Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Плазма разделение компонентов

    В качестве примера высокоэффективного метода фракционирования при помощи органического растворителя можно привести метод фракционирования белков плазмы крови человека. Разделение основано на применении последовательно различных концентраций этанола, различных буферов, обеспечивающих на каждом отдельном этапе необходимую (различную) ионную силу и ионный состав. В составе буферов использовались ацетат натрия, глицин, цитрат натрия, ацетаты цинка, бария, уксусная, лимонная кислоты, компоненты фосфатного буфера. Осаждение вели при температурах —5°, —6—7°С, в различных зонах pH, примерно от 5,5 до 6,7. Точное выполнение условий pH, ионной силы и температуры имеет в этом сложном методе решающее значение. [c.146]


    Приведённые выше оценки (7.2.8)-(7.2.12) определяют условия селективного нагрева изотопических составляющих ионного компонента плазмы. Выбор на их основе параметров плазмы (п, ч , v , Аг ) и параметров установки В, L, kz) является необходимым условием эффективности селективного нагрева — основного процесса в ИЦР-методе разделения изотопов. В свою очередь эффективный нагрев является лишь необходимым условием эффективности самого метода. После получения плазмы, двухтемпературной по ионному компоненту, решается задача отделения нагретых ионов от холодных. [c.314]

    Существенно иными являются способы введения проб в источники света, при которых происходит разделение компонентов пробы в процессе ее поступления в плазму разряда. Этот способ оказался неоценимым при анализе чистых атомных материалов. Он основан на давно уже известном явлении фракционного испарения проб в различных источниках света. [c.315]

    Наиболее совершенная и довольно сложная конструкция аппарата для электрофоретического разделения, предложенная Тизелиусом, основана на методе подвижной границы. Компоненты раствора (например, плазмы крови), обладающие различными подвижностями, пространственно разделяются в U-образном сосуде после длительного электрофореза. Оптическая система построена так, что свет, проходящий через сосуд в нормальном к нему направлении, преломляется на границах, которые разделяют растворы отдельных компонентов. [c.218]

    Удельные энергетические затраты. Разделительная мощность плазменной центрифуги 51] оценивалась в ряде работ [15, 28, 45]. В [28] она рассчитывалась на основе известных экспериментальных параметров при разделении изотопов в парах урана. В [45] максимальная разделительная способность определялась на основе формулы Коэна для механической центрифуги. Было показано, что разделительная способность плазменной центрифуги выше, чем механической при тех же геометрических параметрах. Последнее связано в основном с большей скоростью диффузии разделяемых изотопных компонентов в высокотемпературной среде. Однако очевидно, что полные затраты электроэнергии в плазменной центрифуге будут несравненно выше, чем в обычной газовой машине. Поэтому необходимо оценить удельные энергозатраты, которые обычно определяются как отношение потребляемой устройством электрической мощности к его разделительной способности би. Для оценки энергозатрат необходимо выяснить связь требуемого для ускорения плазмы до высоких скоростей напряжения на разряде с магнитным полем и потребляемой мощностью Ж Как было теоретически показано Дробышевским [46] в пренебрежении вязкой диссипацией в нейтралах, напряжение на разряде со скрещёнными радиальным электрическим и осевым магнитным полями зависит от магнитного поля по линейному закону и описывается следующим соотношением  [c.337]


    В последнее время установлено, что один и тот же фермент, например дегидрогеназа молочной кислоты, изомераза глюкозо-6-фосфата, амино-трансферазы и многие другие, могут существовать в различных формах, образуя так называемые семейства ферментов. Отдельные компоненты этих семейств, получившие названия изоферментов (или изоэнзимов, иначе — изозимов) незначительно отличаются друг от друга как по своему аминокислотному составу, так и по физико-химическим свойствам, например по электрофоретической подвижности, даже по активности, а также по иммунобиологическим реакциям. Различиями в значениях изоэлектрических точек и величинах электрофоретической подвижности объясняется и тот факт, что при электрофоретическом разделении белков сыворотки или плазмы крови (стр. 23) один и тот же фермент удается обнаружить в различных фракциях сывороточных белков. [c.128]

    Наиболее совершенная и довольно сложная конструкция аппарата для электрофоретического разделения, предложенная Тизе-лиусом, в принципе основана на методе подвижной границы. Компоненты раствора (например, плазмы крови), обладающие различными подвижностями, пространственно разделяются в /-образном сосуде после длительного электрофореза. Оптическая [c.215]

    Катиониты применяются для удаления кальция из крови, что позволяет сохранить ее подвижность, столь необходимую для терапии, не вводя антикоагулянта — раствора цитрата натрия [92]. Катиониты адсорбируют пластинки крови это явление очень интересно, если учесть относительно большой размер кровяных пластинок [88]. Плазму или сыворотку можно фракционировать с помощью ионитов на компоненты протеина если разделение проводится другими методами, ионообмен используется для деионизации или реакций обмена ионами с целью извлечения и очистки составляющих [70]. Кроме того, разработаны специаль- [c.600]

    Методы фракционирования. При таком ценном биологическом сырье, как кровь человека, можно достигнуть экономии только путем разделения ее на полезные компоненты, каждый из которых имеет специфическое применение в терапии иначе они были бы потеряны при переливании всей крови или плазмы. В этом, вообще говоря, состоит цель любой попытки фракционирования крови или плазмы. [c.606]

    Кроме особо специализированных олеращий, ионообмен нашел широкое применение для обычных процессов фармацевтической технологии. Удаление избытка кислоты или электролитов, обмен катионов или анионов органических солей являются обычными операциями. В области биологии ионообмен еще не достиг такой степени развития, но интерес к нему увеличивается. Многие возможные области применения находятся в разных стадиях разработки наибольший интерес, видимо, представляет применение ионитов для разделения компонентов крови и фракционирования протеинов плазмы. В этих и в некоторых других биологических процессах не только оказались полезными обычные операции, деионизации, обмена ионов, нейтрализации и адсорбции, но разработана новая специальная техника, основанная на биологических реакциях, позволяющая осуществить специфические разделения. Собирание крови с применением анти-коагуляции ее ионитами развилось до промышленного масштаба будущее возможных применений ионитов в технологии кро- [c.577]

    Хант и Сибулкин рассчитали не только относительный вклад различных процессов, но и абсолютные интенсивности излучения азотной плазмы. Сравнение с данными [325] затруднено тем обстоятельством, что в [282] результаты приведены как функции относительной плотности р/рд,. а в [325] — давления. Можно отметить больший относительный вклад линейчатого спектра. Это объясняется, по-видимому, следующими причинами 1) использованы другие значения вероятностей переходов 2) учтен вклад большего числа линий с разделением компонентов мультиплетов  [c.200]

    При разделении,гликопротеинов плазмы электрофорезом получают активную фракцию этих белков, состоящую из 5 компонентов с М 11 ООО + 32 000. Все компоненты содержат только аланин и треонин, структура углеводной части соответствует дисахариду о-галактозил-о-К-ацетилгалактозамину. [c.429]

    Рассматривая методы и методики, следует сказать об их универсальности — возможности обнаруживать или определять многие компоненты. Особенно ценно иметь возможность обнаруживать или определять многие компоненты одновременно из одной пробы, т. е. проводить анализ многокомпонентных систем. Высокая избирательность метода и его универсальность не противоречат друг другу многие универсальные методы анализа отличаются высокой избирательностью определения отдельных компонентов, например, такие методы, как хроматография, некоторые виды вольтам-перометрии, атомно-эмиссионная спектроскопия. Методами атомноэмиссионной спектроскопии с применением индуктивно связанной плазмы и квантомвтров можно определять из одной пробы (без разделения) 25—30 различных элементов. [c.27]


    Вращение плазмы вызывается силами Лореитца к=]ХВ, которые возникают при двух различных комбинациях компонент тока и магнитного поля А-ф = ,В, или кц, =/ б,. По отношению к разделению изотопов использование аксиального магнитного поля В,) кажется предпочтительнее вследствие лучшей аксиальной однородности и существования удерживающей силы прн этом типе поля. Здесь рассматривается только дуга в аксиальном магнитном поле цилиндрической, а точнее, конической формы с 1/(1 1, где [c.278]

    Радиальное и аксиальное распределения давления илазмы в целом и ее компонентов влияют на разделенне изотопов, процессы диффузии и внутренний массовый поток. Локальные измере ния, выполняемые с помощью зондов, иапример датчиков давления или масс-спектрометра, должны проводиться без возмущения плазмы. На рпс, 7.6 показаны радиальные профили давления N6, измеренные зонда.ми в плоскости анода. Центробежная долина в распределении давления в некоторой степени заполнена хол-ловским гребнем . С увеличением В эта долина становится глуб-л<е, а гребень выше и уже. Такое поведение хорошо соответствует [c.284]

    ЩИХ особый интерес Однако, если ввод такой пробы осуществляется краном-дозатором, большая ее часть разрушается, поэтому вводить такого рода пробу, например компоненты плазмы крови, при помощи крана-дозатора нецелесообразно Эта проблема удовлетворительно решается с помощью предварительного концентрирования пробы на дополнительной колонке, так иазываемой предколонке С этой целью аликвотный объем рас- вора пробы вначале пропускают через микропредколонку По-чего проводят хроматографическое разделение веществ. Сконцентрировавшихся в колонке [5] Интересующие исследователя компоненты можно сконцентрировать на предколонке Ри надлежащем выборе неподвижной фазы и элюента Кро-того, данный метод позволяет повысить низкую концентрационную чувствительность микро-ВЭЖХ Если концентрация [c.49]

Рис. 32.13. Разделение стандартной смеси кислых и нейтральных нингидринположительных компонентов плазмы крови по двухколоночной схеме на базовом аминокислотном анализаторе. Рис. 32.13. <a href="/info/305126">Разделение стандартной</a> смеси кислых и нейтральных нингидринположительных <a href="/info/1876806">компонентов плазмы крови</a> по двухколоночной схеме на <a href="/info/1613853">базовом аминокислотном</a> анализаторе.
    Быстродействующий времяпролетный масс-спектрометр МХ5301 предназначен для анализа состава сложных смесей газообразных или жидких веществ при исследовании различных процессов микросекундной длительности (процессов в плазме, горения, взрывов, быстропро-текающих химических реакций), а также для идентификации компонентов смесей, предварительно разделенных хроматографом. [c.73]

    Сразу же после проведения первых экспериментов с ВЧ разрядом было высказано предположение, что одним из механизмов разделения в устройстве с бегущим магнитным полем может быть термодиффузиия в нейтральном компоненте плазмы [4, 5]. Действительно, внутренняя часть газового разряда оказывается нагретой до значительных температур, в то время как стенка разрядной камеры охлаждается проточной водой. Возникающий перепад температур приводит к появлению радиального термодиффузионного эффекта для нейтралов, в результате чего пристеночная область обогащается тяжёлым компонентом. Другим важным фактором является то, что осевая электромагнитная сила, связанная со взаимодействием азимутального тока jip) с радиальным магнитным полем (Вг), неоднородна по радиусу (увеличивается с радиальной координатой). В этих условиях бегущая магнитная волна не только поджимает газ в осевом направлении, но и вызывает вследствие преимущественного увлечения плазмы вблизи стенок появление циркуляции, которая преобразует первичный радиальный термодиффузионный эффект в продольный и в принципе может приводить к умножению эффекта по длине системы. Фактически было высказано предположение, что ВЧ система с бегущим магнитным полем является термодиффузионной колонной. [c.349]

    Таким образом, результаты диагностических исследований (U-F)-плазмы практически не принесли каких-либо принципиально новых данных о ее составе и свойствах, подтверждая, однако, что скорость рекомбинационных процессов в ней очень велика и без принудительного охлаждения плазмы или разделения ее компонентов нельзя выделить продукты разложения UFe. Тем не менее существенный количественный результат диагностических исследований — очень высокая доля излучения в энергетическом балансе (и-Г-Аг)-нлазмы радиочастотного разряда в смеси аргона с UFg. Излучение лежит в области ближнего ультрафиолета и в видимой области. [c.512]

    Масс-спектральный детектор с индуцированной плазмой незаменим при определении химических форм селена в пробах воды и почвы [148]. Надежность идентификации возрастает при использования метода изотопного разбавления ( 25е). Метод ГХ/МС использовали для однозначной идентификации ЛОС в салоне самолетов [151], обнаружения сильных лакриматоров сложного строения в выхлопных газах дизельных двигателей [152], изучения реакций химических соединений в атмосфере [153], идентификации компонентов ракетного топлива [ 154] и определения полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибензофуранов в выбросах мусоросжигательных заводов, в воде и почве [155]. Последнее применение МС-детектора является наиболее важным по причине уникальности масс-спектрометрии высокого разреще-ния в определении (в комбинации с хроматографическим разделением) индивидуальных изомеров диоксинов (подробнее см. гл. X). [c.440]

    В описанном Дагнеллом и др. [112, 113] микроволновом плазменном детекторе в качестве газа-носителя используется гелий, который вместе с разделенными в хроматографической колонке соединениями поступает в разрядную камеру, заполненную гелиевой плазмой. При этом анализируемые компоненты, которые необходимо идентифицировать, распадаются на атомы. Из излучения плазмы, образующейся под действием магнетрона в объемном резонаторе, с помощью спектрометра с интерференционной решеткой выделяется диапазон частот от 190 до [c.471]

    Наиболее распространенным способом выделения п разделения Л. плазмы крови является метод ультрацентрифугирования в средах с определенной (однородной или градиентной) плотностью. При этом получаются фракции Л., характеризующиеся различной плотностью и значительно отличающиеся дру от друга как по составу своих липидных компонентов, так и по характеру белковой части. Л. с высокой пилотностью (1,149) обладают электрофоретич. подвижностью ai-глобу.линов, содержат 21% фосфолипидов, 57% белка, 5% триглицеридов, 17% холестерина. Л. с низкой плотностью (1,035) обладают электрофоретич. подвижностью р -глобулинов, содержат 22% фосфолипидов, 21% белка, 10% триглицеридов и 46% холестерина. В основном выделенная из шшзмы крови ультрацентрифугированием фракция Л. с высокой плотностью соответствует по своим свойствам а -Л., с низкой плотностью — i-Л. [c.488]

    В настоящее время трудно еще интерпретировать результаты, получаемые при фракционированном осаждении белков плазмы. Мы не можем еще с достаточной уверенностью сказать, существуют ли все эти фракции как таковые в самой плазме крови, а также решить вопрос о возможности их дальнейшего разделения. Всего вероятнее, что белки плазмы находятся в плазме в виде соединений с липидами, у1 леводами, а также друг с другом . Так, например, можно думать, что -глобулины, изоэлектрическая точка которых лежи г около pH 7,0, дают солеобразного тина соединения с альбуминами, изоэлектрическая точка которых находится вблизи pH 4,7. Возможно также, что белковые компоненты липопротеинов и глюкопротеидов плазмы идентичны [c.177]

    В качестве примера того, сколь сложными по составу могут быть испытуемые пробы и применяемые для их разделения смеси растворителей, можно привести работу Кунда и Козина [27], посвященную разделению фосфолипидов плазмы. Растворитель, составленный для разделения 12 соединений, содержал 22 компонента, в том числе многочисленные неорганические ионы (см. гл. XXIII, разд. 7). Кроме того, для получения нужных результатов разделение проводили на слое из смеси двух силикагелей. [c.128]

    Ионообменное фракционирование протеинов. Фракционирование протеинов плазмы крови с использованием ионитов было разработано Рейдо.м и Джонсом В7, 68, 69]. Метод основан на принципе осаждения протеинов обессоливанием, при котором уменьшается ионная сила раствора он дает результат, аналогичный диализу или разбавлению с изоэлектрическим корректированием pH и не имеет недостаттков, свойственных таким методам, особенно в большом масштабе [70]. При периодическом добавлении катионита и анионита (в смеси или отдельно) к сыворотке протоплазмы или при пропускании раствора протеина через колонну с обоими ионитами в пределах pH = 6—8 происходит осаждение некоторых протеинов, так как ионная сила раствора непрерывно понижается. Разделение осадков, образовавшихся при определенной заданное ионной силе, позволяет выделить из плазмы или сыворотки фракции глобулярных протеинов, богатых каким-либо одним компонентом в жидкой фазе основным компонентом является альбумин. [c.616]


Смотреть страницы где упоминается термин Плазма разделение компонентов: [c.45]    [c.112]    [c.569]    [c.298]    [c.350]    [c.422]    [c.63]    [c.327]    [c.327]    [c.345]    [c.41]    [c.439]    [c.523]    [c.489]    [c.38]    [c.429]    [c.204]    [c.49]   
Белки Том 1 (1956) -- [ c.62 , c.63 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Плазма

Разделение компонентов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте