Кила

Ю 2 103 10" 10 10 10 тера ] ига мега кило гекто дека [c.12]

Ввиду того что данная область представляет определенный экономический интерес, было исследовано большое количество разнообразных a.-ii кил арильных сульфонатных моющих средств. Описание всех этих [c.506]

Спирты, Старейший метод превращения олефинов в спирты заключается в том, что олефины поглощаются серной кислотой с образованием эфиров, за этим следуют разбавление и гидролиз, обычно при помощи пара. Этот метод до сих пор широко приме-няется. Для получения этилового спирта применяется также прямая каталитическая гидратация этилена. Высшие спирты образуются путем добавления окиси углерода и водорода к олефинам (процесс оксосинтеза). Некоторые спирты могут быть получены методами, не требующими наличия двойной связи в молекуле взаимодействие окиси углерода с водородом,, окисление пропана и бутана, гидролиз ал кил хлоридов, альдольная конденсация альдегидов. [c.577]

На основании исследовательских данных по двухступенчатому каталитическому крекингу тяжелого сырья, полученных на лабораторных модельных и пилотных установках с циркулирующим пылевидным катализатором, проведены испытания на опытно-промышленной установку с кипящим слоем по каталитическому крекингу мазута (рис. 1). Сырьем слу кил мазут из смеси тяжелой балаханской и бинагадинской нефтей следующей характеристики [c.244]

Из данных, приведенных в гл. 1, ясно, что равновесные смеси олефинов при невы соких температурах содержат небольшие количества а-олефинов. В ряде каталитических процессов получаются смеси а-, р- и 7-олефинов, в то время как наибольшую техническую ценность представляют а-олефины. Понятно, что каталитическое или термическое воздействие не приведет к образованию а-олефи нов из олефинов с внутренней двойной связью из-за чисто термодинамических затруднений. В связи с этим разрабатываются многостадийные методы получения а-олефинов из р- или 7-изоме-ров. В частности, авторами этой книги использован такой способ получения а-олефинов из р-изомеров получение вторичных триал-килов бора из р-олефинов, термическая изомеризация вгор-алкилов бора в первичные и их последующее разложение с выделением а-олефинов. [c.84]

Единицей измерения работы (продукции), выполняемой машинами, является ее физическая величина в натурально-вещественной или другой форме кубический метр (м ), тонна (т), километр (км), тонно-кило-метр (т-км), киловатт-час (кВт ч), час работы машины (машино-ч) и т.д. [c.63]

Здесь пригодны диал кил фосфаты, растворенные в гексане, бутиловом и пропиловом эфирах или четыреххлористом углероде, а также [c.428]

В системе МКГСС единица измерения массы выражается в кило-арамм-сила — секунда в квадрате на метр (1 кГ-сек /м). [c.7]

Различный эффект может быть достигнут варьированием длины алкильного остатка, степени сульфохлорирования и заменой фенольных компонентов. При кигЛчении алифатических сульфохлоридов с низкомолекулярными спиртами, как метиловый или этиловый, образуются пе эфиры, а сульфокислоты, в то время как спирт превращается в соответствующий галоидал-кил [c.139]

Ароматизацией катализом отдельных фракций сураханского бензина Зелиискин и Шуйкин 17] показали, что объемный процент ароматических углеводородов во фракции с т. кил. 118 -120° и 120—124 можно повысить на 50,5%. Фракция с т. кип. 105—125° в результате каталитической ароматизации в присутствии никеля, отложенного на OKH VI алюминия, дает катализат, содержащий около 53,5% ароматики, в то время как до катализа фракция 105—125" содержала 1 % ароматических углеводородов. [c.186]

В связи с тем, что исходная единица измерения массы кг) приставку уже имеет (кило), остальные производные этой единицы соответствующие приставки должны иметь к грамматической ее основе (грамму), например, миллиграм мг) = 10 грамма, мегаграмм = 10 г, или 10 кг (тонна) и т. д. [c.8]

Мерой массы в технике приняты килограмм (кг), тонна (г) и реже грамм (г). В техно-химических расчетах, кроме того, количество (массу) вещества часто выражают в граммах и ки-лог()аммах (кило) — молях г-моль или моль, кмолъ или кг-моль). Эти выражения означают, что вещество взято в количестве (г или кг), равном его молекулярному весу. [c.9]

Прежде чем пр/тступнть к дифференцированию фу1]кили <1> по всем независимым переменным 1 (/ 1,. . ., N), итметим одно свойство величин рассматриваемых как функции переменных I),-. Каждая из указанных величин зависит только, 1Т тех переменных 11/, для которых индекс / меньше илп равен I. Это значит, что прн ди4)ференцировании суммы [c.164]

Комплекс, образуюш ийся в результате действия воды на бромистый алюминий, освобожденный от всего несвязанного бромистого водорода, применялся в качестве катализатора для изомеризации н-бутана [81]. Найдено, что при контакте -бутана с катализатором, полученным при действии воды на бромистый алюминий нри 25° в течение 20 час., изомеризация -бутана идет, если молярное отношение вода бромистый алюминий составляет 1, 2 или 3. Если отношение равно четырем, при 25° изомеризация протекает лишь слегка, гораздо сильнее изомеризация проходит при 80° если отношение равно шести, изомеризация совсем не идет. В этих опытах не отмечалось заметного образования бромистого водорода. Результаты показывают, что катализатор изомеризации, образовавшийся при действии ьоды на бромистый алюминий неодинаков с катализатором, подобным бромистому алюминию, поскольку последний требует для изомеризации н-бутана присутствия бромистого водорода и таких индикаторов цепи, как следы олефинов или галоидал-килов. [c.20]

Термодинамические функции силана (81Н4), кил град моль 132] [c.453]

Термодинамические функции четыреххлористого кремния 31С14 (г), кил/град моль [31] [c.454]

Для получения целевых продуктов из нефти н нефтяных фракций в промышленности часто используются сложные ректификационные колонны с боковыми отпарными секциями, с рециклами потоков и системы колонн. Расчет процесса ректификации нефтяных смесей в сложных разделительных системах с многообразными связями паровых и кил ких гютоков весьма сложная вычислительная задача. [c.9]

Сколько кило раммов кремния и какой обьем раствора NaOH (р = 1,35) потребуется для получения 15 м bijao рода (17°С п 98,64 кПа) [c.197]

Кроме того реакцня на меркаптаны, даюшдя желтый осадок ал-кил-меркалтида свинца, является крайне ценной реакцией для определения наличия этих сернистых соедшений и оценки степени очистки. [c.206]

Гидролиз разбавленной серной кислотой приводит к 1-ал-кил-1-фенилгидразону Е. Соединения типа Р алкилируются в системе дихлорметан/15%-ный водный раствор гидроксида натрия с бензилтриметиламмониевым катализатором (8 ч, комнатная температура) [273]. Эти соединения распадаются под действием конц. ЫаОН/Вц4ЫС1 в отсутствие алкилирующего агента и дают диазосоединения [308]. В условиях МФК можно также проалкилировать диазоаминосоединения (1,3-диарилтриазены [1062]). [c.162]

Н.Б. Вассоевич выделил их как одну зону - позднего катагенеза. Следует обратить внимание на предположение В.А. Соколова и Н.Б. Вассоевича о том, что УВ образуются в зоне катагенеза, т.е. в термокаталитической зоне, при деструкции ОВ, которая, по их мнению, начинается при очень низких температурах, характерных для глубин в осадке примерно 50 м. Температура на этих глубинах не может превышать 10 °С, а, как установлено, деструкция ОВ начинается при температуре 145 — 330 °С и при этом в условиях нормального давления. При давлении, которое характерно для отложений, залегающих даже на небольших глубинах — несколько кило-мс- ров, деструкция ОВ в результате термокаталитических процессов, ведущих к образованию УВГ, может происходить лишь при температуре значительно превышающей 500 С, т.е. при температуре, которая в осадочном чехле не встречается. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология