Серои дород

Углево- дород Номер пика на рис. 20 Серия I Серия II [c.56]

V pH железо мг л хлори- ды мг]л серо- водород мг/л серово- дород мг л [c.198]

Составьте термохимическое уравнение реакции взаимодействия серы с водородом, если известно, что при взаимодействии 5,6 л (н.у.)во-дорода с серой выделяется 5 кДж теплоты. [c.43]

Электронные структуры ионов и аналитическая классифика-ия. Закономерная зависимость между аналитическими свой-гвами ионов и электронной структурой внешнего слоя прояв-яется прежде всего при разделении катионов при помощи серо- дорода. Положительно заряженные ионы подразделяются по 1ектронным структурам внешнего слоя следующим образом [c.27]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения а разложения мышьяковистого водорода. Прибор для получения серо дорода. Центрифуга. Водяная баня. Цилиндр (высотой 15—20 см). Цинк. С -нвстое железо. Арсенит натрия. Йодная вода. Растворы арсе та натрия (0,5 и. насыщенный) арсената натрия (0,5 н.) сульфата меди (0,5 н.) хлорида двухвалентного олова (насыщенный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) соляной кислоты (4 и. 2 н. плотность 1,19 г/сл ) азотной кислоты (плотность [c.166]

Pd/AljOj при добавке 0.1 ммоль л тиолана снижается вдвое. В присутствии же 0.2 2.5 (ммоль КОН) л" для этого требуется 0.6-1.25 ммоль л тиолана, т.е. сероустойчивость катализатора увеличивается примерно на порядок. Вероятно, в щелочной среде возрастает прочность связи водорода с поверхностью и это затрудняет хемосорбцию тиолана на активных центрах. Стойкость того же катализатора при гидрировании 2-тиолен-1,1-диоксида в среде пропанола-2, содержащего примесь диоксида серы, увеличивается вдвое после подкисления раствора соляной кислотой (0.25 ммоль л ). Возможно, каталитическим ядом является вьщеляющийся при воесгановлерши диоксида серы серою-дород. Его взаимодействие с палладием приводит к образованию сульфида палладия, а соляная кислота разрушает связь Pd-S [123]. Для нейтрализации диоксида серы в раствор 3-тиолен-1,1-диоксида вносят щелочь. [c.273]

Содержание ароматических углево дородов, о объемные, не более Содержание фактических смол лг/ЮО МА топлива, не более. . Содержание- потенциальных смол л л/100 Му1 топлива, не более Содержание общей серы, %, не более То же, меркаптановой серы, %, не [c.90]

Гидрогенолиз гетероорганических соединений в процессах гпдрооблагораживания происходит в результате разрыва связей С —5, С—Ы, С —О и насыщения водородом образующихся гете — роатомов и двойной связи у углеводородной части молекул нефтяного сырья. При этом сера, азот и кислород выделяются в В1[де соответственно Н 5, NH.J и Н О. Содержащиеся в сырье н1 предельные гидрируются до предельных парафиновых углево — дородов. В зависимости от условий процессов возможны частичное гидрирование и гидрокрекинг полициклических ароматических И смолисто-асфальтеновых углеводородов. Металлооргани — чсские соединения сырья разрушаются, и выделяющиеся металлы о лагаются на катализаторе. [c.204]

При очистке больших потоков газа используются процессы 1звлечения Нг5 с образованием так называемого кислого газа, в состав которого наряду с сероводородом входят диоксид угле-рс.да, пары воды, углеводородтле комиоиеиты и небольшое количество других соединений серы. Кислый газ служит сырьем д 1я производства серы. К промышленным процессам производс -ва серы из кислого газа относятся процессы прямого окисления и процессы Клауса. При производстве серы по обоим типам процессов образуется поток остаточных (хвостовых) газов. Он чрезвычайно сложен и разнообразен основой его является азот вс.здуха, пары воды и различные вредные соединения серы с в( Дородом, кислородом и углеродом. Особенность его — сравнительно низкая для извлечения концентрация вредных компонентов в общем потоке. Общее содержание вредных компонентов в остаточных газах всегда превышает допустимые нормы, безопасные для окружающей среды, что и обусловливает необходимость производства очищенного воздуха , т. е. очистку остаточных (хвостовых) газов. [c.170]

Содержание углеводородов в нефти уменьшается с увеличением среднего молекулярного веса или с повышением температуры кипения фракций. Нефтяные газы и бензины почти нацело состоят из чистых углеводородов. Дан е в тех случаях, когда бензины получаются из нефти, содержаш ей большие количества серы и кислорода, они также на 98—99% состоят из чистых углеводородов. Наоборот, высококипяш ие остаточные масла беднее углеводородами и во многих случаях состоят преимущественно из неуглево-дородиых тшмпонентов. [c.11]

Хлористый водород, газообразный. Равномерный -поток хлористого водо-дорода получают, прилндая по -каплям концентрированную сериую кислоту к концентрированной соляной кислоте, содержащгася в реакционной колбе (см. рис. 2а. стр. 13) емкостью 3 л. Полученный хлористый водород высушивают. пропуская его через три последовательно соединенные промывные склянки с концентрированной серной кислотой. [c.206]

На рис. 4-19 нанесены экспериментальные значения теплопроводности жидкого водорода, измеренные Пауэрсом, Маттоксом и Джонстоном, полученные ими в пяти сериях опытов. В трех сериях измерялась теплопроводность нормального водорода, в двух сериях — параво-дорода. [c.208]

Синтез по методу Баллока и Хенда [20]. При синтезе липоевой кислоты этим методом исходят из хлорангидрида этилового эфира адипиновой кислоты [1], превращаемого реакцией Фриделя-Крафтса при действии этилена (в присутствии безводного хлористого алюминия) в этокси-6-кето-7-октено-ат (II). При гидрировании последнего под давлением в присутствии серово-. дорода получают эфир дигидролипоевой кислоты (III), который окисляют в липоевую кислоту (IV), в присутствии Fe . Сероводород образуется в автоклаве при гидрировании из добавляемой элементарной серы и водорода в присутствии катализатора полисульфида кобальта. [c.230]

Кислые газы диоксид серы, хлор, сероводород, циановодород, оксиды азота, хлорово-дород, фосген. [c.376]

Замещение ртути. Высокая нуклеофильная активность углеродных атомов ферроцена, проявляющаяся в легкости электрофильного замещения во-дородов пятичлепных колец, обнаруживается и в свойствах ртутных производных ферроцена. Обмен ртути на другие группы происходит легко. Таким способом получепа большая серия производных ферроцена [46—48]. В частности, впервые получены галогепферроцепы [49, 50]. [c.11]

При взаимодействии с водой он образует полигидрат состава 8О2 nHgO (п = 1 — 7), обладающий свойствами кислоты средней силы Диоксид серы вступает в окислительно восстановительную реакцию конмутации с сероводородом и окисляется под действием пероксида во дорода до серной кислоты [c.66]