Соединения линейного строения

Размеры молекул и межмолекулярное взаимодействие — вот что в значительной мере обусловливает величину температуры кипения. Так, например, температура кипения нормальных парафинов (С4—С12) возрастает на 20—30 °С при увеличении длины углеродной цепи на один С-атом. Соединения с разветвленными молекулами, как правило, обладают более низкими температурами кипения, чем соответствующие соединения линейного строения. При одинаковом числе атомов углерода температура кипения увеличивается в ряду простые эфиры < альдегиды < спирты, так как межмолекулярное взаимодействие (ассоциация) возрастает в том же порядке (водородные связи в спиртах). [c.117]

Изомеризация представляет собой обширный класс реакций, включающий превращения органических соединений линейного строения в разветвленные, перемещение заместителей в алифатических, алициклических, непредельных и ароматических производных, перемещение кратных связей, превращения в функциональных группах и др. [c.7]

Исследования Шленка показали, что из углеводородов легче всего образуют аддукты предельные и непредельные соединения линейного строения. Способность к образованию аддуктов и их термическая стабильность увеличиваются с возрастанием молекулярного веса углеводорода поэтому по мере уменьшения молекулярного веса углеводорода необходимо снижать температуру процесса. Углеводороды легче бутана аддуктов не образуют [23]. Углеводороды разветвленного строения, содержащие достаточно длинную линейную цепь, также образуют аддукты, но с большим трудом, чем углеводороды нормального строения. Как правило, способность к образованию аддуктов зависит от замещающих групп — их числа, размера и положения в структуре молекулы. Однако поскольку [c.266]

Другой путь образования высокомолекулярных соединений линейного строения заключается в реакциях веществ, содержащих две одинаковые функциональные группы, с другими веществами, содержащими также две функциональные группы, но другого типа. Примером этого являются изученные особенно подробно Карозерсом реакции образования полиэфиров из двухосновных кислот и гликолей. Такие продукты могут быть получе ны по следующим схемам [c.572]

Прежде чем сделать попытку обсудить характер процессов, протекающих при облучении хлоруглеродов, на основании набора выделенных соединений отметим, что поведение циклических хлоруглеродов отличается от такового для соединений линейного строения. [c.341]

Соединения линейного строения (н-парафины, н-олефины, а-олефины) [c.198]

Соотношение Штаудингера и другие подобные соотношения могут применяться лишь к растворам высокополимерных соединений линейного строения такие вещества в твердом состоянии обладают обычно волокнистой, нитевидной структурой. [c.367]

Ионообменные смолы. Наибольшее значение для аналитической практики имеют органические синтетические полимерные вещества — ионообменные смолы. Известно, что с увеличением молекулярной массы растворимость высокомолекулярных соединений линейного строения уменьшается, но все-таки соединения с [c.21]

Полимерные молекулы разделяют по форме макромолекул на линейные, разветвленные и сетчатые. Полимер, в который входят линейные макромолекулы, состоит из длинных зигзагообразных или закрученных в спираль цепей (рис. 1, а). В этом случае макромолекулы не имеют ответвлений от основной цепи. В некоторых случаях в состав цепи линейных макромолекул входят различные заместители (алифатические или ароматические радикалы или функциональные группы). У полимерных соединений линейного строения химическая связь вдоль основной цепи (при нормальной температуре) более прочная, чем межмо-лекулярные связи. Такие полимеры обладают большой гибкостью, что объясняется возможностью поворотов отдельных участков макромолекул относительно простых связей основной [c.77]

При наличии не менее двух функциональных групп в каждом из исходных веществ конденсация может привести к образованию циклических соединений или высокомолекулярных соединений линейного строения. [c.337]

При синтезе гетероцепных полимеров с амидными связями методами равновесной поликонденсации или полимеризации циклов необходимо учитывать склонность химических соединений линейного строения превращаться в циклические. [c.114]

На основании этих данных можно считать, что целлюлоза представляет собой высокомолекулярное соединение линейного строения [c.88]

Если эпоксидная смола вступает в реакцию таким образом, что функциональность отвержденной системы составляет 2, то образуются только соединения линейного строения, обладающие термопластичными свойствами. С увеличением функциональности системы растет [c.10]

Путем омыления очень чистого диметилдихлорсилана и последующей конденсации продуктов гидролиза, при дальнейшем нагревании и окислении кислородом воздуха образующихся при этом кремнийорганических полимеров, получают высокомолекулярные эластичные соединения линейного строения, сшитые поперечными связями, образующимися при нагревании и окислении, которые содержат в молекуле десятки тысяч атомов кремния. Свойства эластомера зависят от длины его цепи и от числа поперечных связей. Эластичные свойства падают по мере укорочения цепи полимера и роста числа поперечных связей. При смешении на вальцах эластомера с неорганическими наполнителями в присутствии катализаторов и при повышенной температуре получают каучукоподобный продукт, называемый кремнийорганическим или силиконовым каучуком. В качестве минеральных наполнителей в этом случае применяют нейтральные окислы металлов, двуокись кремния и т. п. [c.198]

Реакцию линейного промежуточного соединения с мономером с образованием соединения линейного строения, содержащего мономер и еще одну винилиденовую единицу. [c.99]

Поливинилхлоридный пластикат — смесь поливинилхлоридной смолы с различными пластификаторами, стабилизаторами и другими добавками [1бЗ Основным компонентом пластиката является поливинилхлоридная смола — высокополимерное соединение линейного строения без двойных связей. Схематически формула поливинилхлорида выглядит следующим образом [c.51]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Но в ряде случаев все же возможно, исходя из 2-нафтиламина, осуществить синтез производных 6,7-бензо-.чинолина, т. е. соединений линейного строения. Для этой цели необходимо лишь блокировать -положение определенным заместителем. [c.26]

Если в реакцию Скраупа вводить производные 2-нафтиламина, в которых в а-положенгш находятся заместители СНз, С2Н5, СбНбСНг, СбНбСО, СюН , в таком случае образуются соединения линейного строения. Если в а-положении находятся такие заместители, как йод, бром, нитрогруппа, тогда в процессе реакции Скраупа происходит практически полное отщепление этих заместителей и наблюдается образование производных [c.26]

Одной из наиболее часто применяемых нуклеофильных реакций нитрильной группы является реакция Риттера, которая проводится в присутствии серной кислоты и других протонных кислот и приводит к образованию новой связи N—С. Большое теоретическое и практическое значение имеют реакции нитрилов в присутствии апротонных кислот, в результате которых образуются нитрилиевые соли и продукты их превращения. В данной главе рассмотрены также реакции нитрилов с хлорангидридами карбоновых кислот, которые осуществляются в присутствии апротонных кислот или без применения каких-либо катализаторов, нуклеофильные реакции нитрилов с различными трехчленными циклами, завершающиеся расширением циклов или получением соединений линейного строения, оригинальные стереоспецифические реакции одновременного воздействия на олефины нитрилов (играющих в данном случае роль нуклеофильных соединений) и некоторых электрофильных реагентов. Завершается глава описанием ряда малоизвестных или недостаточно исследованных реакций нитрилов, приводящих к образованию новой связи N—С. К ним относятся немногочисленные синтезы, осуществляемые под действием оснований, реакции, проводимые электрохимическим путем и др. [c.251]

Более двадцати лет тому назад Бенген [1] открыл реакцию образования кристаллических продуктов присоединения мочевины к алифатическим соединениям линейного строения. Эта реакция позволяет разделять углеводороды линейного и разветвленного строения. Образование таких продуктов (для краткости называемых далее аддуктами) и их разложение осуществляются настолько просто, что эту реакцию, очевидно, можно использовать как основу промышленного процесса экстракции и очистки, в частности, в нефтеперерабатывающей промышлепности. После окончания второй мировой войны этот процесс изучался многочисленными исследователями, в частности в США ему посвящены громадное число публикаций и несколько сот патентов. Многие нефтяные фирмы построили пилотные установки запроектированы промышленные установки, по-ви-димому, весьма перспективные. Однако до сего времени в капиталистических странах из большого числа разработанных процессов в промышленном масштабе осуществлены только два процесс фирмы Зоннеборн санс , Нью-Йорк, США [6], и процесс фирмы Эделеану , ФРГ [7]. [c.266]

Известно, что растворимость высокомолекулярных соединений линейного строения уменьшается с увеличением молекулярного веса, однако даже соединения с весьма высоким молекулярным весом (например, полистирол с молекулярным весом 1200 000) обладают все еще заметной раствори.мостью. Дальнейшее резкое увеличение молекулярного веса может быть достигнуто образованием связей между линейными цепя.ми (межцепных связей). Образование одной связи между дву.чя цепями равной величины удваивает молекулярный вес. Таким путем можно создать гигантские молекулы, которые обладают почти полной нерастворимостью, так как растворитель, проникая в эту сетку, не в состоянии разорвать связи и диспергировать отдельные звенья. [c.60]

В отличие от естественных волокон (хлопок, лен, шерсть, натуральный шелк и др.), искусственные волокна получаются путем химико-технологической переработки природных или синтетических полимеров/ Искусственные волокна построены из органических высокомолекулярных (высокопо имерных) соединений линейного строения (стеклянное волокно и тонкие металлические нити обычно не причисляют к искусственным волокнам). [c.419]

Вопрос об устойчивости синтетических полимеров, а следовательно, и о возможных путях их стабилизации тесно связан со строением высокомолекулярных соединений. Большинство полимеров построено из одинаковых многократно повторяющихся структурных единиц — звеньев, прцрода которых определяет физические и химические свойства полимерных материалов. Все полимеры принято делить на линейные, разветвленные и пространственные. Имеющийся экспериментальный материал по деструкции полимеров относится главным образом к высокомолекулярным соединениям линейного строения, так как в этом случае процессы, происходящие при нагревании полимеров или при действии на них ультрафиолетовых лучей, проявляются более отчетливо. [c.9]

Известно, что растворимость высокомолекулярных соединений линейного строения уменьшается с увеличением молекулярного веса. Но даже соединения с очень высоким молекулярным весом (например, полистирол с молекулярным весом 1200 000) обладают заметной растворимостью. Резкое увеличение молекулярного веса, а следовательно, получение полностью нерастворимых полимеров доспггается образова- [c.19]

При конденсации бифункциональных соединений, содержащих 3 атома в цепи, например NH2—СН2—СООН или НООС—СНг— —СООН + NH2—СН2—NH2 обычно получаются шестичленные циклические соединения, а полимеры не образуются. Такие же соединения можно получить при расщеплеции (например, гидролитическом) макромолекул типа —СО—(СН2)п— ONH—(СН2)т— —NH— или —СО—(СН2)т—NH—, где п = т = 1. При п>1 бифункциональные вещества практически полностью превращаются в соединения линейного строения. [c.114]

А. Д. Петровым с сотрудниками [23, 24] изучена реакция различных гидридсиланов с фторсодерн<ащими простыми эфирами аллилового спирта показано, что присоединение идет вопреки правилу Марковникова с образованием соединения линейного строения [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология