Нейтрализация диоксида серы

Однако из-за высокой подвижности атмосферы вредные вещества могут переноситься на значительные расстояния, выпадать с осадками на почву. Поэтому все шире применяют различные методы очистки отходящих газов от диоксида серы. Применяемые и апробированные в промышленных условиях методы можно разделить на три основные группы методы нейтрализации диоксида серы, каталитические методы окисления диоксида серы, адсорбционные методы. [c.55]

Среди методов нейтрализации диоксида серы наибольшее распространение получил известковый метод, который состоит в поглощении SO2 из газов суспензией СаО. [c.27]

Нейтрализации диоксида серы (абсорбционные методы). [c.102]

Нейтрализация диоксида серы [c.102]

В целом методы нейтрализации диоксида серы обеспечивают высокую степень очистки газа. Недостатки этих методов — значительные затраты на оборудование и обслуживание (точную регулировку подачи компонентов, поддержание оптимальной pH поглотительного раствора, выделение конечного продукта), снижение температуры газа, что ведет к ухудшению рассеивания, п образование во многих случаях твердых отходов, идущих в отвал. [c.60]

Количество щелочи, необходимое для нейтрализации диоксида серы в отработанном газе при его очистке, определяется по уравнению [c.248]

Определение свободного ЗОг основано на реакции нейтрализации диоксида серы щелочью [c.140]

Возможные пути модернизации описанного выше производства безводного сульфита натрия состоят в проведении непосредственного взаимодействия сульфитно-содовой суспензии соответствующего состава с диоксидом серы [51]. При этом исключается получение растворов гидросульфита натрия, а процесс взаимодействия реакционных растворов с диоксидом серы, нейтрализация содой и кристаллизация безводного сульфита натрия протекают одновременно. [c.65]

В целом методы нейтрализации обеспечивают высокую степень извлечения диоксида серы и позволяют удалять из газа ряд вредных компонентов. В качестве недостатков здесь следует отметить значительные затраты на сооружение очистных установок и их обслуживание. Технологические операции обслуживания сложны и включают в себя стадии точной регулировки подачи компонентов в раствор, поддержания оптимальной pH поглотительного раствора, вьщеления конечного продукта. К недостаткам абсорбционных способов следует также отнести снижение температуры газа и наличие во многих случаях твердых отходов, идущих в отвал. Снижение температуры ведет к ухудшению условий рассеивания вредных компонентов в атмосфере. [c.112]

Газовая смесь, очищенная от твердых и жидких частичек, может быть подвергнута химическим способам очистки, -например нейтрализации (кислот или оснований), окислению (оксидов азота или диоксида серы), восстановлению (оксидов азота, хлора). Вслед за химическими способами очистки во многих случаях также осуществляется адсорбция или абсорбция получающихся веществ. Окислительные и восстановительные процессы, используемые в очистке, часто являются каталитическими. Катализаторы используют, чтобы обеспечить высокие скорости, протекания химических реакций, а значит повысить производительность очистного оборудования. [c.512]

Процесс получения безводного сульфита натрия может быть осуществлен и путем подачи в сульфитный маточник твердой соды с одновременным или последующим взаимодействием реакционной смеси с 8О2 и получением суспензии безводного сульфита натрия [51, 52]. Принципиальная схема этого процесса приведена на рис. 4. Основными стадиями процесса являются приготовление сульфитно-содовой суспензии из сульфитного маточника и соды, взаимодействие сульфитно-содовой суспензии с диоксидом серы, нейтрализация получаемого гидросульфита натрия кальцинированной содой и кристаллизация безводного сульфита натрия. Следует отметить, что стадии взаимодействия с 8О2, нейтрализации и кристаллизации могут проводиться одновременно и в одном аппарате. [c.54]

Для смешения газа с водой используют смесители различного типа. Так, авторами работы [188] был использован смеситель, который располагался на вертикальном участке трубопровода и состоял из двух частей камеры ввода охлаждающего раствора и трубы смешения реагентов. Последняя имеет два ряда диаметрально противоположных отверстий, площадь которых обеспечивает струйное истечение жидкости в зону смешения при скоростях 30-40 м/с. Соблюдение указанных условий позволяет диспергировать жидкость при столкновении струй в центре зоны смешения и обеспечивать высокие значения коэффициента теплообмена в процессе охлаждения дымовых газов, а также эффективную нейтрализацию диоксида серы и отмывку от частиц саж При проведении бесскрубберной регенерации катализатора разница между температурами газа и воды на выходе из системы не превьппает 1-2°С. [c.106]

По способу удаления диоксида серы из отходящих газовых потоков методы очистки можно разделить на абсорбционные, адсорбционные и каталитические, а по реагентам, применяемым для очистки, — на аммиачные, каталитические и методы нейтрализации. [c.26]

Какой объем 0,1037 М раствора железа (II) будет окисляться 38,41 мл раствора перманганата калия, если для нейтрализации кислоты, образовавшейся после-обработки диоксидом серы 34,76 мл раствора перманганата калия [c.357]

Нейтрализация и очистка хлорметана от диоксида серы и тумана серной кислоты проводится на фильтре 9, заполненном гидроксидом кальция. Окончательно продукт очищается в адсорбере 10 на цеолитах. Очищенный хлорметан из адсорбера 10 поступает на компрессор II, где он сжимается до давления 0,6 МПа. [c.134]

Нефтяные сульфонаты, нерастворимые в воде, полученные из нефти или нефтяных фракций сульфированием, например, серной кислотой, олеумом или триоксидом серы, растворенным в жидком диоксиде серы (причем этот процесс обычно сопровождается нейтрализацией). Водорастворимые нефтяные сульфонаты, например, щелочных металлов, аммония или этанолами-нов из данной товарной позиции исключаются (товарная позиция 3402). [c.396]

Морская вода сильно минерализована и содержит различные растворимые соединения многих, в том числе и щелочных, элементов с общей средней концентрацией около 35 г/кг натрий — 10,76 калий — 0,38 кальций — 0,40 магний — 1,29 гидрокарбонат — 0,14 и др. Наличие перечисленных ионор позволяет использовать морскую воду для нейтрализации диоксида серы дымовых газов. [c.82]

В последнее время получена конверсия диоксида серы в триоксид с помощью специальных электрических разрядов с последующей нейтрализацией 80з щелочью золы или специально вводимых реагентов. [c.30]

При регенерации катализатора непосредственно в реакторе возникает проблема нейтрализации кислых газов. Газ регенерации, содержащий оксиды серы, подвергают обработке раствором соды или щелочи. В результате в атмосферу через дымовую трубу сбрасывается диоксид углерода и азот. Солевые стоки регенерации подвергают переработке в системе общезаводского хозяйства. Отработанный катализатор направляют на специальные фабрики для извлечения ценных металлов. [c.287]

Методы нейтрализации диоксида серы. Эти методы основаны иа поглощеиип диоксида серы из газов растворами или суспензиями различных реагентов. [c.55]

Pd/AljOj при добавке 0.1 ммоль л тиолана снижается вдвое. В присутствии же 0.2 2.5 (ммоль КОН) л" для этого требуется 0.6-1.25 ммоль л тиолана, т.е. сероустойчивость катализатора увеличивается примерно на порядок. Вероятно, в щелочной среде возрастает прочность связи водорода с поверхностью и это затрудняет хемосорбцию тиолана на активных центрах. Стойкость того же катализатора при гидрировании 2-тиолен-1,1-диоксида в среде пропанола-2, содержащего примесь диоксида серы, увеличивается вдвое после подкисления раствора соляной кислотой (0.25 ммоль л ). Возможно, каталитическим ядом является вьщеляющийся при воесгановлерши диоксида серы серою-дород. Его взаимодействие с палладием приводит к образованию сульфида палладия, а соляная кислота разрушает связь Pd-S [123]. Для нейтрализации диоксида серы в раствор 3-тиолен-1,1-диоксида вносят щелочь. [c.273]

С целью нейтрализации диоксида серы в раствор для гидрирования 3-тиолен-1,1 -диоксида вносят щелочь. Оказывается, что для понижения активности алюмопалладиевого катализатора вдвое при концентрации КОН 0.25- [c.279]

Далее сульфонат смешивают с концентрированным раствором, щелочи и проводят щелочное плавление при этом образуются фенолят и сульфит натрия. Свободный фенол выделяют из фенолята диоксидом серы, образовавшимся на стадии нейтрализации сульфомассы, куда направляют часть полученного Ыаг80з [c.361]

Другим примером реакций нейтрализации в диоксиде серы является амфотерность сульфита алюминия А12(50з)з. Он нерастворим в жидком SO2, но при добавлении основания (ЗОГ) или кислоты (S02+) переходит в раствор и может быть пере-осажден с помощью реакции нейтрализации. Это подобно ам-фотерности А1(0Н)з в водном растворе. Гидроксид алюминия нерастворим в воде, но легко переходит в раствор в присутствии сильной кислоты Н3О+ и сильного основания ОН . [c.197]

Для обеззараживания сильно загрязненных вод, особенно при наличии в воде устойчивых форм бактерий, а также для устранения высокой цветности, привкусов и запахов воды применяется перхлорирование или сверххлорирование. Этот процесс происходит при введении больших доз хлора (10 мг/л и выше). При перхлорировании в очищенной воде, прошедшей фильтры, содержится остаточный активный хлор, концентрация которого превышает допустимую. Его удаляют обработкой воды диоксидом серы или гипосульфитом. Образующиеся при этом соляная и серная кислоты нейтрализуются естественной щелочностью воды. На нейтрализацию 1 мг активного хлора требуется примерно 0,9 мг диоксида серы. Если дехлорирование воды осуществляется гипосульфитом, кроме соляной и серной кислот образуется еще поваренная соль, которая нейтрализуется естественной щелочностью воды. Доза гипосульфита на нейтрализацию 1 мг активного хлора составляет 3,5 мг. [c.71]

Реагентные методы очистки включают в себя нейтрализацию, осаждение, окисление и восстановление примесей. Если сточные воды имеют кислотный характер, то их нейтрализуют основными реагентами (известью Са(ОН)о, едким натром NaOH, известняком СаСО ), содой Na2 0,(, магнезитом MgO или Mg Os, аммиаком NH i и др.) или их растворами. Сточные воды, имеющие щелочной характер, нейтрализуют кислотными реагентами (диоксидом серы, оксидом азота, растворами кислот и др.). [c.394]

Для нейтрализации содержашегося в гидрируемом растворе диоксида серы в него рекомендуется вводить некоторые определенные соединения [53, 106-112]. Устойчивость скелетного никеля в гидрировании 3-тиолен-1,1-диоксида увеличивается в 2-А раза после добавления в нейтральный или щелочной (pH < 8) раствор пероксида водорода [111]. На массивном никеле гидрирование 3-тиолен-1,1-диоксида проводили в бензоле, диоксане, спирте и тиолан- [c.266]

В соответствии с записанной реакцией поглощенный диоксид серы находится в растворе в виде физически растворенного 80 , недиссоциированной сернистой кислоты и ионов 80 и Н80з . Сернистая кислота вступает в реакцию нейтрализации с основаниями (практически она может реагировать даже с первичными аминогруппами анионитов). Степень этого взаимодействия зависит от силы основания. [c.269]

После растворения полиэтилена в сульфохлоратор подают рассчитанное количество раствора инициатора (0,15% от массы полиэтилена) и включают подачу диоксида серы и хлора, которые барбо-тируют через раствор полиэтилена при 70 2 °С в течение 3—4 ч. Дозировка хлора составляет 130% от теоретической, а диоксида серы — 400%. В ходе сульфохлорирования 2 раза вводят дополнительные порции инициатора. Газы, отходящие из верха сульфохлоратора 5, направляются на абсорбцию, а раствор хлорсульфополиэтилена по окончании реакции сливается в емкость 6, откуда насосом 7 подается в смеситель 8 на нейтрализацию и стабилизацию полимера. В качестве нейтрализующего и стабилизирующего агента используют 40%-ный раствор эпоксидной смолы ЭД-20 или ЭД-40 в тетрахлорметане, который готовится в мернике 15. Заправленный [c.216]

Для снижения концентраций вредных примесей до значений ПДК сульфитные щелока перед культивированием должны пройти обработку, включающую следующие стадии отделение волокон целлюлозы десульфитацию, включающую как удаление свободного диоксида серы, так и выведение избытка сульфитов, разрушение карбоксилсульфитных соединений, окисление ряда сульфитов в сульфаты нейтрализацию щелока с его последующим охлаждением и отстаиванием (для щелоков кислой бисульфитной варки). [c.71]

При протекании этих реакций происходит выделение сероводорода, сероуглерода, серы и диоксида серы внутри волокна и в осадительной ванне. Сероводород при воздействии кислорода воздуха частично превращается в серу. Вследствие нейтрализации растворимость ксантогената целлюлозы снижается и система распадается на две фазы -твердую и жидкую. Вследствие большой молекулярной массы и повышенной жесткости цепи ксантогенат целлюлозы обладает недостаточной растворимостью и осаждается с частично сольватносвязанным растворителем. Поэтому твердая фаза представляет собой сильно набухший ксантогенатный гель (сольват), а жидкая фаза — раствор продуктов реакции компонентов осадительной ванны и вискозы. [c.21]

Конструкция смесителя обеспечивает проведение основного процесса без дополнительного гидравлического сопротивления потоку, выходящему из реактора. Использование на ряде установок водного раствора щелочи для нейтрализации кислых компонентов дымовых газов приводит к излишнему расходу NaOH, так как вместе с оксидами серы поглощается и диоксид углерода. В современной технологии гидроксид натрия заменен карбонатом натрия. [c.106]

Во время переноса диоксид с )Ы 802 и другие кислотные выбросы лишь в очень малой степши т зяют свою активность Нейтрализация происходит только в том случае, если в воздухе, одновременно с 80г находится пыль, содержащая гидроксиды щелочных и щелочноземельных элементов Атмосф очищается главным образом при вымывании кислых газов водой или светом, а также при их сухом осаждении, т е в виде самого газа или адсорбированного на мельчайших частицах пыли Кроме того, 80г растворяется в мельчайших капельках тумана, которые после осаждения также относят к сухой части загрязнений, в Европе к этой части относят 2/3 всех осадков серы Остальная часть вьпмывается из атмосферы вместе с дождями В снетом [c.59]

Определенная температура в реакторе поддерживается путем регулирования количества антифриза, подаваемого в рубашку. Вьвделяющиеся при окислении газы (в основном диоксид углерода, частично и дихлорэтан) направляются на адсорбцию дихлорэтана активированным углем в аппаратах, установленных в производстве катионита КУ-2-8. Вьпекаю-щая из реактора кислота поступает в теплообменник 2, где охлаждается до 20 °С и самотеком сливается в отстойник кислоты 3. После его заполнения кислота отстаивается в течение суток. За это время на дно отстойника 3 оседает подвижный серый осадок, содержащий в основном сульфат железа. Отстоявшийся осадок откачивают на станцию нейтрализации, а основное количество кислоты с добавленным катализатором возвращается в систему. Полученная кислота содержит (%) органических примесей - 0,05, моногидрата - 82 и дихлорэтана — 0,003. Очищенная кислота может быть использована повторно или направлена на производство минеральных удобрений. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология