Строение карбоксила. Химические свойства

Химические свойства олеиновой кислоты. Они обусловлены ее строением, т. е. наличием карбоксила и одной двойной связи в углеводородном радикале [c.32]

Муравьиная кислота, вследствие специфичности строения (карбоксил соединен не с радикалом, как у других кислот, а непосредственно с водородом), отличается рядом химических свойств. Она является наиболее сильной органической кислотой (лучше диссоциирует на ионы). Способна легко окисляться, поэтому служит хорошим восстановителем [c.121]

Строение карбоксила. С химической точки зрения карбоксил отличается в основном двумя свойствами от других групп со сходным строением а. большой склонностью группы О —Н (по сравнению группой О—Н спиртов) к отдаче протона с образованием карбоксилат-аниона СОО (т. е. большой кислотностью карбоксила) б. отсутствием реакционной способности группы СО карбоксила (по сравнению с СО-группой альдегидов и кетонов). У СО-группы карбоксила почти полностью отсутствуют реакции присоединения, характерные для альдегидов и кетонов. [c.712]

Высокую прочность, эластичность, хорошее сопротивление раздиру, высокие динамические свойства этих вулканизатов сразу связали (Браун, 1955 г.) с ионным характером возникающих вулканизационных связей, так как сшивание по карбоксильным группам с образованием ковалентных связей приводит к получению вулканизатов с низкими физико-механическими свойствами, характерными для обычных ненаполненных вулканизатов каучуков нерегулярного строения. Химическая реакция между оксидами металлов и карбоксильными группами была доказана различными методами и привела вначале к представлению о солевых поперечных связях, которые, как считали, способны легко перегруппировываться при приложении нагрузки или повышении температуры испытания. Это допущение противоречит высокому значению энергии солевых связей, поэтому предположили (Б. А. Догадкин, 1960 г.), что перегруппировка связей облегчается в результате скольжения ионизированного карбоксила по ионам металла на поверхности частиц оксида. [c.56]

Строение карбоксила. Химические свойства. Карбоксиль-ная группа формально представляет собой сочетание двух групп — [c.221]

Двух- и трехмерные структуры и разветвленные цепи также, несомненно, могут быть классифицированы в этой системе. Необходимо добавить, что, поскольку основные свойства высокомо./1екулярных соединений определяются строением основной цепи макромолекулы, то и весь комплекс химических и физических свойств, присущих данному соединению, может быть выражен как функция строения. Действительно, химические свойства зависят от природы и количества заместителей (хлор, гидроксил, алкоксил, карбоксил, карбалкоксил, алкил, арил и т. и.) и от строения самой цепи. макромолекулы (наличие в цепи атомов кислорода, серы, азота и других, а также различных группировок, кратных связей, циклов и т. п.). Все эти атомы и группировки — это те слабые места макромолекулы, которые в первую очередь склонны вступать в химические превращения, и именно они обусловливают те свойства вещества, которые являются функцией происходящих превращений (стойкость к кислотам,щелочам, окислителям, действию нагревания и т.п.). [c.10]

Строения фумаровой и малеиновой кислот определяют собой различия их в химических свойствах. Поскольку у малеиновой кислоты оба карбоксила лежат рядом по одну сторону плоскости двойной связи, малеиновая кислота образует ангидрид. Фумаровая кислота ангидрида не дает. По той же. причине малеиновая кислота сильнее фумаровой близость карбоксилов друг к другу у малеиновой кислоты усиливает влияние одного карбоксила (как отрицательной группы) на кислотный характер другого карбоксила. Фумаровая кислота более устойчива. Обе кислоты при определенных условиях взаимно переходят друг в друга. [c.226]