Определение бутилового спирта в бензине

Определение бутилового спирта в бензине [c.105]

Определение бутилового спирта в бензине проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [c.105]

Рис. 51. Хроматограмма определения бутилового спирта в бензине

Показатель растворяющей способности, служащий для определения степени ароматизации специальных бензинов, с помощью раствора копала Каури в бутиловом спирте. (Ред.). [c.377]

Липина [47, 48] использовала 3,5-динитробензоаты для обнаружения паров бутилового и изооктилового спиртов в воздухе. Пары спирта поглощали из воздуха силикагелем, далее 100 мг силикагеля обрабатывали 6 мл бензола, чтобы извлечь спирты. Выделенные спирты этерифицировали и эфиры разделяли на слоях силикагеля, применяя в качестве элюента 7—10 %-ный раствор диэтилового эфира в бензине. В работе [39] приведена методика приготовления динитробензоата. Определенное количество спирта кипятят 30—60 мин в колбе с обратным холодильником при небольшом избытке 3,5-динитробензоилхлорида в 10 мл бензола, к которому добавляют 0,1 мл сухого пиридина. После охлаждения реакционную смесь последовательно экстрагируют 25 мл 0,1 н. серной кислоты, 25 мл 0,5 %-ного раствора карбоната натрия и водой. Бензольный раствор сушат небольшим количеством безводного сульфата натрия и концентрируют до нескольких миллилитров. Величины Яв (отношение динитробензола к Rf цинкового желтого) приведены для серии спиртов в табл. 14.4. [c.412]

В се описанные лакокрасочные материалы содержат 30—85% различных растворителей толуол, коилол, этиловый и бутиловый спирты, этил- и бутилацетат, ацетон, бензин, уайт-спирит и др. Эти материалы должны применяться только в определенных условиях, так как органические растворители могут образовать с воздухом взрывоопасные смеси кроме того, они токсичны. Пары растворителей выбрасываются в воздух или задерживаются водяными фильтрами, после чего стоки сливаются в канализацию. [c.21]

Кроме рассмотренных простых алифатических спиртов (этанола и метанола) в качестве топлив для двигателей внутреннего сгорания могут быть использованы и высшие спирты пропиловый, бутиловый и амиловый нормальный дека-нол, а также смеси спиртов с другими топливами (например, газохол — смесь бензина с этанолом в соотношении 9 1) [4.5—4.7]. Определение возможности сжигания этих топлив в дизелях проводится с учетом их физико-химических свойств, некоторые из которых представлены в табл. 4.1 [4.7—4.12]. [c.139]

Метод определения ароматичности специальных бензинов с помощью раствора копала Каури в бутиловом спирте, основанный на определении растворяющей способности бензина к этому ргстзору (Ред.). [c.232]

Хроматографический анализ водорода подробно рассмотрен в большинстве монографий, а также в книге Джеффери и Кип-пинга [67]. Разделение примесей в водороде проводится на молекулярных ситах, силикагеле, активированном угле, полимерных сорбентах [35]. Для анализа-пропана используются те же методы, что и для анализа а-олефинов Сг—С4. Определение микропримесей окиси углерода в водороде и пропане можно также проводить методами, аналогичными для а-олефинов Сг—С4. Описан анализ некоторых модификаторов в бензине изобутилового и бутилового спиртов [68, 69]. В работе [70] приведен метод анализа в бензине метил-грег-бутилового эфира. [c.95]

Рис. 100. Хроматограмма определения изопропилового спирта в присутствии бензина в сточных водах от производства полиэтилена низкого давления /—бензин (основные компоненты) 2—бензол 3—изонропило-вый спирт 4—толуол 5—бутиловый спирт (внутренний стандарт).

В настоящее время во всем мире наметилась тенденция отказа от введения органических соединений свинца в бензин. Введение органических соединений свинца повышало октановое число бензинов. Для улучшения качества бензина и повышения его октанового числа можно использовать низшие спирты — С1 — Сн и метил-третра-бутиловый эфир (МТБЭ). Поэтому возникает необходимость в простом и быстром методе определения этих кислородсодержащих соединений в бензинах. В работе [11] описан многомерный ГХ-метод, используемый для анализа бензиново-спиртовых смесей. В нем используется кварцевая СОТ-колонка большого диаметра. [c.113]

Методы газовой, газожидкостной и жидкостной хроматографии могут быть как прямыми, гак и с предварительным экстрагированием П1 садок из бензина водой. Эти методы очень быстрые (время анализа 15-30 мин) и эффективные. Некоторые применимы лишь для определения присадок, содержащихся в топливе в значительных количествах ( 2 ), другие - ДО1Я определения даже микроколичеств присадки [98]. Прямыми методами могут быть количественно определены спирты С -С , находящиеся в бензине раздель1"о или в смеси о метил-грет-бутиловым эфиром [99 - ЮЗ], причем возможно их газохромато-графическое разделение с последующей селективной идентификацией с помощью инфракрасного детектора. Содержание присадки устанавливается по предварительно найденным калибровочным коэф- [c.39]