Концентрация раствора полимера

По представлениям Штаудингера, чем больше длина молекулы полимера, тем больший объем вращения она имеет и тем больше вязкость раствора (при одной и той же концентрации с). Из уравнения (VII.32) следует, что удельная вязкость, отнесенная к единице концентрации (приведенная вязкость), не зависит от концентрации раствора полимера с и пропорциональна его молекулярной массе [c.371]

Для каждой концентрации раствора полимера рассчитывают величину Нс/х. Экспериментальные и расчетные данные записывают е. таблицу (см. табл. V. 7). [c.150]

Рис. 45. Зависимость приведенного осмотического давления от концентрации раствора полимера.

Концентрация раствора полимера Концентрация раствора полимера 4,2 - 30% (мае ). - 15% (мае ). 7,8 12,3 [c.193]

Модели подтверждаются фактом линейности зависимости адгезии от температуры и нелинейности от концентрации раствора полимера. [c.19]

Степень превращения составляет 30—36%. Количество содер жащих фосфор поперечных мостиков, образующихся между макромолекулами, определяется концентрацией раствора полимера и температурным режимом процесса. [c.369]

Рассмотрим сначала сильно разбавленные растворы полимеров, в которых макромолекулы не взаимодействуют друг с другом. Штаудингер, представлявший себе макромолекулы в растворе в виде жестких палочек, предложил следующую зависимость удельной вязкости т]уд от концентрации растворов полимеров [c.459]

Рис. 125. Кривые зависимости приведенной вязкости от концентрации раствора полимера.

В данной работе производится только качественное наблюдение зависимо" сти перехода от состава растворителя, поэтому вязкость измеряется только при одной концентрации раствора полимера. [c.292]

Т. е. отношение удельной вязкости к концентрации раствора (приведенная вязкость) не зависит от концентрации раствора полимера и пропорциональна его молекулярной массе. Константу К находят независимым методом, например криометрическим методом определяют молекулярную массу низкомолекулярного члена полимергомологического ряда К = г ул/Мс). [c.473]

Таким образом, коэффициент седиментации может быть найден по угловому коэффициенту на графике в координатах 1п(л /дСо) — ( На коэффициент седиментации существенное влияние оказывает концентрация раствора полимера. Поэтому принято при расчетах молекулярных масс использовать коэффициент седиментации, отнесенный к предельно разбавленным растворам 8 . Обычно зависимость коэффициента седиментации от концентрации выражается уравнением [c.154]

Зависимость приведенной вязкости от концентрации раствора полимера (рис. III. 9) описывается уравнением Хаггинса [c.101]

Последнее слагаемое очень быстро нарастает при незначительных увеличениях концентрации растворов полимеров. [c.370]

Работа выполняется в одном из двух вариантов 1) изучение зависимости вязкости от концентрации раствора полимера и сопоставление этой зависимости с уравнением Эйнштейна 2) исследование зависимости вязкости от концентрации раствора и вычисление молекулярного веса полимера. [c.136]

Изменение отношения их равновесных концентраций при изменении концентрации раствора полимера выражается линейной зависимостью для разбавленных растворов. Графическая [c.151]

В высушенный вискозиметр той же пипеткой, которой отмеряют растворитель, набирают 7 мл полностью растворившегося полимера и заливают в вискозиметр через трубку Б. Вискозиметр оставляют стоять на 15—20 мин для термостатирования. Затем несколько раз засасывают раствор в трубку Д выше верхней метки и измеряют время истечения этого раствора (Тг) от верхней до нижней метки (так же, как измеряли время истечения растворителя). После этого в сосуд А приливают 7 мл чистого растворителя и хорошо перемешивают встряхиванием нли подавая азот илп воздух через трубку. Раствор оставляют на 10—15 мин для термостатирования и определяют время истечения раствора полимера, как описано выше снова добавляют растворитель и повторяют все операции. При добавлении каждый раз одного и того же количества растворителя концентрация раствора полимера уменьшается в 2 ра- [c.156]

Затем определяют число вязкости (приведенную вязкость) для взятых концентраций растворов полимера по формуле [c.157]

Концентрация раствора полимера с, г/100 мл Рас- твори- тель Время истечения, сек Удельная вязкость УД. Число вязкости пр. Предельное число вязкости [ril Молеку- лярный вес [c.157]

Метод титрования до точки мутности. Согласно этому методу, растворы полимера различной концентрации титруются ne-растворителем до появления первых признаков помутнения (разд. 4.2). Затем строят зависимость логарифма концентрации не-растворителя от логарифма концентрации раствора полимера в точке мутности и экстраполируют ее на 100%-ный полимер. Смесь растворителя с нерастворителем в этой точке отвечает тета-смеси. При использовании этого метода необязательно знать молекулярный вес полимера. [c.44]

Во избежание ошибок, связанных с вязкостными эффектами в колонках, концентрация раствора полимера не должна превышать [c.68]

Препаративная ГПХ представляет собой разновидность аналитической ГПХ. В ней используют те же носители, растворители и детекторы. Другими являются способы введения образца, растворителя, сбора фракций. Концентрация раствора полимера редко [c.69]

Органическая фаза полностью или частично может быть передана в испаритель 23 для концентрации раствора полимера с низким молекулярным весом. На дне испарителя 23 осаждается поликарбонат с низким молекулярным весом. Растворитель из испарителя 23 передается в дестилляционную колонну 24, где разделяется на фракции. Низкокипящие фракции растворителя передаются в емкость 25, а высококипящие фракции — в хранилище 26. Если растворитель представляет индивидуальное соединение, то разделения на фракции не требуется. Регенерированные растворители подают для поддержания правильного объема и соотношения растворитель— нерастворитель в циркулирующей смеси. [c.69]

Зависимости отношений КС /i 5 и НС/тм от концентрации раствора полимера выражаются прямыми линиями, из наклона которых можно рассчитать второй вириальный коэффициент, а отрезок, отсекаемый этими прямыми на оси ординат, дает значение 7/ М . Таким образом, экспериментальное определение среднемассовой молекулярной массы полимера М , сводится к определению показателя преломления, его зависимости от концентрации, коэффициента рассеяния и мутности раствора, измеряемой нефелометрическим методом. [c.205]

Молекулярную массу полимеров определяют, изучая различные свойства их разбавленных растворов. Такими свойствами являются температуры замерзания и кипения, осмотическое давление, рассеяние света — мутность и другие, которые отличаются от указанных свойств чистых растворителей и заметно изменяются с изменением концентрации раствора полимера. Среднечисленную молекулярную массу М находят методами криоскопии, эбулио-скопии. и осмометрии, а среднемассовую молекулярную массу Мш — светорассеянием. [c.17]

Значения экстраполированных начальных осмотических давлений в четырех опытах были 0,89 0,67 0,67 и 0,79 см. Из этих значений может быть подсчитано среднее числовое значение молекулярного веса, равное 23000 5000. Определения осмотического давления при разных концентрациях раствора полимера не производилось. Раствор был настолько разбавлен и растворитель настолько беден веществом, что казалось мало вероятным, чтобы могли получиться сколько-нибудь значительные изменения в молекулярном весе ввиду больших отклонений, вызванных проницаемостью мембраны для полимера. [c.68]

Описанный ироцесс расталкивания макромолекул проявляется в сильно разбавленных системах. При повышении концентрации цепные макромолекулы распрямляются вследствие их взаимодействия, происходит образование ассоциатов. Наименьшая концептрацня, при которой молекулы полимера начинают приходить в контакт между собой, была названа Штаудингером критической концентрацией. Эта концентрация увеличивается с уменьшением молекулярной массы, ухудшением качества растворителя (образование более плотных клубков) и повышением температуры. Дальнейший рост концентрации раствора полимера приводит к образованию пространственной сетки в результате взаимного переплетения цепей макромолекул — к образованию студня. Таким образом, линейные полимеры способны образовывать студни как в результате набухания, так и при увеличении концентрации полимера в растворителе (т. е. процесс образования студня может протекать с разных сторон). [c.318]

Прочность пространственной структуры характеризуется критическим напряжением сдвига Рк. С ростом концентрации растворов полимеров взаимодействие между макромолекулами повышается и образуются более прочные структуры. Поэтому при увеличении концентрации растворов значения Рк и г) акс повышаются. Таким образом, концентрационная зависимость вязкости растворов полимеров дает ценную информацию о структурных особенностях исследуемых систем и те1У самым позволяет оценить влияние межмолекулярных взаимодействи на их реологические параметры. [c.196]

В широком интервале концентраций растворы полимеров про- являют свойства неньютоновских жидкостей, т. е. для них не выполняется формула, связывающая скорость сдвига с1и1йх с напряжением сдвига Р [c.152]

Результаты измерений ос- мотичеекого давления для каждой концентрации раствора полимера вносят в табл. 11.3. [c.171]

Лроцесс застудневания начинается при определенной критической концентрации раствора полимера, характерной для конкретной системы полимер — растворитель. При концентрации ниже критической студень не образуется. Понижение температуры способствует возникновению и упрочнению межмолекулярных контактов вследствие снижения растворимости полимера и уменьшения кинетической энергии макромолекул. Переход раствора полимера в студень при охлаждении осуществляется непрерывно н не характеризуется какой-либо определенной температурой. Растворимость полимера можно уменьшить введением в раствор небольших количеств добавок, ухудшающих растворяющую способность растворителя. У одного и того же полимера лучшим студнеобра-зователем будет высокомолекулярная фракция, так как с увеличением молекулярной массы уменьшается растворимость. [c.267]

В приветенных формулах С—концентрация раствора полимера в граммах иа 100 мл растворителя, поэтому единицы характеристической вязкости даются в децилитрах на грамм . Значение характеристической вязкости находится экстраполированием на нулевую концентрацию графика зависимости логарифмической приведенной вязкости или приведенной удельной вязкости от концентрации. [c.46]

Рекомендуемые применительно к тем или иным молекулярным весам концентрации растворов полимера приведены в табл. 25.5. При использовании для оценки МВР полимеров (1-сти-рагелевых колонок объем вводимой пробы составляет не более [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология