Глава XIX. Растворы

Глава . РАСТВОРЫ ПОЛИМЕРОВ [c.159]

Для ионных соединений в твердом состоянии характерна ионная кристаллическая решетка (см. Строение и свойства кристаллов ), в расплавленном и растворенном состоянии они проводят электрический ток (см. главу Растворы ), обладают высокой температурой плавления и кипения и значительным дипольным моментом, [c.119]

По характеру изложения несколько выделяются третья глава — Растворы сильных электролитов и электростатическая теория растворов , и четвертая — Применение теории сильных электролитов . В них, в отличие от других глав, приведены выводы основных математических уравнений. Опустить эти выводы можно было бы лишь ценой недопустимого упрощения изложения, к тому же и совершенно бесцельного, так как для студентов четвертого курса не представит особых трудностей ПОНЯТЬ эти выводы и пользоваться ими. [c.8]

ГЛАВА / РАСТВОРЫ. ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ [c.71]

Поведение этих систем зависит от характера и концентрации электролитов во внешней среде. Своеобразие их обусловлено тем, что ионогенные группы полимера закреплены (лишены подвижности). Этот случай аналогичен рассмотренному в предыдущем разделе этой главы (раствор линейного полимера во внешней среде студень— особого типа осмотическая ячейка). Для студней сшитых полимеров аналогом из области коллоидной химии являются системы, к которым приложимы выводы теории равновесия электролитов, развитой Доннаном. [c.70]

Анализ раствора б 1-й вариант Осаждение гидроксидов висмута и свинца (раствор 5) NN,011 (избыток) О садок 10 В (ОН)з, РЬ(0Н>2 (поверочные реакции, см. 14, данной главы) Раствор 6 1Си(КНз)4]=. [ d(NH3)4P [c.273]

Для проведения поверочных реакций на сурьму осадок 6 от центрифугируйте, растворите в царской водке и избыток кислоты удалите упариванием. Проделайте поверочные реакции на ионы сурьмы (см. 7 данной главы). Раствор 6 используйте для про ведения поверочных реакций на 5п +-ионы (см. 8 данной гла вы). [c.291]

Обнаружение ионов сурьмы и олова (раствор 4) Fe (при нагревании) Осадок 6 Sb (поверочные реакции, см. 7 данной главы) Раствор 6 (поверочные реакции, см. 8 данной главы) [c.293]

В гл. II было указано, что А. М. Сухотин [47], разбирая теорию межионного взаимодействия, взаимодействие ионов с ионными парами и вероятность образования более сложных ионных группировок, пришел к достаточно убедительным выводам. Сравнение энергий образования ионных пар, тройников и четверок показало, что превращение ионных пар в тройники всегда было бы связано с затратой работы. Ионные четверки могут стать энергетически выгоднее ионных пар только в растворителях, имеющих крайне низкую диэлектрическую проницаемость (2—3). Для группировок более сложных, чем ионные четверки, даже приближенные расчеты отдельных составляющих энергетического эффекта произвести пока невозможно, учитывая, что и вычисления для тройников и четверок имеют только полуколичественный характер. Безусловным можно считать, однако, что во всех случаях заряженные группировки значительно менее энергетически выгодны, чем электронейтральные. В особенно интересующих нас в этой главе растворах прочно сольватированных электролитов трудно ожидать [c.159]

Ацетат целлюлозы (обычно такого состава, что в нем на каждый остаток глюкозы приходится по две молекулы уксусной кислоты) можно растворить в ацетоне и продавить сквозь очень мелкие отверстия. Ацетон при этом испаряется, и из отверстий тянутся тончайшие нити ацетата целлюлозы. Это еще одна разновидность искусственного шелка (о котором уже шла речь в главе 8), один из первых заменителей настоящего шелка. Называется он ацетатным волокном. [c.195]

Водный раствор, из которого легким бензином извлечено масло, упаривают до расслоения на две фазы. Одна из них представляет приблизительно 70%-ную алкилсульфоновую кислоту, содержащую еще 5—7% серной кислоты второй фазой является 30—40%-ная серная кислота, пригодная к использованию для других целей. В случае, если нужно получать натриевые соли, концентрирование до расслоения на две фазы можно проводить и без предварительного удаления масла, после чего ту фазу, в которой находятся алкилсульфоновые кислоты, нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный таким способом раствор сульфоната натрия, содержащий много масла, затем полностью обезвоживается и одновременно освобождается от нейтрального масла в испарителе змеевикового типа (см. главу Сульфохлорирование стр. 416). [c.499]

Когда исследуемый раствор подготовлен, количественное определение его компонентов может быть осуществлено различными методами (гравиметрия, титриметрия и др.), каждому из которых присуща своя техника выполнения операций. В этой главе мы остановимся на технике общих операций в химическом анализе и на технике операций в гравиметрическом анализе осаждении, фильтровании и промывании осадка, высушивании или прокаливании его, взвешивании, а также на математической обработке результатов анализа. [c.134]

Применение метода абсорбционной спектроскопии не ограничивается только определением концентраций веществ. В результате поглощения излучения энергия систем з1 меняется настолько незначительно, что это не приводит обычно к нарушению целостности молекул поглощающего вещества. Однако в результате смещения химического равновесия в растворе под влиянием различных факторов его поглощающие свойства могут изменяться весьма значительно. На этом основано применение метода абсорбционной спектроскопии для изучения равновесий в растворах, реакций гидролиза и полимеризации, определения состава комплексных соединений, их констант устойчивости и т. п. . В данной главе рассматривается только метод абсорбционной спектроскопии как один из методов количественного анализа. [c.458]

Глава 4. Электропроводность растворов электролитов [c.102]

Глава 6. Диффузия в растворах электролитов 139 [c.139]

При абсорбции СОг раствором щелочи следует рассмотреть реакции (IV) и (VI) (см. главу 11). [c.137]

К сожалению, строго ограниченный объем учебника и крайне сжатая программа по физической и коллоидной химии для медвузов не позволяет значительно расширить изложение материала. Тем не менее было признано целесообразным несколько расширить описание хроматографического и электрофоретического анализов, потенциометрического определения pH. Основательной переработке подверглись следующие главы растворы, электрохимия, химическая кинетика, катализ. Значительно расширен практикум. [c.3]

Осаждение А1(0Н)з и обнаружение АР+ и 2п (раствор 3) NH4 1 (при кипячении) Осадок 5 А1(0Н)з (поверочные реакции, см. 23 данной главы) Раствор 5 HZnOz (поверочные реакции, см. 27 данной главы) [c.245]

Отделение и обнаружение 5 Од" (первая проба) H I+NH4 I (при нагревании) Осадок 1 Н ЗЮз -f 5 (поверочные реакции, см. 24 данной главы) Раствор 1 SO , Сг О -, AsOf, POJ-, AsO -, во Выделение газов 802, СО2 [c.358]

Обнаружение АзОз" (раствор 4) НС1 + НгЗ или НгОг Осадок 6 АззЗз или МаМН АвО (поверочные реакции см. 21 данной главы) Раствор 6 НзВОз [c.359]

Обнаружение 80 н ЗЮ НС1 (2 н. раствор при нагревании) Выде СО2 ,ление газов ЗОг (поверочные реакции, см. 15 данной главы) Осадок 2 НгЗЮз (поверочные реакции, см. 24 данной главы) Раствор 2 РОГ, АзОГ, АзОГ. во , Са=-" [c.363]

Обнаружение АзОГ и во Н2О2 Осадок 4а Мд Н4Аз04 (поверочные реакции, см. 26 данной главы) Раствор 4а во (поверочные реакции, см. 23 данной главы) [c.363]

Обнаружение и отделение 8 " Раствор, содержащий [2п(ЫНз)б]"" — Осадок 6 ZnS (поверочные реакции, см. 9 данной главы) Раствор 6 З Оз ", С1", Вг", Г, N0 , ЫОз", С Н3СОО" [c.364]

Изучение электронного парамагнитного резонанса растворов в расплавах оказывается трудной задачей вследствие высокой проводидюсти растворителя, что сильно понижает чувствительность (Р) резонаторов. Замена обычного резонатора простой волноводной системой с медным блоком на конце позволила в значительной мере обойти данную проблему и наблюдать спектры растворов различных ионов переходных металлов в расплавах солей [38]. Однако при этом даже у насыщенных растворов лития в расплаве иодида лития не удалось обнаружить резонанс. Неудача объяснена тем, что ожидаемое время релаксации (Тз) в расплавленных солях должно быть мало по сравнению с временем релаксации в водных растворах. Это может быть обусловлено ионной природой среды и высокими температурами. Очень жаль, если дело обстоит именно так, поскольку данные растворы являются связующим звеном между Р-центрами и другими рассмотренными в настоящей главе растворами. [c.77]

Эксперименты по абсорбции СОг растворами сильных щелочей в лабораторных абсорберах проводились еще с 1928 г. [6] с целью проверки ранних положений теории химической абсорбции. Экспериментальное исследование абсорбции чистого СОз проводили Ледиг и Вивер (7], Мицукури [8], Дэвис и Кренделл. [9] и Хйтч-кок [10]. Хатта [6] использовал смесь воздуха с СОа. Все эти результаты показывают, что коэффициент абсорбции возрастает с увеличением Ьо. Это прямо указывает на химическую абсорбцию, хотя провести различие между быстрой и мгновенной реакцией не так просто. Хатта [6] интерпретировал полученные им данные как подтверждение результатов теории мгновенной реакции. Среди ранних данных о системе, рассматриваемой в настоящей главе, следует упомянуть обширные данные Позина [И], которые наилучшим образом интерпретируются на основе теории мгновенной реакции. [c.139]

К первой категории исследований в области газо-жидкостных реакций можно отнести работы, в которых выбирались специфические системы не в связи с тем, что они представляли отдельный интерес, а потому, что позволяли проверить некоторые выводы, сделанные на основе теоретического анализа идеализированного явления химической абсорбции. Типичными примерами таких работ является работа Гертиса, ван Менса и Бутае [1], о которой уже упоминалось в главе 5, и Диллона и Перри [2]. Б обеих работах выбран типичный для режима мгновенной реакции процесс абсорбции аммиака растворами уксусной кислоты. Диллон и Перри подтвердили правомерность анализа по относительным вкладам сопротивлений газовой и жидкой фаз в массоперенос, рассмотренный в разделе 9 1. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология