Получение этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена

Изопропиловый спирт (вторичный) ( Hg j HOH получают путем прямой или сернокислотной гидратации пропилена примерно по тем же схемам, что и этиловый спирт из этилена. Так как пропилен значительно легче, чем этилен, реагирует с серной кислотой, режим процесса в этом случае устанавливают более мягкий давление газа (при высоком содержании пропилена) 4—5 ат, температура 25—30°, концентрация серной кислоты 75—80%. Ректификацией образующегося разбавленного спиртового раствора можно получить 88%-ный изопропиловый спирт (азеотропная смесь, кипящая при 80,4°). Для получения 100%-ного изопропилового спирта i абсолютирование) прибегают к ректификации с добавкой третьего вспомогательного компонента. [c.188]

Научные работы посвящены химии и технологии переработки нефти, нефтехимическому синтезу. Разработал и внедрил в промышленность (1935—1960) пиролиз различных видов нефтяного сырья, разделение углеводородных газов, получение этил- и изопропилбензола, этилового и изопропилового спиртов методами прямой и сернокислотной гидратации. Осуществил (1960—1970) синтез нитрила акриловой кислоты, этилен-пропилено-вых эластомеров, -трег-бутилфе-нола и полиэтилена высокой плотности. Разработал технологию получения бензола гндрогенизацион-ной переработкой жидких продук- [c.161]

В начале развития нефтехимических производств этилен использовался в основном для получения этилового спирта, алкилирования бензола, получения хлорпроизводных и др. Для этих производств была достаточна концентрация этилена 85— 95%. Так, в производстве этилового спирта сернокислотным методом требовалась фракция с содержанием этилена 85%, а сейчас при прямой гидратации — 97%, прямом окислении — 99%. В настоящее время значительно ужесточились требования к содержанию прочих фракций и примесей. При производстве полиэтилена необходима концентрация этилена до 99,9%. Получение сырья такой чистоты вызывает значительные донолнительные капитальные и эксплуатационные затраты. Для получения олефиновых углеводородов достаточной концентрации требуется сложная система очистки, газоразделения, концентрирования. Затраты на выделение и очистку олефинов составляют примерно 70% всех затрат при производстве конечных продуктов. [c.43]

Получение этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена. Концентрированная серная кислота способна реагировать с этиленом, образуя моно- и диалкил сульфат [c.10]

Наконец, абсорбция часто сочетается с химической реакцией. В этом случае процесс носит название хемосорбции. При получении этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена, например, последний абсорбируется из этилен-этановой смеси серной кислотой, с которой и вступает в химическое взаимодействие. Муравьиный альдегид абсорбируется из реакционных газов водой, при этом также происходит реакция гидратации альдегида, — получается формалин. [c.382]

При производстве синтетического этилового спирта сырьем служит этилен, который получается ври пиролизе газового сырья или нефтяных дистиллятов. Для получения этилового спирта этилен подвергается сернокислотной ИЛИ прямой гидратации на твердых фосфорнокислых катализаторах [c.331]

На заводах синтетического этилового спирта, работающих сернокислотным способом, возможно использование этилена в виде этан-этиленовой фракции с относительно широким интервалом концентрации этилена (35—95%). После извлечения этилена серной кислотой этан возвращается на пиролиз. В этом случае применяется одна колонна с небольшим числом тарелок для отгонки этан-этиленовой фракции, а кубовый продукт, содержащий этан, пропан, пропилен и высшие, возвращается на пиролиз. При получении синтетического этилового спирта. методом прямой гидратации требуется применение фракции Сг с содержанием этилена 1не менее 95%об. В ряде других производств (алкилирова-ние бензола с целью получения этилбензола, прямое окисление в окись этилена, получение хлорпроизводных) достаточно иметь газ с 90—95% содержанием этилена. На полимеразицию под высоким давлением и другими методами направляется этилен с концентрацией 99,9%. Применение высококонцептрированного этилена, выделение которого требует значительных затрат, в ряде случаев выгодно с технологической точки зрения, т. к. облегчается освобождение от других примесей, являющихся ядами катализаторов, отпадает необходимость ректификации при рециркуляции непрореагировавшего этилена. [c.68]

Непосредственное присоединение воды к этилену — прямая гидратация — весьма заманчивый способ получения этилового спирта. Эта реакция интересна в том отношении, что она дает возможность получать спирт непрерывным и одноступенчатым процессом, не требует для изготовления аппаратуры кислотоупорных материалов и не связана с необходимостью регенерации таких продуктов, как разбавленная серная кислота при сернокислотной гидратации. [c.99]

Типичная схема абсорбционно-ректификационной установки, предназначенной для получения широкой этилен-этановой фракции с последующей переработкой ее в этиловый спирт методом сернокислотной гидратации, изображена на рис. 121. На схеме показаны все основные параметры ее работы (данные 1955 г.). [c.186]

Перспектива промышленного внедрения стимулировала интерес к проблеме получения искусственного этилового спирта из ацетилена. Принципиальная возможность такого синтеза впервые была показана Бе ртло, открывшим сернокислотную гидратацию этилена в спирт и гидрирование ацетилена в этилен действием аммиачной воды в присутствии ацетиленида меди. Однако на пути промышленного освоения процесса встретилось серьезное препятствие, связанное с отсутствием технически приемлемого метода селективного гидрирования ацетилена, поскольку многочисленные лабораторные исследования показали, что продукты реакции всегда представляют собой смесь алифатических углеводородов с невысоким содержанием этилена [305—309[. Столь же безуспешными оказались попытки электролитического восстановления ацетилена в этилен [310, 311]. [c.66]