Азотистоводородная кислота, определение

В определенных условиях образуются также небольшие количества азотистоводородной кислоты или аммиака. [c.261]

В одной из немногих работ [254] по газохроматографическому анализу азидов рассматривается методика определения этих солей азотистоводородной кислоты (HN3), представляющей собой легколетучую и взрывоопасную жидкость с т.кип. 36 С, в водных растворах. Методика основана на предварительном окислении азидов ионами Се(4+) в кислой среде с последующим определением выделившегося азота. Азот выдували из воды гелием (расход 40 мл/мин) и концентрировали после осушки в патроне ( 8,5 см х 4 мм) с це- [c.372]

Переход от кислоты к амину можно осуществить не только методом Гоффмана, т. е. окислением амида кислоты бромноватистой щелочьЮ (I—II), но и действием на хлорангидрид нафтеновой кислоты азотистоводородной кислотой по Шмидту. Следующий переход от амина к непредельному углеводороду надежнее всего осуществляется методом исчерпывающего метилирования (III). Наконец, превращение углеводорода в кетон (IV) достигается озонированием непредельного углеводорода, характеристика жо кетона — путем получения ого семикарбазона с последующим определением температуры плавления, кристаллической формы и т. п. а также путем окисления кетона или его производных. [c.227]

Определение азотистоводородной кислоты. 0,5—0,6 г азида свинца помещают в мерную колбу, емкостью 250 мл, приливают приблизительно 150 мл воды и 50 жл 2 н. азотной кислоты и взбалтывают до полного растворения затем осаждают азотистоводородную кислоту в виде азида серебра, приливая 50 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра и взбалтывая. Для уменьшения растворимости азида серебра приливают еще 10 мл 2 н. раствора уксуснокислого натрия, доводят до метки и оставляют стоять на 2 часа. Затем фильтруют через сухой [c.684]

Валентность кислорода всегда оказывается равной двум, а валентность водорода — единице. В тех случаях, когда формальное определение валентности (стр. 56), основывающееся лишь на учете состава молекулы, не приводит к целочисленным значениям валентности, вопрос о валентности решается разбором струк-туры молекулы. Так, в молекуле й азотистоводородной кислоты к атому водорода присоединены три атома азота, но непосредственно с ним [c.99]

Во второй части книги описываются методы применения титрованных растворов солей церия (IV) для определения гидразина, азотистоводородной кислоты, нитритов, гексацианоферратов (II), [c.556]

Азиды и азотистоводородная кислота восстанавливаются двухвалентным хромом при определенных условиях до азота и аммиака [107]. [c.62]

Из-за взрывоопасности большинства осажденных азидов (например, серебра, ртути) гравиметрические методики для определения азотистоводородной кислоты применяются крайне редко. При этом должны быть обеспечены меры предосторожности. Например, в методе [646] предпочитают для надежности высушивать не азид серебра, а промытый, влажный осадок азида обработать азотной кислотой, осадить соляной кислотой хлорид и этот осадок взвешивать. [c.47]

Азотистоводородная кислота проявляется в УФ-области спектра, которая используется для прямых определений азида и NH3 в водных средах спектрофотометрическим методом [577]. Азотистоводородная кислота имеет максимум молярного коэффициента погашения при 260 нм (46,9 л/моль-см). [c.129]

С водородо л азот образует несколько соединений, одним из них является азотистоводородная кислота, вещество крайне неустойчивое. Кислотные свойства ее выражены слабо. Такие окислители, как перманганат калия, соли церия, йод, нитриты и т.д. разлагают азотистоводородную кислоту с выделением свободного азота. Реакции окисления положены в основу газометрических и обратных титриметрических мегодов определения этого соединения. [c.7]

Азотистоводородная кислота присоединяется к определенным субстратам типа С = С—Z (Z — группы, перечисленные в разд. 15.2), давая -азидосоединения [185]. Реакцию ие удается провести, если R — фенильная группа. Косвенным путем HN3 присоединяется к обычным олефинам через азидомерку-рирование с последующим демеркурированием [186] аналогично похожим процедурам, упомииавщимся при рассмотрении [c.175]

В большой трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, термометром, хорошей мешалкой и газоотводной трубкой, приготовляют пасту из равных весовых количеств технического азида иатрия и теплой воды. К этой пасте прибавляют хлороформ пли бензол (около 40 мл на каждые 6,5 г азида натрия) и охлаждают смесь до 0°. При перемешивании смеси и охлаждении прибавляют ио каплям концентрированную серную кислоту (1 моль серной кислоты на 2 моля азида натрия). Температура ири этом не должна подыматься выше 10°. После прибавления рассчитанного количества серной кислоты смесь охлаждают до 0°, декантируют слой органического растворителя и сушат его безводным сульфатом натрия. Для определения концентрации хлороформенного или бензольного раствора азотистоводородной кислоты отбирают пипеткой (не набирать пипетку ртом) несколько миллилитров раствора в колбу с притертой пробкой, встряхивают с 30—50 мл дестиллированной воды и титруют раствором щелочи. Обычно концентрация азотистоводородной кислоты составляет 4—10 /о. [c.311]

Однако количество выделившегося азота (-1,7 моля) на самом деле оказалось значительно меньше ожидавшегося (3 моля), к тому же азот выделялся и за счет разложения азотистоводородной кислоты при столь высоких температурах. Поэтому о правильностн предложенного механизма пока нельзя сделать определенных выводов. [c.75]

Колориметрическое определение по реакции азотистоводородной кислоты с хлооидом железа (П1), [c.132]

И Фреамо [125, 126]. Это вещество образуется замораживанием при низких температурах продуктов электрического разряда в парах азотистоводородной кислоты НЫд. Хотя они и наблюдали полосы поглощения при 3500 и 6500 Л, которые, по-видимому, принадлежат соответственно ЫН и ЫНа свободным радикалам, но не наблюдали каких-либо инфракрасных полос поглощения этих радикалов. Однако Доус, Пиментел и Уиттл [27], проведя изучение твердого голубого вещества в инфракрасной области, получили доказательство присутствия активных частиц. Они предварительно отнесли определенные полосы к ЫаНг и к полимеру (НН)4. [c.31]

Получение ацилазидов может быть осуществлено рядом способов. При реакции Шмидта карбоновая кислота, растворенная в серной кислоте, обрабатывается раствором азотнстоводородной кислоты (токсична ) в хлороформе или же азотистоводородная кислота образуется in situ при добавлении азида натрия. В обоих случаях азотистоводородная кислота реагирует с сопряженной кислотой карбоновой кислоты — возможно, что последовательность превращений при этом сходна в определенной степени с реакцией Риттера или катализируемым кислотой получением сложных эфиров. [c.53]

По Marqueyrol ro и Loriette y из азида свинца в присутствии разбавленной уксусной кислоты отгоняют азотистоводородную кислоту, улавливают ее раствором азотнокислого серебра и взвешивают образовавшийся азид серебра. Можно также брать отмеренное количество раствора азотнокислого серебра известного титра и после разведения до соответствующего объема оттитровывать в определенной части раствора неизрасходованное азотнокислое серебро. [c.685]

Для амнерометрического определения некоторых неорганических азотсодержащих соединений (гидразин, гидроксиламин, азотистоводородная кислота, нитрит) можно нрименить метод титрования при помощи Се(1У) без наложения э.д.с. с использованием платинового и насыщенного каломельного электрода [671]. Метод пригоден для прямого титрования N3, N112011 и обратного титрования N02, N3114. [c.78]

Во второй части книги описываются методы применения титрованных растворов солей церия (IV) для определения гидразина, азотистоводородной кислоты, нитритов, гексацианоферратов (II), иодидов (титрование до J lj), железа (II), молибдена (V), перекиси водорода, ионов Hg , калия после его осаждения в виде KaNa 1Со(М02)б1, фосфористой кислоты, фосфорноватистой и фосфорноватой кислот обратным титрованием, урана (IV). [c.454]

Раствор азотистоводородно кис. юты приготовляют путем смешения в пробирке длиной 20 см 1 г азида натрия с 1 мл теплой воды. Смесь перемешивают термометром, поверх ее на./швают 10 мл бензола и охлаждают под тягой до 0°. Затем к содержимому пробирки при помешивании добавляют по каплям из капиллярной пипетки 0,4 мл (0,75 г) концентрированной серной кислоты. Смесь оставляют стоять в течение 5 мин., время от времени перемешивая ее. Затем смесь декантируют в сухую пробирку и полученную жидкость сушат безводным сульфатом натрия. Для определения концентрации азотистоводородной кислоты отбирают 1 мл раствора (не засасывать ртом ) и титруют 0,1 н. раствором щелочи. При работе необходимо соблюдать крайнюю осторожность, поскольку азотистоводородная кислота чрезвычайно токсична. Тяга должна хорошо работать. [c.283]

Изложенная в обзорной статье Зиппеля [43], ,обобщающая критика этого метода должна быть, пожалуй, еще более усилена. Согласно новым работам Мемфорда и Филлипса [38], не все приведенные в этой статье способы определения строения вещества с помощью парахора столь надежны, как это могло бы показаться на основании имеющегося там изложения (таутомерия форона, эфиры азотистоводородной кислоты). [c.223]