Акрилоннтрил

В I-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и трубкой для ввода газа и охлаждаемую в бане со смесью льда и воды, загружают 265 г акрилонитрила, содержащего небольшие количества гидрохинона. Хлор медленно барботируют через акрилоннтрил при внешнем охлаждении, пока количество поглощенного хлора составит 419 д Этот хлорированный продукт перегоняют при 30 мм и полу чают 560 г вещества с т. кип. 70—75°. Продукт очищают повторной перегонкой (т. кил. 80—81763 лл). Одиако для последующего эксперимента годен однократно перегнанный продукт. [c.229]

Акрилоннтрил можно полимеризовать в основном по той же методике, что и описанная для стирола с нат-рнйнафталином или натрнйбензофеноном. Для полимеризации акрилонитрила в качестве реакционной среды можно использовать диметилформамид, в этом случае полученный полимер остается в растворе и в таком виде может применяться для прядения. Видоизменением этой методики анионной полимеризации является использование соли, несколько более сильной (но все еще очень слабой) кислоты, а именно цианида натрия. Эта соль в диметилформамиде при очень низких температурах действует как очень эффективный инициатор анионной полимеризации акрилонитрила. [c.245]

Фенил-З-амино- -пиразолин. В круглодонной колбе, емкостью 250 мл, снабженной холодильником Димрота, в 35 мл абсолютного метанола растворяют 4,6 г (0,2 г-ат) металлического натрия и прибавляют 64,8 г (0,6 моля) свежеперегнанного фенилгидразина- Затем смесь нагревают на водяной бане до кипения и осторожно прикапывают 34,4 г (0,65 моля) свежеперегнанного акрилонитрила. После прибавления приблизительно 1/4 части акрилоннтрила его прибавле-ление прекращают и нагревают смесь до кипения, пока не начнется кристаллизация, сопровождающаяся сильным разогреванием. Только после этого в кипящую смесь постепенно прибавляют остальное количество акрилонитрила. Затем реакционную массу кипятят еще 2 часа и по охлаждении прибавляют к ней смесь 15 мл воды и 12 мл уксусной кислоты. Образовавшиеся кристаллы отсасывают, тщательно промывают на фильтре 100 мл 60%-ного метанола и высушивают в вакуум-эксикаторе. Выход 1-фенил-З-амино-Д -пиразолина с т. пл- 168—170° составляет 78,2 г, или 81,0% теоретического [c.78]

Методы получения АБС-пластика основаны на радикальной сополимеризации стирола с акрилонитрилом в присут. латекса каучука. При соотношении стирол акрилонитрил, равном 76 24 (по массе), получают сополимер такого же состава. При др. соотношениях мономеров требуется тщательный контроль однородности образующегося сополимера. Кроме того, с увеличением кол-ва акрилоннтрила резко повышается вязкость системы. Наиб, распространение получила двухстадийная эмульсионная сополимеризация по непрерывной или периодич. схеме. На первой стадии синтезируют латекс, на второй-прививают к каучуку эмульгированные в латексе мономеры. Латекс коагулируют, отделяют от воды и сушат. Образующийся порошкообразный продукт иногда гранулируют. [c.20]

Слои высокой прочности, дающие твражеустойчивые печатные формы, отличающиеся хорощим разрещением и чистотой пробельных элементов, получены путем введения в композицию резиста продукта конденсации новолака и акрилоннтрил-бутаднен-сти-рольного сополимера с ММ менее 160000 [франц. пат. 2382024 пат. США 4102686]. [c.82]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. па нолиметилвинилкетоне, хлорированном и бронированном полистироле, сополимерах акрило-нитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако нри использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в ирисутствии ряда красителей получены П.с. акрилоннтрила, метилметакрилата, акриламида н др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Из сточных вод легко адсорбируются активным углем акрилоннтрил, анилин, бензин, хлорбензол, циклогексан, циклогексанол, циклогексанон, крезол, меркаптан, нафталин, фенол [0-23]. Эти вещества извлекаются из активного угля хлороформом, этанолом, ацетоном и бензином [9]. На одном из химических заводов [10] из сточных вод извлекают бензол и другие ценные отходы. [c.5]

Собуэ и др. " 3 исследовали полимеризацию акрилоннтри-ла под действием у-излучения в широком интервале температур. При 15° С наблюдается обычная радикальная полимеризация, при низких температурах, от — 196 до — 130° С, предполагается ионный механизм процесса, в интервале от —80 до 0°С полимеризация не тротекает. Проводилась радиационная полимеризация акрилонитрила в твердой и жидкой фазах, выход полимера в точке плавления возрастал—в 25 раз и далее оставался неизменным вплоть до —196° С [c.711]

С = С—С = 0 и родственным им является характерной особенностью карбанионов как с одной (—Л )-стабилизирующей группой, так и в случае их дважды стабилизированных аналогов (разд. 5.1.5). На практике же известно лишь несколько примеров реакций Михаэля этого типа. Единственное исключение представляют реакции, в которых карбанион образован из нитроалкана (он получается при достаточно мягких условиях) или электрофило.ч служит акрилоннтрил СН2==СНСХ (который ие только обладает высокой реакционной способностью и не имеет стерических препятствий, но и почти ие предоставляет возможностей для протекания побочных реакций). Ниже приведены типичные примеры [c.106]

Пример. Рассмотрим расчет ММР сополимера стирола с акрилоннтри-лом. Экспернментальные измерения проведены на ультрацентрифуге Г-180, снабженной оптикой Фильпота — Свенсона. Растворитель — метилэтилкетон, исходная концентрация раствора полимера 3 мг/мл, частота вращения ротора 45 ООО об/мин [c.204]

Акрилоннтрил быстро полимеризуется под действием основных инициаторов, таких, как амид-ион И—N—Н , тогда как изобутилеи или винил-хлорид почти полностью инертны к основным инициаторам. Как это объяснить [c.364]

В работах [19—45] дан обзор публикаций, посвященных изучению структурных, морфологических особенностей, технологии приготовления ЭКК и результатам исследования их физико-механических свойств. Бакнелл и другие авторы [21, 24—26] показали, что каучук присутствует в матрице в виде дискретной, хорошо диспергированной фазы. Частицы эластомера, образовавшиеся в процессе отверждения ЭО, обычно имеют сферическую форму, указывающую на то, что разделение фаз происходило в то время, когда система была еще текучей. Большие частицы дисперсной фазы иногда содержат инклюзии ЭО, но многие частицы, особенно мелкие, остаются гомогенными. Однако это не означает отсутствия ЭО в фазе эластомера, а указывает лишь на то, что в результате реакции с концевыми карбоксильными группами сополимера бутадиена и акрилоннтрила смола диспергирована очень тонко, возмол<но, на молекулярном уровне. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология