Сложные производные карбазола

Сложные производные карбазола [c.181]

Антримиды нерастворимы в воде, но продукты их восстановления (лейкосоединения) растворимы в щелочных средах. Если лейкосоединения антримидов обладают сродством к волокну, соответствующие антримиды можно применять в качестве кубовых красителей. Многие из них дают окраски, обладающие высокой устойчивостью к свету (6—8 по восьмибалльной шкале) и прочим воздействиям (4—5 по пятибалльной шкале). Образуемые ими оранжевые, красные, цвета бордо окраски не отличаются яркостью, и в этом отношении они не имеют преимущества перед такого же цвета кубовыми красителями других классов. Поэтому в настоящее время антримиды используют лишь в качестве промежуточных продуктов при синтезе более сложных кубовых красителей — производных карбазола (фталоил-карбазолов, см. ниже). [c.242]

Наибольшее значение в настоящее время антримиды имеют в качестве промежуточных продуктов для синтеза более сложных кубовых красителей — производных карбазола. [c.178]

Методы анализа акридина представляют интерес при выделении, акридина из сложных нефтехимических и коксохимических смесей, в которых анализ акридина затрудняется присутствием, близких к нему по свойствам соединений, например, производных пиридина, хинолина, индола, карбазола и др. [c.121]

Поэтому было обращено основное внимание на получение из высококипящих погонов гидрогенизата антраценовых фракций чистого фенантрена. Выделение последнего из антраценовой фракции смолы, где он содержится в значительных количествах, является сложной операцией [6, 7] из-за сопутствующих соединений (антрацен, карбазол, сернистые производные). В этом отношении гидрогенизат антраценовых фракций, практически лишенный названных соединений, является более благоприятным сырьем. Однако в данном случае необходимо учитывать присут- [c.77]

Параллельное существование ряда систем нумерации и построения названий циклических соединений приводит к большим затруднениям при расшифровке, т. е. при переводе названия в формулу. Почти во всех системах используются очень близкие средства выражения, которые лишь по-разному применяются. В результате нередки случаи, когда расшифровка названия оказывается очень затруднительной. Затруднения возникают не только потому, что принятая система сложна, но и потому, что зачастую неясно, по какой именно системе составлено название, по каким правилам проведена нумерация. Не следует думать, что трудности возникают только в случае сложных структур. Например, даже для карбазола и его гидрированных производных в литературе можно встретить нумерацию по крайней мере по трем схемам [c.84]

Максоров [Ж.х.пр. 1, 41 (1929)] предложил новый способ отделения карбазола от антрацена и фенантрена, основанный на том, что замещенные при азоте производные карбазола плавятся при значительно болеее низкой температуре, чем сам кар- азол, а также антрацен и фенантрен, и, в противоположность им, чрезвычайно легко растворяются в метиловом и этиловом спиртах, простых и сложных эфирах и кетонах. Этим свойством обладают, например, Ы-ацепгил- (I) и Vk-метилолкарбазолы (П) [c.173]

Карболиновую циклическую систему можно рассматривать как карбазол, и котором одна из групп — СН = бензольного кольца заменена на — N Поэтому химии карболинов и карбазолов свойственны некоторые общие черты. Метод синтеза карбазолов по Гребе — Ульману (том 3, стр. 235) может быть применен и для карболинового ряда. Он является наиболее общим методом синтеза карболиновых производных. Все четыре простых карболина, а также разнообразные бензокарболины были синтезированы этим способом. Как и в карбазоле, атом азота пиррольного кольца не имеет основного характера. Как карбазол, так и карболины не дают ни одной из характерных цветных-реакций, свойственных пиррольным или индольным производным, не имеющим заместителей в а- или Р-положениях. И карбазольная, и карболиновая цикли ческие системы проявляют ярко выраженный ароматический характер и весьма устойчивы. Соединения, не имеющие заместителей в кольце, устойчивы при перегонке в токе водорода над цинковой пылью карболиновое ядро обычно обнаруживают в продуктах глубокого расщепления сложных природных оснований, содержащих карболиновый скелет. [c.187]

Увеличение молекулярного веса арилидов о-оксикарбоновых кислот, содержащих сложные конденсированные системы, приводит наряду со значительным углублением цвета к увеличению субстантивности изменение строения нафтола может производиться как за счет амина, так и за счет конденсированной с ним кислоты так, Р-оксинафтойная кислота может быть заменена аналогами антрацена, карбазола или бензокарбазола анилин и простейшие амины могут быть заменены производными нафталина, антрацена, карбазола, пирена и хризена. При конденсации 8-оксинафтойной кислоты с аминопиреном и аминохризеном получаются нафтолы , представляющие интерес для получения коричневых, красно-коричневых и черных тонов. [c.795]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология