Максоров

Так, при взаимодействии пиррола с формальдегидом в присутствии щелочи получается двухатомный спирт (В. В. Челинцев, Б. В. Максоров) [c.587]

Б. В. Максоров. Об успехах химии искусственных смол. (Пластические массы). Усп. химии 4, 539—573 (1935). [c.213]

МильБИцкий и Максоров ва получали синтетические смолы, нагревая до 180—220° смесь глицерина и фталевого ангидрида с карбоновыми кислотами, получаемыми окислением парафиновых углеводородов. Петров предложил получать смолы конденсацией кислот, образующихся при окислении нефтяных погонов, с альдегидами в пр исутств1ии аминов. [c.1073]

Максоров испытал ряд катализаторов и разбил их по действию, оказываемому на процесс, а три группы 1) вещества, ускоряющие полимеризацию и этерификадию, не вызывая при 272 [c.272]

Как показали Н. Д. Зелинский и Б. В. Максоров скорость кристаллизации фенолов можио уменьшить в 100 раз и больше, вводя небольшие количества примесей (1—2 моля на 100 молей изучаемого вещества). Например, сплавленные в различных соотношениях диоксндифенилметаны неограниченно долго сохраняли смолообразное состояние. Известно также, что добавка 8% пирокатехина к бензофенону, который в чистом виде способен очень быстро кристаллизоваться, уменьшает скорость кристаллизации в 4 раза. В качестве примера можно привести также канифоль, которая встречается в природе в нескольких видах. Испанская канифоль, в состав которой входит пимаровая кислота, в отличие от американской, состоящей в основном из абиетиновой кислоты, нестабильна в смолообразном состоянии и через некоторый промежуток времени приобретает кристаллическую структуру. Это различи-2 объясняется как менее симме-трнч юй структурой абиетиновой кислоты по сравнению с пима- [c.23]

Максоров [Ж.х.пр. 1, 41 (1929)] предложил новый способ отделения карбазола от антрацена и фенантрена, основанный на том, что замещенные при азоте производные карбазола плавятся при значительно болеее низкой температуре, чем сам кар- азол, а также антрацен и фенантрен, и, в противоположность им, чрезвычайно легко растворяются в метиловом и этиловом спиртах, простых и сложных эфирах и кетонах. Этим свойством обладают, например, Ы-ацепгил- (I) и Vk-метилолкарбазолы (П) [c.173]

Подобная же реакция возможна и у высших оксикислот. Максоров [20] показал, что в процессе поликонденсации имеет место образование простых эфиров гликолей и отщепление воды [c.24]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]

Максоров систематически изучил каталитическое действие на реакцию конденсации глицерина с фталевым ангидридом большого числа различных веществ (всего было исследовано 36 веществ). Оказалось, что часть из них совсем не катализирует процесс, другие, как, например, хлори- стый цинк и хлористый алюминий, вызывают побочные реакции такие же [c.107]

Максоров [285J наблюдал при нагревании эквивалентной смеси фталевого ангидрида и глицерина следующую картину изменения температур [c.584]

Реакцию между янтарной кислотой и этиленгликолем позднее изучил Тиличеев [11]. Досталь и Рафф [12] исследовали реакцию конденсации янтарной кислоты с этилен- и бутнленгликолем в присутствии растворителя (диоксана) и без него. При проведении реакции в растворе диоксана энергия активации оказалась равной 30 ккал, в отсутствие растворителя — 20 ккал. Кинетика ноликонденсации гликоля с фталевым ангидридом (рис. 78, а) и глицерином (рис. 78, б) была подробно изучена Максоровым ИЗ]. Максоров систематически изучил каталитическое действие на реакцию глицерина с фталевым ангидридом различных соединений (всего было исследовано 36 веществ). Оказалось, что часть из них совсем не катализирует процесс, другие, как, например, хлористый цинк и хлористый алюминий, вызывают побочные реакции такие же вещества, как фосфорная кислота, окись тория, сернокислый алюминий и ряд других, хорошо катализируют процесс. [c.135]

Максоров [7] систематически исследовал каталитическое действие различных веществ, взятых в количестве 1 %, на процесс поликонденеации фталевого ангидрида с глицерином при 130°С. Им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений. Это — фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Ко второй группе относятся вещества, которые, хотя и ускоряют реакцию, но вызывают потемнение продукта. Это — хлористый цинк, хлорное олово, [c.167]

Уже в конце 20-х годов внимание советских ученых привлекает продукт взаимодействия глицерина с фталевым ангидридом, являющийся наиболее распространенным и важным представителем алкид-пых смол. Кинетика поликонденсации глицерина с фталевым ангидридом была подробно изучена Б. В. Максоровым [312]. Он предложил трехстадийную схему протекапия реакции, считая, что исходные продукты вступают в реакцию в соотношении 1 1. Б. В. Максоров изучил влияние большого количества добавок на ход процесса и показал, что лучшим катализатором служит фосфорная кислота. Исследованию кинетики реакции посвящены также работы А. И. Когана [313], Г. С. Петрова, К. А. Андрианова и сотр. [314, 315]. [c.260]

Б. В. Максоров, Г. В. Мильвицкий и Н. И. Горин [316] предложили промышленный способ получения глифталевых смол в присутствии касторового масла, дающий возможпость получить модифицированную смолу. В связи с этим важно подчеркнуть, что ныне глифталевые смолы в чистом виде применяются редко, основное значение имеют смолы, модифидированпые жирными маслами. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология