Абиетаты

Бромокись фосфора в концентрации 1% является активным ингибитором при автоокислении бензойного альдегида и энергичным катализатором при окислении стирола, увеличивая скорость окисления последнего в сотни раз. Абиетат кобальта в концентрациях до 0,001% тормозит окисление абиетиновой кислоты, а в концентрациях выше 0,01% ускоряет эту реакцию. [c.271]

Стеарат натрия Абиетат натрия Олеат натрия Сульфатное мыло Линолят натрия [c.60]

При введении абиетата натрия и подобных добавок в бетонную смесь сперва образуется над поверхностью жидкости пена. Но при дальнейшем перемешивании бетонной смеси воздух в виде мелких пузырьков равномерно распределяется во всем объеме смеси. [c.168]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ АБИЕТАТА НАТРИЯ [c.60]

Воздухововлекающие добавки. К ним относятся главным образом натриевые мыла смоляных кислот, например абиетат натрия, получаемый омылением канифоли едким натром (канифоль состоит в основном из абиетиновой кислоты С дНггСООН). Эти добавки при перемешивании бетонной смеси образуют пену, вовлекая таким образом воздух в смесь. [c.168]

Формальдегид (I) Полиоксиметилен Октоат, стеарат, пальмитат, нафтенат или абиетат Зг, Ве или В или их смесь в инертном растворителе, от —50 до +100° С, I — газообразный [8], См. также [276] Окись, гидроокись, карбонат Зг, Са, М или Ва, активированный более чем одним активатором типа Ь , N3, К или их соединениями [17 ] [c.158]

Д -п-Ментен л-Ментен-З-гидро- пероксид-2 Марганцевая соль d (— -миндальной кислоты, марганцевая соль/(+)-миндальной кислоты, 1 —)-абиетат марганца 1 бар, 50° С [319] [c.904]

Рис. 5. Спектры ЭПР. фиксируемые при разложении гидроперекисей I, II, 1П и IV в хлорбензоле при 25° С в присутствии 5- Ю" абиетата кобальта. Начальная концентрация гидроперекисей

МЕДИ(П) АБИЕТАТ (С,9Н2 >СОО)2Си, зелеиовато-голубо-ватые крист. 145 °С не раств. в воде, ограниченно раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. абиетата Na илп К с солью Си в водной среде. Ингибитор П0лимсри 1а11ин метакрилатов. [c.315]

МЕТИЛ АБИЕТАТ, смесь метиловых эфиров к-т сосновой канифоли (основной компонент — метиловый эфир абиетиновой к-ты ф-ла I). Вязкаяжидк. i,, 220—225 С/10 мм рт. ст. [c.328]

Стеарат калия Стеарат калия Олеат калия Олеат калия Элаидат калия Абиетат калия Дегидроабиетат калия [c.68]

Из данных табл. 3.1 следует, что ККМ в ряду стеарат— абиетат—олеат—линолят возрастает, т. е. в сопоставимых ус- [c.59]

АЛЮМИНИЯ РЕЗИНАТ, смесь средних и основных солей А1 с преим. содержанием абиетата (С1 Н19СОО)зА1 ( л 123—125 С не раств. в воде, раств. в маслах. Получ. нагреванием р-ра А1СЬ и кани юли. Сиккатив, инициатор окисления и полимеризации льняного масла при варке олифы, матирующая добавка к масляным и нитроцеллюлоз-ным лакам. [c.29]

Рис. 2. Спектр ЭПР, фиксируемый при разложении /п/)й г-бутилгидроперзкиси в хлорбензоле в присутствии абиетата кобальта

Гликолевые эфиры канифоли получал академик В. В. Шка-телов с сотрудниками. Они действовали дихлорэтаном на спир-товый раствор абиетата натрия. Реакция протекала по уравнению [c.288]

Из этих данных видно, что наличие одной двойной связи увеличивает ККМ примерно в 3—4 раза по сравнению с насыщенным соединением. Подобное различие отмечалось также при сравнении ККМ абиетата (0,012 моль1л) и дегидроабиетата калия [c.66]

Эквалл исследовал растворы холата натрия [22, 261 ] и с помощью различных методов показал, что ККМ раствора равна примерно 0,040—0,044 М. Некоторые данные для абиетата приведены в табл. 12. [c.76]

АБИЕТАТ м натрия. Соль абиетиновой кислоты, пастообразный продукт от светло-жёлтого до тёмно-коричневого цвета, растворимый в воде применяется в мыловарении и медицине как дезинфицирующее средство, в качестве эмульгатора и компонента сиккативов, для проклейки бумаги и др. [c.7]

КОБАЛЬТА(П) АБИЕТАТ (С19Н2эСОО)2Со. Технический продукт — темно-коричневое твердое в-во ограниченно раств. в орг. р-рителях, раств. в маслах. Получ. взаимод. водного р-ра абиетата Na или К с водорастворимой солыо Со, напр, с Со(МОз)а. Сиккатив для масляных лаков и красок кат. жидкофазного окисления углеводородов, распада пероксидных инициаторов полимеризации. [c.261]

При автокатализе проявление антиоксигенного действия В связано с соединением этого вещества и активного продукта ЛО с образованием неактивной комбинации. Спектроскопическое исследование [73] позволило установить наличие ассоциации. Получены три адсорбционные полосы 1) от нейтрального. абиетата кобальта — фиолетово-розовая, соответствующая волнам с длиной от 460 до blOlfiii] 2) от окисленного абиетата кобальта и абиетиновой кислоты — коричнево-зелена я полоса и 3) от комплексного соединения абиетата кобальта и окисленной абиетиновой кислоты —зеленая полоса с длиной волны менее 550 ц л. Антикислородное действие гидрохинона вызвало исчезновение дополнительной цветной полосы и появление первоначального спектра адсорбции полагали, что механизм действия гидрохинона состоит в разрушении комплексного соединения, дающего зеленую окраску, в результате ассоциации с ним и выделения абиетата кобальта и окисленной абиетиновой кислоты. Таким образом, действие отрицательных катализаторов и ингибиторов рассматрива-лось как образование неактивных комплексов, между тем как активные комплексы (активаторы, стабилизирующие нормальный автокатализ ЛО) ведут себя как положительные катализаторы. Установлены определенные соотношения для количеств окиси, присутствующей в реакционной смеси в роли катализатора ЛО, и количеств антиокислителя, необходимых для прекращения процесса окисления. Окисление могло проходить полностью в начале реакции оно замедлялось гидрохиноном, если его брали в количестве 0,1 100, а соединения кобальта в количестве 1 100, но когда процесс окисления достигал максимальной скорости, то для его замедления гидрохинона нужно было брать в количестве 1,4—1,6 100. Влияние количества катализатора на скорость окисления также исследовано и, повидимому, для высших концентраций закиси кобальта, которые должны быть не ниже 0,01 100, скорость окисления была наибольшей и соответствовала положительному катализу. Для концентрации закиси кобальта 0,001 100 скорость окисления была наименьшей и соответствовала отрицательному катализу. Промежуточная концентрация закиси кобальта, соответствующая и положительному и отрицательному катализу, была равна 0,005 100. Абиетиновая кислота Л окисляется в две после- [c.346]

Смеси олеатов, нафтенатов, паль-митатов, циннаматов и абиетатов лития и церия, алюминия и марганца, натрия и хрома, натрия и марганца, магния и ванадия калия, алюминия и марганца натрия, алюминия и ванадия 0,5% катализатора, например содержащего 40% солей натрия и 60% солей алюминия. Особенно рекомендуются соли щелочного металла или алюминия указанных выше кислот [c.212]

Рис. 3. Влияние добавок дитизона и капринилгидроперекиси на интенсивность сигналов ЭПР при разложении /и/>г/й-бутилгидроперекиси (0,2 моль/л в хлорбензоле) при 25° С в присутствии 5 10 моль/л абиетата кобальта. Момент введения дитизона (кривая /) и капринилгидроперекиси (кривая 2) отмечен стрелкой.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология