Марганцовая

В практическом отношении наиболее важны соединения мар-ганца(И). диоксид марганца и соли марганцовой кислоты—перманганаты, в которых марганец находится в степени окисленности +7. [c.663]

Определение содержания непредельных углеводородов. В пробирку наливают топливо и примерно столько же водного раствора марганцово-кислого калия розового цвета. Содержимое пробирки перемешивают и дают отстояться водному слою. Изменение розового цвета на желтый указывает на наличие непредельных углеводородов. Чем быстрее меняется окраска, тем больше их количество. Бензин и дизельное топливо, содержащие непредельные соединения, непригодны к длительному хранению. Их нужно быстро использовать. [c.116]

Окисление. Катализаторы окисления поочередно адсорбируют кислород и выделяют его в активной форме. Первичные окислы металлов служат акцепторами не только при окислении элементарным кислородом, но и в присутствии хромовой, марганцовой и хлорноватистой кислот, а также перекиси водорода. Примерами катализаторов различных процессов являются окись серебра (для получения окиси этилена из этилена) серебро или медь (для получения формальдегида из метанола) соединения щелочных металлов, марганца или алюминия (для окисления жидких углеводородов) окислы ванадия и молибдена (для получения фталевого ангидрида из нафталина) раствор нафтената марганца (для получения жирных кислот из высокомолекулярных углеводородов). Чаще всего окисление происходит при повышенных температурах. [c.330]

Натриевая форма синтетических цеолитов каталитически наименее активна. Более активны двухвалентные катионные формы — кальциевая, марганцовая. Высокую активность придают цеолитным катализаторам редкоземельные металлы— лантан, празеодим, самарий и др. [c.48]

При окислении перйодатом растворы марганцовой кислоты получаются более устойчивыми, чем при окислении персульфатом. Добавление фосфорной кислоты в данном случае необходимо независимо от присутствия железа (111) для предотвращения осаждения перйодата или иодата марганца (И). Образующееся соединение марганцовой кислоты малиново-розового цвета имеет максимум поглощения при X = 525 нм, е = 2300 определяемое минимальное количество марганца 0,01 мг в 50 мл раствора. Закон поглощения соблюдается до концентрации 150 мг/л марганцовой кислоты. [c.495]

Для днищ и других элементов из углеродистых и низколегированных марганцово-кремнистых сталей, штампуемых в горячем состоянии с окончанием штамповки при температуре не ниже 700° С и для днищ и других элементов из аустенитных хромоникелевых сталей ири температуре не ниже 850° С термообработка не требуется. Днища и другие элементы из низколегированных сталей 12ХМ и 12МХ, штампуемых в горячем состоянии с окончанием штамповки при температуре не ниже 800° С, могут подвергаться 78 [c.78]

В этих процессах в качестве реагента используют элементарный кислород (или агенты окисления, которые выделяют кислород) в других случаях кислород может быть введен в молекулу при помощи, например, марганцовой и осмиевой кислот, ионов Н0 или свободных гидроксильных радикалов (НО-) и другими методами. [c.162]

НМпО, Марганцовая Перманганат [c.256]

Для установки титра арсенита иатрия взято 0,3182 г стандартного образца стали, содержащего 0,84% марганца. На титрование полученной, как описано в задаче 14, марганцовой кислоты израсходовано 22,27 мл раствора арсенита. Чему равен Т аДзОг/Мп [c.418]

Оксид марганца(WU), или марганцовый ангидрид, МпгО может быть получен действием концентрированной серной кислоты на перманганат калия [c.666]

Марганцовый ангидрид-—зеленовато бурая маслянистая жидкость. Он очень неустойчив при нагревании или при соприкосновении с горючими веществами он со взрывом разлагается на диоксид марганца и кислород. [c.666]

Определение наличия воды и механических примесей. Несколько кристаллов марганцово-кислого калия, который не растворяется в нефтепродуктах, но легко растворяется в воде, помещают в белую ткань, опускают на дно и выдерживают 3—4 мин. Окрашивание ткани указывает на присутствие воды. Высоту ее слоя определяют при помощи водочувствительной бумаги или пасты. [c.113]

Оксид свиица (IV) в кислой среде энергично проявляет окислительные свойства. Так, например, он окисляет ион марганца (II ) до марганцовой кислоты [c.343]

Соответствующая перманганатам свободная марганцовая кислота НМПО4 в безводном состоянии не получена и известна только в растворе. Концентрацию ее раствора можно довести до 20%. Это очень сильная кислота, в водном растворе полностью диссоциированная на ионы ее кажущаяся степень диссоциации в 0,1 н. растворе равна 93%. [c.666]

Фторангидрид марганцовой слоты ТВ. ТВ. —27 12 60 -38 [c.609]

Допустим, например, что была взята навеска й граммов стали, содержащей р% марганца. Проведя анализ ее, как описано ниже, нашли, что на титрование образовавшейся при действии (NH4)2S208 марганцовой кислоты затрачено V мл рабочего раствора арсенита. Титр раствора NaзAsOз по марганцу ТыазА.чОз/мп вычисляют, определяя прежде всего количество марганца в навеске оно равно ( /7 100) г. Чтобы узнать, сколько граммов марганца соответствует 1 мл рабочего раствора, нужно найденное количество марганца разделить на объем раствора арсенита. Следовательно, титр раствора МазАзОз по марганцу составляет [c.391]

Для определения марганца используют ряд методов. Из них наиболее широко известен метод, основанный на окислении марганца (П) до марганцовой кислоты (НМПО4). Этот метод применяют для определения марганца в сталях, чугунах и горных погодах. [c.494]

М а р г а н ц о в о - ц и II к о в ы й элемент. Из всех применяемых в настоящее время гальванических элементов марганцово-цинновые наиболее распространены. Имеется несколько разновидностей элементов этой системы, но в [c.621]

Марганцово-цинковые элементы широко применяются в качестве источии-K1B электропитания установок связи, различных измернте.тьных приборов, карманных фонарей. [c.622]

Марганец образует четыре простых оксида (МпО, МпгОз, МпОг, и МпгО ) и смешанный оксид МП3О4 (или МпО-МпгОз). Первые два оксида обладают основными свойствами, диоксид марганца МпОг амфотерен, а высший оксид МпгО является ангидридом марганцовой кислоты НМПО4. Известны также производные марганца (VI), но соответствующий оксид МпОз не получен. [c.663]

Перманганат калия КМПО4 — наиболее широко применяемая соль марганцовой кислоты. Кристаллизуется он в виде красивых темно-фиолетовых, почти черных призм, умеренно растворимых [c.664]

Высшим оксидам марганца соответствуют кислоты — марган-поватая Н2МПО/1 и марганцовая НМпО . Марганцоватая кислота не получена в свободном состоянии, однако соли ее—мангана-ты — образуются при сплавлении оксида марганца (IV) со щелочами в присутствии окислителей [c.293]

Марганцовая кислота представляет собой темно-фиолетовые иглообразные кристаллы, она очень неустойчива и при температуре выше 0°С разлагается с выделением кислорода, но может существовать в водных растворах с концентрацией не выше 20%, проявляя при этом свойства сильной кислоты. А арганцовая кислота и ее соли, называемые перманганатами, являются сильными окислителями. При прокаливании перманганаты разлагаются с выделением кислорода [c.293]

Для получения чистого марганца (с содержанием марганца 99,97о) осуществляется электролиз хлорида или сульфата марганца (И) в и1елочном растворе в ирисутствии сульфата аммония осаждающийся иа катоде марганец, значительно насыщенный водородом, очищают переплавлением в вакууме. Марганец, полученный восстановлением его диоксида алюминотермическим способом, используется при изготовлении силавов цветных металлов. Основная масса вырабатываемого марганца получается при совместном восстановлепнн же/1езных и марганцовых руд в виде ферромарганца— сплава железа с марганцем с содержанием последнего до 80%. Ферромарганец иснользуется в черной металлургии при получении сталей и чугунов. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология