Эфиры простые алифатических спирто

Щелочной гидролиз при разрыве ацил — кислород. Обычная реакция гидролиза эфиров простых алифатических спиртов отвечает кинетике второго порядка [c.762]

Вероятнее всего, простые алифатические спирты имеют р/Са между —2 и —4. Этот диапазон кажется вполне приемлемым, если сравнить его со значениями рКа алифатических простых эфиров (табл. 21а) и фенола (р/Са = —6,74 [15]), причем по аналогии с аминами можно ожидать, что последний должен быть на несколько порядков менее основен, чем алифатические спирты. Вероятно, наиболее подходящим способом определения [c.243]

Чаще всего карбоновые кислоты анализируют в виде их слож-ны.х эфиров с алифатическими спиртами С1—С5. Наиболее простым и распространенны.м способом получения сложных. фиров является этерификация кислот в избытке спирта в присутствии каталитических количеств соляной или серной кислоты. При газохроматографическом анализе продукта этерификации на большинстве слабополярных неподвижных фаз пик спирта имеет незначительно. меньшее время удерживания, чем пик муравьиной кислоты. Поскольку количество спирта превышает содержание кислот в образце иа 2—3 порядка, происходит маскировка пика эфира муравьиной кислоты. Из литературных данных известно, что на неподвижной фазе Дексил-300 пик спирта хорошо отделяется от пика эфира муравьиной кислоты, однако эта фаза является труднодоступной для использования в серийных анализах (5). [c.75]

Неингибируемые олигоэфиры были синтезированы с использованием диал-лилового эфира триметилолпропана, алифатических спиртов с 2-7 простыми эфирными группами в цепи, а также при использовании продуктов присоединения оксида этилена или пропилена к этим гликолям соответственно в соотношениях от 2 1 до 5 1. [c.96]

Для усиления полярности простых эфиров одноатомных алифатических спиртов и тем самым для улучшения их совместимости можно вводить в концевые звенья гидроксильные группы, создавать многократное повторение в цепи кислородных простых эфирных связей или сочетать алифатическую цепь с ароматическими радикалами. Можно также одновременно использовать несколько из этих приемов. [c.581]

Ни один из простых алифатических спиртов, которые были рассмотрены, не дает никаких указаний на то, что эфиры являются продуктами реакции. Всякий раз происходила дегидратация, и получались в результате олефины или продукты их распада. В случае бензилового спирта при одном только нагревании его,— эфир является продуктом реакции. [c.145]

В работе [331 показано, что реакция дегидратации ряда насыш ен-ных алифатических спиртов С5—С, на окислах А1, Zr и Si хорошо описывается простейшим уравнением Тафта с сохранением литературных значений о. В то же время коэффициент чувствительности р для различных окислов меняется симбатно с теплотой адсорбции органических кислородсодержаш,их соединений, таких как диэтило-вый эфир, а также линейно связан с чувствительностью катализатора по отношению к отравлению пиридином. Это указывает на связь р с сорбционной характеристикой катализатора. Авторы работы подчеркивают, что при подборе катализаторов необходимо раздельно оценивать интенсивные (химические) и экстенсивные (число активных центров) свойства катализаторов. [c.160]

Простые липиды — это сложные эфиры, получающиеся в результате этерификации спирта жирной кислотой. Если этим спиртом является глицерин, то речь идет о глицеридах, а если спиртом служит один из высших алифатических спиртов — [c.196]

Содержание н-бутанола определяют методом газо-жидкостной хроматографии. Примесями могут быть масляный и кротоновый альдегиды, алифатические спирты —С , сложные и простые эфиры. В качестве неподвижной фазы используют ПЭГ-200, нанесенный на кирпич ИНЗ-600 в количестве 10% от массы последнего. [c.158]

Парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводороды, простые эфиры Галогенпроизводные алифатического и ароматического рядов Спирты [c.45]

Полиакрилаты и полиметилакрилаты хорошо растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах, кетонах, сложных эфирах уксусной кислоты нерастворимы в спиртах, простых эфирах и алифатических углеводородах. [c.53]

В качестве физических абсорбентов кислых компонентов предложено большое количество веществ различных классов соединений алифатических спиртов, простых и сложных эфиров, гетероциклических соединений [27]. [c.338]

Поскольку ониевые ионы, образующиеся при распаде простых эфиров и диалкилсульфидов, по составу идентичны ионам, которые образуются из алифатических спиртов и тиолов, то по масс-спектрам иногда трудно отличить спирты от эфиров, а тиолы от диалкилсульфидов. На рис. 7.10 приведены масс-спектры изомерных этилбутиловых эфиров. Рассмотренные закономерности фрагментации под ЭУ простых эфиров объясняют образование основных пиков в масс-спектрах этих изомеров. [c.139]

Спирты Фенолы Простые алифатические эфиры Простые ароматические эфиры 3200—3600 3200—3600 1000—1200 1140—1230 1060—1150 1200—1275 1020—1075 [c.657]

Продукты сополимеризации простых аллиловых или виниловых эфиров или их смеси с ненасыщенными многоосновными карбоновыми кислотами или с их ангидридами, этерифицированные первичными насыщенными алифатическими спиртами. .............. [c.345]

Попытки получить электролитически из неводных растворов металлы подгруппы титана не столь успешны [702, 930, 1152, 294]. Электролиз проводили в многочисленных органических растворителях различных классов амидах, простых и сложных эфирах, алифатических спиртах, АН, ДМСО, НМ, ПК, ГМФА, хлористых ацетиле и тиониле, ледяной уксусной кислоте и др. Однако в боль- [c.157]

Количественное определение кислородных групп различного типа в смеси описано в работе Сейер и Хадж [198]. По поглощению в определенных областях спектра одновременно определяются алифатические спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры [c.146]

Агентом алкилирования обычно является олефин [579], хотя могут применяться и циклопропан [580—582], алкилгалогениды [573, 583, 555], алифатические спирты [585—589] и эфиры, простые [590] и сложные [591, 592]. Алкилированне с изобутиленом осуществляется при помощи примерно 80—85%-ной серной кислоты, а с пропиленом — около 94—96%-пой кислоты, но при алкилировании с этиленом требуется кислота 98—100%-ной крепости. В последнем случае, однако, имеет место сульфирование. [c.134]

Одна из разновидностей синтеза, так называемый синол-про-цесс предназначен специально для производства первичных алифатических спиртов с прямой цепью. Продукт синол-процесса содержит весьма незначительные количества изоалкилкарбинолов и вторичных спиртов, альдегидов, кетонов, простых эфиров и еще меньшее количество кислот. В синол-нроцессе синтез идет над оплавленным железным катализатором, промотированным щелочью, ири температурах порядка 170—200° С, давлениях 19— 26 атм, соотношении СО водород = 1 0,7 и значительно больших объемных скоростях (но сравнению с углеводородным синтезом). Интенсивным является образование кислородсодержа- [c.595]

Замещение атомов водорода в молекуле воды на алкильную или арильную группу приводит к образованию спирта, фенола или простых эфиров. Аналогично водородные соединения серы H2S и H2S2 являются родоначальными веществами трех типов простых алифатических серусодержащих соединений [c.90]

Несмотря па сложность структур описанных соединений, их химическне свойства — это преимущественно свойства простых алифатических соединений. Так, холевые кислоты образуют сложные эфиры как по карбоксильной группе, так и по спиртовой гидроксильной группе, они подвергаются окислению, давая в качестве конечных продуктов трпкетоны (через стадии обра-зовання моно- и дикетонов). Эстрадиол обладает свойствами фенола II вторичного спирта, в го время как прогестерон дает реакции, ожидаемые для простого кетона и а,р-ненасыщенного кетона (гл. 16). Холестерин ведет себя как алкен и вторичный снирт. Биологический интерес к стероидам сосредоточен на установлении взаимосвязи между структурой и физиологической активностью, а также на выяснении возможных путей синтеза этих соединений в организме. С точки зрения химии стероиды также имеют большое значение и не только сами по себе, но и из-за очень важных стереохимических закономерностей их химических реакций, которые являются в основном следствием жесткости скелета молекулы, образованного конденсированными циклами. [c.361]

Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

Интенсивный молекулярный пик содержится в спектре только в том случае, если в результате электронного эффекта молекулярный нон стабилизирован. Так, в спектре ароматических соединений наблюдают большой молекулярный пнк, п то время как в спектрах соединений алифатического ряда интенсивность этого пика очень часто мала. Для алифатических углеводородов интенсивность молекулярного пика уменьшается от первичных к вторичным и третичным углеводородам такой последовательности благоприятствуют процессы фрагментации (см. ииже). В соответствии с увеличением стабильности молекулярные ионы можио приблизительно расположить в следующий ряд спирты<кислоты<амн-ны< сложные эфиры < простые эфиры < углеводороды с неразветвленион цепью<карбонильные соединения<алиииклические соединения<олефины <олефины с сопряженными связямн<ароматические соединения. [c.148]

Триалкилфосфаты и смешанные арилалкилфосфаты, например Ди(2-этилгексил)фенилфосфат, три (2-этилгексил) фосфат, менее токсичны, чем эфиры на основе крезола и фенола, и синтезируются из более доступных видов сырья [74, 100, 101]. В промышленном масштабе триалкилфосфаты можно получать двумя способами— взаимодействием пентаксида фосфора с простыми эфирами или взаимодействием фосфорилхлорида с алифатическими спиртами, С учетом более низкой стоимости спиртов по сравнению с эфирами более экономичным является второй способ [75]. Для [c.31]

Спассов [1746] разработал метод синтеза сложных эфиров из алифатических (первичных, вторичных и третичных) и ароматических спиртов, включая фенолы (за исключением трифенил-метанола). Метод является простым и быстрым и позволяет получать эфиры с большими выходами. Он состоит в следующем. Спирт и магний (в порошке) смешивают с эфиром в отношении 0,1 моля спирта и 0,1 атомного веса магния на 10—15 г эфира для некоторых третичных спиртов отношение эфира к спирту должно быть равно 15—25 0,1 моля. В спиртовую смесь при умеренном охлаждении (в случае необходимости) медленно, по каплям, добавляют с небольшим избытком (1,25—1,5 эквивалента) раствор хлорангидрида кислоты в эфире (0,1 моля 5—10 г). Смесь оставляют стоять в течение часа, после чего нагревают в продолжение [c.372]

Озазоны простейших алифатических а-дикетонов и а-ди к стонов, содержащих только один ароматический остаток, при действии окислителей дают яркоокрашепные продукты. Эта реакция может служить для открытия очень незначительных количеств озазонов этого типа Испьггуемый продукт смачивают спиртом, добавляют немного хлорного железа, смесь слабо нагревают и по охлаждении взбалтывают с эфиром. В присутствии озазонов жирного или жирно-ароматического рядов раствор окрашивается в к расный или краснобурый цвет. Хотя [c.93]

Соли четырехвалентного церия, например желтый концентрированный раствор гексанитроцерата, при добавлении этиленгликоля окрашиваются в красный цвет. Но метод малочувствителен и неселективен, так как такую же реакцию дают алифатические спирты п простые эфиры гликолей. Альдегиды, кетоны, органические кислоты и сложные эфиры не мешают определению [2, с. 291]. Этот колориметрический метод применяют для определения в реактивном топливе метилового эфира этиленгликоля, являюш,егося присадкой, предотвраш,аюш,ей образование льда [3]. [c.335]

В качестве физических абсорбентов предложено большое количество веществ различных классов соединений простые и сложные эфиры, алифатические спирты, гетероциклические соединения и т.д. Наибольшее распространение получили процессы очистки с использованием метанола (ректизол), н-метилпирролидола (пуризол), про-пилкарбоната (флюор), смесь диметиловых эфиров поли-этиленгликолей (селексол). [c.204]

Интенсивность пика молекулярного иона зависит от стабильности самого иона. Наиболее стабильными молекулярными ионами являются ионы чисто ароматических систем. Если имеются заместители, которые дают преимущественное направление распада, то пик молекулярного иона будет менее интенсивным, а пики осколков относительно возрастут. Вообще ароматические соединения, сопряженные олефины, насыщенные циклические соединения, некоторые серусодержащие соединения и короткие неразветвленные углеводороды будут давать заметный пик молекулярного иона. Пик молекулярного иона обычно легко выявляется в неразветвленных кетонах, сложных эфирах, кислотах, альдегидах, амидах, простых эфирах и галогенидах. Пик молекулярного иона часто не идентифицируется в алифатических спиртах, аминах, нитритах, нитратах, нитросоединениях, нитрилах и в сильно разветвленных соединениях. [c.40]

Изучение катодной поляризации платинового катода (анод титановый) при электролизе растворов четыреххлористого титана в ДМСО и алифатических спиртах и их смесях с ДМСО и ароматическими углеводородами, в простых и сложных эфирах, амидах, НМ, АН, хлористых ацетиле и тиониле, ГМФТА, ПК показывает, что из большинства этих растворителей титан не восстанавливается. Природа процесса восстановления титана из растворов Т1С14 в ДМСО и его смесях с этанолом не ясна. Возможно, что выделение титана на платиновом катоде в виде цветных пленок является вторичным химическим процессом [294, 686]. [c.93]

Низшие насыщенные алифатические спирты. могут быть превращены в соответствующие простые эфиры при действии горячей серной кислоты в определенных, строго соблюдаемых условиях. Для получения диэтилового эфира к смеси равных весовых частей концентрированной серной кислоты и этилового спирта, нагреваемой до 140°, медленно и равномерно приливают этиловый спирт. В присутствии 5—10% безводного сернокислого алюминия образование эфира может итти и при более низкой температуре Ди-л-пропиловый эфир можно получать [c.111]

Чаще всего гидролиз осуществляют нагрсваш м с оодным или водно-спиртовым раствором щелочи, реже — с разбавленной минеральной кислотой. Низшие алифатические эфиры низших жирных кислот, а также другие эфиры сравнительно простого строения легко гидролизуются при нагревании с обратным холодильником с водным раствором едкого натра или едкого кали. Эфиры кислот и спиртов относительно высокого молекулярного веса, трудно растворимые в воде, легче гидролизуются при действии спиртового раствора едкого кали. Условия гидролиза сложных эфиров иллюстрируются следующими примерами. [c.306]

Из других исследованных веществ простые эфиры и кетопы ле оказывают никакого влияния на экстракцию оксихинолината магния [816, 1233]. Простые и алифатические спирты благоприятствуют экстракции, но экстракция неполная. Введение диоксана, этиленгликоля, метилцеллозольва, пиридина и метиламина не увеличивает экстракцию оксихинолината магпия [816]. [c.155]

Введение в молекулу функциональных групп, содержащих кислород, приводит к увеличению плотности соединений. Характер изменения плотности в гомологических рядах некоторых распространенных органических веществ показывают кривые, приведен ные на рис. 3.22. Из всех органических соединений, содержащих кислород, наименьшая плотность у простых эфиров (кривая VIII на рис. 3.22). Алифатические спирты (кривая IX) тяжелее простых эфиров, но легче воды. Если в молекулу спирта ввести атом хлора (этиленхлоргидрин), вторую гидроксильную группу (эти- [c.76]

Растворители расположены в таблице по классам органических соединений в следующем порядке углеводороды — алифатические н алнциклнческне (стр- 118), ароматические (стр. 120), галогенпроизводные (стр- 122), карбонильные соединения (стр. 124), спирты — одноатомные (стр. 126) и многоатомные (стр. 128), эфиры — простые (стр. 128) и сложные (стр. 130), гетероциклические соединения (стр. 142), соединения жирного ряда, содержащие азот или серу (стр, 144) и, наконец, растворители неопределенного состава (стр. 146). Внутри классов они расположены по алфавиту названий, причем использованы наиболее употребительные названия. Синонимы, как правило, пе приводятся, поскольку они имеются в таблице Свойства органических веществ , см. Справочник химика , т, П. [c.118]

Наименее реакционноспособными в фотохимических превращениях, протекающих в атмосфере и приводящих к образованию оксидантов, являются бензальдегид, ацетон, метанол, изопропанол, третичные алифатические спирты, метилэтршке-тон, метилацетат, метилбензоат, частично галогенированные парафины и бензол. Наиболее реакционноспособные — разветвленные и ненасыщенные кетоны, диацетоновый спирт, простые эфиры, 2-этокси-этанол. [c.45]

Комплексы Li[i- 4H90B(0K)з], сольватнрованные алифатическими спиртами и простыми эфирами, увеличивают вязкость углеводородных растворов в зависимости от их мольного соотно- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология