Анализ крекинг-бензинов

Анализ бензинов прямой гонки, поскольку в них не содержится непредельных углеводородов, проще, чем анализ крекинг-бензинов. Ниже приведено описание способа определения непредельных углеводородов в крекинг-бензинах методом бромных чисел, затем способа определения ароматических углеводородов с поправкой на содержание непредельных углеводородов и, наконец, способа определения парафиновых и нафтеновых углеводородов. При анализе бензинов прямой гонки или иных углеводородных смесей, не содержащих непредельных углеводородов, методика анализа упрощается за счет того, что все операции, связанные с содержанием непредельных углеводородов в смеси, следует опустить. [c.17]

Несмотря на широкое распространение, которое получил в настоящее время крекинг-процесс, вопрос о составе даже основного крекинг-продукта — бензина — не может считаться пока окончательно разрешенным. Отсутствие стандартной методики при необычайном разнообразии предложенных способов анализа крекинг-бензина, громадная, все продолжающая возрастать литература этого вопроса с полной очевидностью свидетельствуют, что здесь мы встречаемся с одним из наиболее трудных вопросов нефтяной химии. [c.479]

Анализ крекинг-бензина [58] [c.479]

Другой метод определения непредельных, особенно удобный для анализа крекинг-бензина, это — объемный метод полухлористой серы. Весьма существенные преимущества этого метода, подробно описанного. [c.479]

После удаления непредельных дальнейший анализ крекинг-бензина сводится, очевидно, к случаю анализа бензина прямой гонки. Не вдаваясь в подробное рассмотрение этого вопроса (см. ч. I, стр. 99, 143, 152, 204), отметим здесь лишь основные его моменты. [c.481]

Как и в случае бензинов прямой гонки, групповой анализ крекинг-бензинов может либо иметь самостоятельное значение, либо служить первой ступенью определения индивидуального состава. [c.164]

Обычная схема анализа крекинг-бензинов предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических — сернокислотным или криоскопическим методом. По разности узнается содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтены и парафиновые углеводороды определяются любым физическим методом. В других схемах предусматривается применение более точных методов анализа и раздельное последовательное определение всех групп углеводородов. Рассмотрим для примера следующую схему [c.137]

Задача анализа крекинг-бензина, как и бензина прямой гонки, заключается в определении его группового состава. Эта задача чрезвычайно-осложняется здесь значительным содержанием в крекинг-бензине непредельных углеводородов, которые, как известно, содержатся в бензинах прямой гонки в совершенно ничтожных количествах. В связи с этой особенностью состава крекинг-бензина первым этапом его анализа является определение в нем непредельных. Эта задача легко решается методом йодных чисел с последующим пересчетом полученных результатов на процентное содержание непредельных в бензине нри этом условно принимают, что средний молекулярный вес непредельных углеводородов, содержащихся в анализируемом нефтепродукте, совпадает со средним молекулярным весом всего нефтепродукта. Наиболее простым и точным методом определения йодных чисел в крекинг-бензинах является метод Маргошеса (см. ч. I, стр. 169). [c.479]

Была проверена возможность применения реакции с малеитю-вым ангидридом для анализа крекинг-бензинов на содержание сопряженных диеновых углеводородов. Проверка показала, что анализировать бензины по этой реакции невозможно, так как добавленный для активации иод реагирует с компонентами бензина (моментальное исчезновение окраски иода). [c.77]

Чтобы внести в формулу, пpивieдeннyю на стр. 23, поправку на содержаш.иеся во фракции непредельные углеводороды (при анализе крекинг-бензинов), необходимо знагь их количество в весовых процентах и знать также анилино- [c.27]

Определение непредельных методом полухлористой серы включает в себя последующую, крайне ответственную операцию анализа крекинг-бензина — удаление непредельных после определения их методом полухлористой серы исследуемый образец вполне готов для последующего определения ароматики. [c.480]

Вторым этапом при анализе крекинг-бензина является удаление непредельных, совершенно необходимое для последующего определения ароматики. Эта операция при анализе крекинг-бензина производится либо с цельным, неразогнанным бензином, либо с теми его фракциями, которые должны пойти затем на определение ароматики фракции эти следующие [c.480]

Последним этапом анализа крекинг-бензинов является определение в иих нафтенов и парафинов. Определение нроизводится методом анилиновых точек, предварительное же удаление ароматики — как рассмотрено выше. [c.481]

Ввиду трудностб , С которыми сопряжен анализ крекинг-бензина, и отсутствия стандартной методики к литературным данным о составе крекинг-бензина следует относиться с большой осторожностью. Очевидно, например, что сопоставление состава различных образцов крекинг-бензина, проанализированных различными авторами без точного описания методики анализа, строго говоря, совершенно невозможно, и только отсутствие более точных данных может оправдать такое сопоставление. Приводим прежде всего данные о составе советских товарных бензинов прямой гонки и крекинга (жидкофазного), а также о крекинг-бензине, полученном крекингом бакинского газойля на установке Кросса (табл. 120). [c.482]

Научным коллективом Института нефти АН СССР под руководством А. В. Топчиева [197, 349] найдены условия хроматографического метола, обеспечивающие разделение искусственных углеводородных смесей, содержащих олефины, и фракций крекинг-бензина на отдельные классы соединений разработана методика анализа крекинг-бензинов. В результате хроматографической адсорбции фракция крекинг-бензина разделяется на нафтено-парафиновые углеводороды, непредельные и ароматические. Индивидуальный состав ароматических и гексаметиленовых (после дегидрирорания нафтено-парафи-новой части и последующего отделения образовавшихся ароматических углеводородов на силикагеле) углеводородов исследуется методом комбинационного рассеяния. Состав олефинов и ц1п<лоолефинов изучается по спектрам узких исходных фракций до и после гидрирования и анилиновым методом. Для выявления степени и порядка замещения у двойной с вязи молекул олефинов узкие олефиновые фракции подвергаются групповому анализу по характеристическим частотам спектров комбинационного рассеяния. У фракций, выкипающих выше 100°, продукты гидрирования подвергаются дегидрированию для установления содержащихся в них гексаметиленовых соединений. Состав узких фракций пентаметилено-парафиновой части изучается методом комбинационного рассеяния света. [c.363]

Роуэном [56] предложена схема группового анализа крекинг-бензинов, приведенная ниже [c.168]

Среди прочих методов химического анализа олефиносодержащих смесей углеводородов следует особо упомянуть метод селективного гидрирования непредельных углеводородов в присутствии ароматических углеводородов, разработанный рядом исследователей [45, 111] и с успехом применяемый при анализе крекинг-бензинов [31, 226]. Этот метод позволяет определять раздельно содержание циклических и алифатических непредельных углеводородов, а также ароматических с непредельной связью в боковой цепи. Процесс гидрирования обычно осуществляется при температуре 280—300° С и давлении водорода до 150 ат над катализатором медь — асбест. [c.138]

Полученный осадок комплексного соединения разлагается соляной кислотой с выделением непредельного углеводорода. С высшими алкенами реакция идет трудно. Химические методы анализа и ис-следования состава углеводородных смесей в последнее время начинают вытесняться хроматографически.ми. Это относится и к анализу смесей, содержащих непредельные углеводороды. Предложено очень много вариантов газо-жидкостной и жидкостной адсорбционной хроматографии для анализа крекинг-бензинов и других углеводородных смесей, содержащих алкены . В отдельных работах указывается на возможность раздельного определения алкенов различного строения или молекулярного веса. Так, например, в колонке длиной 1,8 м, наполненной огнеупорным кирпичом, пропитанным динонилфталатом, при 100° С, с азотом в виде газа-носителя было достигнуто хорошее разделение смеси пентена-1, гексена-1, гептена-1, октена-1 и нонена-1. В другой работе в качестве неподвижной жидкой фазы был использован диэтиленгликоль, а в качестве газа-носителя — гелий. На двухметровой колонке при температуре 42° С удалось определить раздельно все семь изомеров нормальных октенов. [c.127]

Выше уже были сделаны некоторые указания о том, что реактив Фишера может быть применен для непосредственного определения содержания воды в ненасьш енйых кислотах, спиртах и сложных эфирах. Фишер [1] сделал это довольно неожиданное заключение при анализе крекинг-бензина, который характеризовался йодным числом 132. Хотя результаты его опытов и не указывали на значительное присоединение иода к непредельным углеводородам по месту двойных связей, но были несколько высоки (0,019% по сравнению с минимальным значением в 0,007% воды, найденным при применении гидрида кальция). [c.122]