Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Марганцевые катализаторы

    Основным техническим методом получения уксусной кислоты является окисление ацетальдегида кислородом воздуха в присутствии марганцевых катализаторов  [c.231]

    В настоящее время для получения фенола используется жидкофазное окисление кумола кислородом воздуха в присутствии медных или марганцевых катализаторов. Образующуюся гидроперекись кумола разлагают серной кислотой на фенол и ацетон  [c.127]


    В производстве жирных кислот марганцевые катализаторы (высшие окислы марганца, полученные из перманганата калия, стеараты, нафтенаты, ацетаты марганца, МпО ) используют очень широко реже применяют кобальтовые катализаторы и, ограниченно (в лабораториях), органические перекиси. [c.152]

    При проведении реакции алканов н-С и изо-С на нанесенных окис-но-марганцевых катализаторах получается более низкий выход диенов [44]. [c.153]

    С учетом всех этих соображений был разработан процесс жидкофазного каталитического окисления парафина со следующими показателями глубина окисления парафина не более 30—35% (что соответствует кислотному числу а 70 мг КОИ на 1 г оксидата) в начале процесса, когда карбоновые кислоты только начинают накапливаться, поддерживают температуру 125—130°С, а затем ее снижают до 105—110°С окисление проводят при атмосферном давлении, вводя воздух в реакционную барботажную колонну через распределительные устройства с большим числом довольно мелких отверстий (1—2 мм). Применение более чем двукратного избытка воздуха способствует интенсивной турбулизации реакционной массы. При этих условиях и с указанными ранее количествами марганцевого катализатора окисление парафина ведут в течение 15—20 ч. [c.384]

    Соловьев С. А., Вольфсон В. Я., Власенко В. М. Сорбционно-каталитическая очистка выбросного воздуха от примеси стирола на палладий-марганцевом катализаторе//Каталитическая очистка газов. Материалы III Всесоюзной конференции,— Новосибирск Ин-т катализа СО АН СССР, 1981.— Ч. 1,— С. 141—144. [c.182]

    Исследование кинетики глубокого окисления парафиновых углеводородов (н-октадекан, н.-тетрадекан, н-до декан) в присутствии марганцевого катализатора при 125 X показало, что кон- центрация перекисных соединений не превышает 5% (мол.). Та-ая небольшая концентрация перекисей свидетельствует [c.159]

    На рис. 14.1 представлена технологическая схема производства уксусной кислоты из ацетальдегида на марганцевом катализаторе. [c.314]

    Реакции подобного типа, проводимые в иных условиях, составляют химическую суть процесса гидрирования угля. При этом суспензию каменного угля в тяжелых нефтяных маслах нагревают с водородом под давлением около 30 МПа и при 400 "С в присутствии железных и марганцевых катализаторов. Образуется смесь углеводородов — синтетический бензин. [c.241]

    Каталитическое гидрирование углеводов впервые было осуществлено в 1912 г. [132]. Гидрирование D-глюкозы в D-сорбит осуществляют со скелетным никелевым, мед но-хромовым или медно-никелево-марганцевыМ катализатором [132, 138—141 ]. Применяют 50%-ный водный раствор глюко- [c.35]


    В методе парофазного каталитического окисления используется гетерогенное каталитическое окисление кислородом воздуха летучих органических соединений, находящихся в сточных водах. Процесс окисления интенсивно протекает в присутствии медно-хромовых, медно-цинковых, медно-марганцевых катализаторов. При высокой температуре (350-400 °С) большинство органических веществ подвергается полному окислению (98,5-99,9%). [c.367]

    Полученные результаты изучения зависимости максимальных скоростей расходования п-КС накопления ТФК (И г) и ее качества от состава катализатора показали (см. табл. 3.8), что наилучшее качество целевого продукта достигается при Со Мп 2 (опыт 3). Максимальные скорости 1 и 1 2 также соответствуют этому соотношению и существенно снижаются в случае марганцевого катализатора (опыт 2). [c.111]

    Кубовые остатки производства ДМТ после извлечения из них кобальт-марганцевого катализатора используют в качестве топлива для печей сжигания. Применение высокопроизводительных котлов-утилизаторов на установках сжигания дает возможность дополнительно вырабатывать пар. Использование [c.215]

    В связи с увеличением мощностей по производству ДМТ вопрос регенерации катализатора приобрел особую актуальность по двум причинам во-первых, нужно понизить потребление дефицитного кобальта, во-вторых, — ограничить вредные выбросы в окружающую среду, количество которых возрастает по мере роста объемов производства ДМТ. В связи с этим усилия исследователей и производственников за последние 10 лет направлены на разработку процесса регенерации кобальт-марганцевого катализатора, технология которого определяется составом остатка, содержащего катализатор. [c.216]

    Применение марганцевого катализатора (в виде ацетата марганца) способствует восстановлению надуксусной кислоты в уксусную. [c.223]

    Показано, что регулирующая функция марганца в смешанном К—Мп и марганцевом катализаторе (если последний взят в количестве [c.97]

    Исследования велись при переменном температурном режиме по высоте аппарата 125—105°С. Максимальная производительность реактора непрерывного окисления составляла —6 м /час. Степень использования кислорода воздуха до 80%. Перспективным, катализатором для непрерывного окисления оказался растворимый марганцевый катализатор. После двуз месячной работы на нем колонна была совершенно чистой без каких-либо заметных осаждений на тарелках. [c.99]

    Изучены кинетические закономерности и состав продуктов катализированного стеаратами Со (И) и Мп(П), ацетилацетонатом Мп (III), промышленным и опытным катализаторами окисления н-декана кислородом воздуха при 130 °С. Применение марганцевых катализаторов приводит к увеличению содержания монокарбоновых кислот среди кислых продуктов оксидата н-декана, значительно сокращает количество бифункциональных соединений. [c.131]

    Механизмы образования основных продуктов окисления н-парафинов и действия катализатора полностью не выяснены. Упрощенную схему образования основных продуктов окисления в присутствии марганцевого катализатора можно представить следующим образом [231]  [c.292]

    Считают, что роль марганцевого катализатора окисления заключается в инициировании радикально-цепных реакций в начальной стадии окисления за счет изменения валентности марганца от 2+ до 3+ и 4+ и от 4+ до 3+ и 2+, а также в регулировании процессов окислительных превращений промежуточных продуктов преимущественно в кислоты и эфиры. [c.292]

    При температуре около 200 °С алканы окисляются кислородом воздуха в присутствии марганцевых катализаторов, образуя кислородсодержащие вещества с меньшим числом атомов углерода в молекуле следовательно, при этом происходит не только окисление, но и расщепление молекул углеводородов. [c.154]

    Окисление. В промышленности алканы окисляют кислородом воздуха на марганцевых катализаторах при температуре около 200 С. При этом расщепляются С—С связи и получаются низкомолекулярные кислородсодержащие соединения — спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты (см. 2.1.4). Алканы горят на воздухе с выделением боль- [c.68]

    С этой целью (р с. 91) воздух под давлением 4—5 ат при 50—70° подают в ацетальдегид, растворенный в каком-либо растворителе — уксусном эфире, нронилацетате или бензоле. В качестве катализатора применяется, например, медь-кобальтацетат, в молярном соотношепии 10 1, в количестве около 2%, считая на ацетальдегид. Марганцевый катализатор способствует главным образом образованию уксусной кислоты. В зависимости от температуры и природы катализатора процесс направляется в сторону преимущественного образования уксусной кислоты пли ангидрида. [c.158]

    Побочные продукты синтеза винилацетилена хлористый винил, ацетальдегид, ацетилендивинил, тетрамер ацетилена в концентрированном виде окисляются свободным кислородом с образованием нестабильных продуктов. Дивинилацетилен, получающийся при более глубокой полимеризации ацетилена при взаимодействии с кислородом, может обр азовывать перекисные соединения, кото -рые способны взрываться при малых импульсах, в том числе от легкого трения. Винилацетилен также сравнительно легко окисляется с образованием нестабильных кислородных соединений. Концентрированный ацетальдегид в кислых растворах с понижением температуры ниже 40 С в отсутствие марганцевого катализатора окисляется кислородом в надуксусную кислоту, способную к бурному разложению. В производстве винилацетилена аварийные [c.63]


    Известны способы получения стирола окисде.нием -ахидбен.зола. В одном из них этилбензол окисляют воздухом. Реакция протекает в жидкой фазе в присутствии марганцевого катализатора. Полученная смесь ацетофенона и метилфенилкарбинола отделяется от непрореагировавшего углеводорода и побочных продуктов. Ацето< фенон гидрируется на медно-хромо-железном катализаторе до метилфенилкарбинола. Последний после повторного удаления этилбензола, образующегося при восстановлении ацетофенона, дегидратируется над окисью алюминия в стирол [1]. [c.733]

    Другой вариант одностадийного процесса — с кобальтовым или кобальт-марганцевым катализатором и промотирующей добавкой бромистых соединений, особенно NaBr. [c.402]

    Термическое окисление аммиака кислородом (без применения специальных катализаторов) протекает с измеримой скоростью только при температурах выше 300° С. Температура начала окисления аммиака в основном зависит от материала стенок реактора, которые, вероятно, оказывают каталитическое действие. При термическом окислении аммиака образуется вода и азот со Следами окиси азота. В присутствии катализаторов это окисление можно регулировать соответствующим подбором температуры и объемной скорости таким образом, чтобы получать либо закись, либо окись азота. Так при окислении аммиака на окисном марганцевом катализаторе нри температурах до 250° С образуется только азот и закись азота NjO. Дальнейшее повышение темнерату ры приводит к образованию окиси азота N0. На смешанном катализаторе (45% СиО -Ь 45% MnOj -h -Ь 10% СаСОз) ДО 350° С также образуется только азот и закись азота. При повышении температуры появляется окись азота, а доля азота и закиси азота снижается. На других катализаторах и в области более высоких температур ( 600° С) закись азота не образуется, но получаются одновременно окись азота и азот в различных соотношениях. [c.155]

    Каталитическая очистка воздуха на серебряно-марганцевом или палладиево-марганцевом катализаторах позволяет наиболее эффективно очистить воздух от микропримесей. Метод прошел опытную и промышленную проверку на Руставском металлургическом комбинате и Салаватском нефтехимическом комбинате. Взрывобезопасность воздухоразделительных агрегатов с, каталитической очисткой обеспечивается даже при содержании в воздухе ацетилена до 10 мг/м . [c.265]

    Большие количества уксусной кислоты прежде получали при сухой перегонке дерева. Еще лет 20—30 назад имен1ю этим путем удовлетворялась потребность техники. Теперь же почти вся уксусная кислота получается синтетическим путем. Один из способов — окисление уксусного альдегида кислородом воздуха в присутствш марганцевого катализатора. Примечательность этого синтеза в том, что одно из важнейших органических веществ синтезируется по существу из неорганических исходных веществ — угля и извести, служащих для нолучения карбида кальция  [c.201]

    При 105—120 °С окисление пя афинов кислородом воздуха в присутствии марганцевых катализаторов протекает ио обычному механизму аутоокисления [уравнение (Г. 1.23)] лри этом в качестве промежуточных продуктов возникают ги дролерекиси, которые переходят в кетоны, а затем в гидропероксикетоны  [c.31]

    Работы но окислению кетонов, проведенные в лаборатории авторов [48], подтверждают взгляд, что в некоторых системах металлический катализатор взаимодействует с исходным углеводородом, инициируя цепи в соответствии с уравнением (ИЗ). Обнаружено, что окисление метилэтилкетона в присутствии марганцевого катализатора дает больший выход нронионовой кислоты, чем получаемый при одинаковых условиях окисления в присутствии кобальтового катализатора. Катализатор может воздействовать на исходный метилэтилкетон следующими способами  [c.215]

    Катализатор влияет и на фотохимическую деструкцию волокна. Для изделий, эксплуатируемых на свету, рекомендуется применять марганцевый катализатор, в минимальной степени снижающий светостойкость во-лйкна совершенно непригодны железосодержащие соединения, катализирующие процесс окисления под действием света. [c.63]

    Широко исследованы в процессах очистки газа окислением СО марганцевые катализаторы, работающие при температуре 180— 300 °С и объемной скорости 50j0—2000 ч" . В. Т. Чагунава с сотр. [106] и Г. К. Алексеева, Д. В. Сокольский и др. [107] предложили в качестве катализатора использовать марганцевую руду- [c.411]

    Отличительным свойством марганцевых катализаторов является способность их основного активного компонента — марганца легко окисляться и восстанавливаться. Для обеспечения высокой каталитической активности необходимо, чтобы марганец имел строго определенную степень окисления, а такая особенность нередко связана со значительными трудностями. Кроме того, марганцевые катализаторы отравляются водяными нарами, так как вследствие капиллярной конденсации воды на активной поверхности MnOj образуется водяная пленка. [c.411]

    Таким образом, можно окислить алканы до альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их гидроксипроизводных. Одна из промыишенно важных реакций состоит в окислении высших алканов в жидкой или твердой фазе кислородом воздуха на марганцевых катализаторах  [c.345]

    В случае марганцевого катализатора взаимодействие с л-метилацетофеноном сопровождается переносом электрона и образованием радикала, который затем превращается в л-то-луиловую кислоту  [c.134]

    Фирма Dunamit Nobel (ФРГ) разработала процесс регенерации кобальт-марганцевого катализатора, который позволяет понизить расход ацетатов кобальта и марганца в 8—10 раз. Дополнительное извлечение ДМТ из остатков ос-уЩёс твляется путем метанолиза и термолиза. [c.216]

    Впервые окисление твердых парафиновых углеводородов ig- ge в синтетические жирные кислоты (СЖК) Сщ-Сго в промышленном масштабе было осуществленно в Германии фирмой BASF в 1928 г. с использованием калий-марганцевого катализатора. В США промышленное производство СЖК отсутствует. [c.332]

    Проведены большие исследования в области интенсификации окисления парафина с применением озона и марганцевых катализаторов, разработки новых катализаторов и непрерывного процесса окисления парафина. Исследования по интенсификации окисления парафийа по- [c.62]

    Из представленной зависимости следует также другой важный вывод. Количество образовавшихся спиртов по отношению к превращенному углеводороду практически не зависит от природы катализатора и вообще от его присутствия. Это особенно наглядно видно на участке кривой до превращения 25% углеводорода, когда скорость окисления спиртов ниже скорости их образования, а количество спиртов, отнесенное к превращенному углеводороду во всех трех опытах близко. Это значит, что марганцево-калиевый (натриевый) или марганцевый катализатЬр (если последний взят в количестве, при котором он не выпадает в осадок) не оказывает существенного влияния на направление распада гидроперекисей и при взаимодействии с радикалом R00 ., а только ускоряет их распад за счет изменения валентности марганца. Регулирующая функция марганца в реакции окисления парафиновых углеводородов до кислот заключается в ускорении окисления кетонов как промежуточных продуктов в кислоты марганцем высшей валентности по сравнению с некатализированным окислением. В этом состоит селективность действия марганцевого или марганцево-калиевого (натриевого) катализатора в процессе жидкофазйого окисления парафина кислородом до кислот. Другими словами, как инициирующая, так и регулирующая функции марганцевого катализатора заключены в окислительно-восстановительных свойствах этого металла. [c.70]

    При окислении парафина в жирные кислоты основными промежуточными продуктами являются спирты и кетоны [12]. В некатализиро-ванном окислении количество кетонов и спиртов примерно одинаково, а в присутствии марганцевого или марганцево-калиевого катализатора спиртов накапливается больше, чем кетонов [12, 13). Регулирующее действие марганцевого катализатора проявляется в снижении концентрации карбонильных соединений [4, 5, 6, 13). [c.90]

    В настоящей работе, с целью получения данных о регулирующей функции марганцевого катализатора, изучали кинетику расходования углеводорода, накопления спиртов, кетонов и кислот в некатализиро-ванном и катализированном стеаратом марганца, а также равномолекулярной смесью стеаратов марганца и калия окислении н-тетракозана, кислородом воздуха. [c.91]


Смотреть страницы где упоминается термин Марганцевые катализаторы: [c.348]    [c.99]    [c.77]    [c.90]    [c.44]   
Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.286 , c.287 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.271 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте