Кислота азотистая азотистоводородная

Азотистая кислота 406 сл. Азотистоводородная кислота 401 с,л. Азотистый ангидрид 406 Азотноватистая кислота 54, 433 Азотная кислота 72, 97 сл., 210, 282, 407, 409 сл. [c.611]

При окислении гидразина азотистой кислотой образуется азотистоводородная кислота HN3 [c.299]

ВИИ гидразина и азотистой кислоты образуется азотистоводородная кислота HNs- Позднее другие исследователи нашли, что азотистоводородная кислота может образоваться при действии на гидразин пероксида водорода, персульфата калия, перхлората калия и других окислителей. Вместе с тем при окислении гидразина многими окислителями азотистоводородная кислота не обнаруживается, продукты реакции содержат либо один азот (не считая воду), либо азот и аммиак. [c.31]

Способность к образованию цепочек из однородных атомов присуща не только углероду, но и его ближайшим соседям по периодической системе, в частности азоту. Однако для всех других элементов, кроме углерода, цепочечные соединения мало характерны и относительно непрочны. В силу этого и гидразин, и особенно азотисто-водородная кислота — соединения весьма неустойчивые и очень реакционноспособные. При этом гидразину присуща восстановительная, а азотистоводородной кислоте — довольно сильная окислительная способность. [c.82]

Гидразин может быть окислен азотистой кислотой (взятой в недостатке) до азотистоводородной кислоты HN3, в структуре молекулы которой Н—N=N=N проступают черты структуры молекулы азота (N=N) [c.256]

Водный раствор НМэ называется азотистоводородной кислотой. Она получается окислением гидразина азотистой кислотой [c.254]

Получите азид натрия взаимодействием амида натрия с оксидом N2O и азотистоводородную кислоту HN3 взаимодействием гидразина с азотистой кислотой. Каковы свойства этой кислоты и ее солей [c.296]

При проведении синтезов с большими количествами имеют значение еще два фактора. Реагенты> определяющие затраты на проведение реакций, в порядке уменьшения их стоимости располагаются следующим образом гидразин, азид натрия, хлор следовательно, реакция Гофмана, для проведения которой применяется хлор, представляет наиболее дешевый способ. Так как азотистоводородная кислота и многие азиды отличаются ядовитостью и способностью неожиданно и сильно взрываться, не рекомендуется работать с большими количествами азотисто- [c.345]

Ранее было описано приготовление азида калия из водного раствора едкого кали и азотистоводородной кислоты [1]. Приготовление азотистоводородной кислоты всегда представляет опасность ввиду того, что она взрывчата и оказывает вредное физиологическое действие. Вследствие этого применяется метод, основанный на реакции гидразина с азотистой кислотой. [c.135]

АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА HNO2. Существует только в раз-бавл. водных р-рах. Соли и эфиры наз. нитритами. АЗОТИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (азоимид) НКз, жидк. с резким запахом i,m —80 °С, i 36 °С ( 1" 1,13 раств. в воде взрывается при нагрев., ударе или-, [c.15]

Номенклатура. В таблице охарактеризовано около 3700 неорганических соединений. Для названий соединений приняты, как правило, русские термины (азотистый, водородистый, кремнистый и т. д.), и только дли нескольких групп соединений оставлены установившиеся иностранные названия. Это относится, в частности, к некоторым анионам в комплексных соединениях и к тем случаям, когда применение малоупотребительного русского названия могло бы вызвать смешение понятий (так, например, для солей азотистоводородной кислоты сохранено название азиды ). [c.9]

А. Азотистоводородная кислота (водный раствор азотистого водорода) [c.79]

При взаимодействии тиосемпкарбазидов с азотистой кислотой [162] и эфиров изороданистоводородной кислоты с азотистоводородной кислотой [163] образуются азиды, обладающие значительной устойчивостью [c.343]

Эта реакция используется для получения особо чистого азота. Водный раствор HNNj — азотистоводородная кислота (К = 2,6 10 ), по силе близкая к уксусной. В разбавленных растворах HNNj практически устойчива. Ее получают взаимодействием гидразина и азотистой 1<ислоты [c.358]

Коразол впервые был получен в качестве побочного продукта при синтезе капролактама взаимодействием азотистой кислоты с циклогексаноном [I]. Один из возможных путей получения коразола (III) основан-на реакции циклогексанона (I) или его оксима (II) с азотистоводородной кислотой или ее солямц в присутствии минеральных кислот. Этот путь включает наиболее короткий и простой способ построения тетра-зольного кольца, и ему посвящено большое количество патентов. Разработан метод получения HI путем обработки азидом натрия продукта взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с оксимом циклогексанона [2—4]. Выход III по этому методу 57%, считая на II. Однако применение ядовитой и взрывоопасной азотистоводородной кислоты затрудняет внедрение этого способа в производство. [c.177]

Были сделаны попытки получения гидразидоазидов путем взаимодействия дигидразидов с одной молекулой азотистой кислоты. Одиако получающиеся при этом соединения неустойчивы и обычно претерпевают внутримолекулярное ацилирование с отщеплением азотистоводородной кислоты и образованием циклического или полимерного нто-ричного гидразида [c.330]

При присоединении азотистоводородной кислоты к хинону никогда не наблюдалось, чтобы в реакцию вступали два атома азота азотисто-водородной кислоты При действии даже очень разбавленных растворов едких щелочей или кислот триазогидрохинон расщепляется с выде- [c.318]

Азотистая кислота образует с сол1Ями гидразина взрывчатую азотистоводородную (Кислоту [c.331]

По первому методу, предложенному Зоммером п Пинкасом к ней-тральнсзму раствору o.iefl обеих кислот прибавляют избыток азида натрия, ПОДКИСЛЯЮ уксусной кислотой и через несколько минут нагреваюг до кипения, чтобы разрушить избыток азотистоводородной кислоты. Разложение азотистой 1 Ислоты происходит на холоду согласно уравнению [c.459]

В результате обработки амидина азотистой кислотой образуется соединение, которому приписано строение диокситетразотовой кислоты (XIX). Восстановление ее калиевой соли амальгамой натрия дает 5-замещенный тетразол. Так, из бензидина получается 5-фенилтетразол [203]. Этот синтез тетразолов является единственным, который не исходит из производных гидразина или азотистоводородной кислоты. [c.33]