/2. В результате реакции образуется 1,2,3-триазол, имеющий плоское строение. Оптимизация геометрии исходных соединений привела [c.192]

Методы синтеза, строение и свойства тетразола и его замещенных всесторонне исследованы первые работы относятся к концу XIX в. Общий метод синтеза заключается в присоединении азотистоводородной кислоты к соединениям с кратной связью азот—углерод, например к нитрилам или изонитрилам (А. Ганч, 1901 г.). Так, нагревание азотистоводородной кислоты с нитрилами приводит к производным тетразола. (В настоящее время известны методы, исключающие применения растворов азотистоводородной кислоты.) Промежуточный продукт реакции — имидоазид и конечный — тетразол находятся в отношении кольчато-цепной таутомерии, причем устойчивость каждого продукта зависит от природы заместителя у атома углерода [c.578]

Методы синтеза, строение и свойства тетразола и его замещенных всесторонне исследованы. Первые работы относятся к концу XIX в. Общий метод синтеза заключается в присоединении азотистоводородной кислоты к соединениям с кратной связью азот — углерод, например к нитрилам или изонитрилам (А. Ганч, 1901 г.). Так, нагревание азотистоводородной кислоты с нитрилами приводит к производным тетразола. (В настоящее время известны методы, исключающие [c.574]

По гипотезе структуристов, строение азотистоводородной кислоты, в указанном смысле, может быть выражено, приняв один из входяш,их атомов азота пятиатомными связанным с Н и 2N своими пятью сродствами, а оба другие атомы азота — трехатомными и связанными между собою одним сродством. Еще проще, но столь же гипотетично, можно представить один атом трехатомным ж удерживающим как Н, так и 2М своими сродствами, принимая, что эти два азота одноатомны, как в закиси азота N 0. Это последнее представление выразит ту близость, какая существует между закисью азота и азотистоводородною кислотою, так как NHЗ- -№0=HЮ+NHN2. [c.155]

Изложенная в обзорной статье Зиппеля [43], ,обобщающая критика этого метода должна быть, пожалуй, еще более усилена. Согласно новым работам Мемфорда и Филлипса [38], не все приведенные в этой статье способы определения строения вещества с помощью парахора столь надежны, как это могло бы показаться на основании имеющегося там изложения (таутомерия форона, эфиры азотистоводородной кислоты). [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология