Линейные радикалы

Шестивалентный уран в растворе присутствует в виде уранил-иона иО , существование которого при pH 2,5 твердо установлено [227, 303] при более высоком pH преобладают гидролизованные ионы сложного состава. Рентгенографические исследования многочисленных кристаллических соединений урана (VI) показывают, что группа является линейным радикалом, в котором связь [c.30]

Шестивалентный уран в растворе присутствует в виде уранил-иона иО р, существование которого при pH 2,5 твердо установлено [227, 303] при более высоком pH преобладают гидролизованные ионы сложного состава. Рентгенографические исследования многочисленных кристаллических соединений урана (VI) показывают, что группа иО " является линейным радикалом, в котором связь между ураном и кислородом частично имеет ковалентный характер в растворах иО " , как установили последние исследования, также имеет характер линейного радикала [227]. [c.30]

Положительное расщепление ниже, чем в линейном радикале, что может говорить о меньшей степени перекрывания между неспаренным электроном и р-орбиталью НЭП кислорода цикла, по сравнению с линейным радикалом. [c.68]

К спиртам относятся и ароматические гидроксил производные, в которых группа —ОН связана не непосредственно с бензольным ядром, а с боковым линейным радикалом, например бензиловый спирт С Н СН ОН. Такие спирты называются ароматическими. [c.296]

Если Я Я — линейные радикалы с числом углеродных атомов ле менее четырех, естественно, можно ожидать образования высокомолекулярных линейных полимеров. [c.606]

Радикалы изостроения, в частности третичные радикалы, естественно, обусловливают меньшую мягкость полимера (более высокую Т,.), чем соответствующие им линейные радикалы нормального строения. [c.622]

В линейном радикале СНг сохраняется принцип энергетической равноценности связей. Следующая ступень диссоциации при- [c.197]

Указанные соображения, связанные с трудностями упаковки линейных радикалов в сферическом ядре, еще не полностью проясняют природу водно-углеводородного слоя. Есть более принципиальная причина его появления, связанная с установлением гидрофильно-гидрофобного (в общем случае сольво-фильно-сольвофобного) баланса (ГГБ). Как отмечалось в 3, [c.130]

Вследствие того что электронное состояние л-радикалов является орбитально вырожденным, при изучении таких систем возникает целый ряд проблем. Так, если л-радикалы находятся в газообразной фазе, необходимо рассмотреть оба состояния 2П1/2 и Пз/ , которые дополнительно расщепляются вследствие взаимодействия момента неспаренного электрона с вращением. Проблемы анализа спектров л-радикалов в газообразном состоянии значительно отличаются от обсуждаемых в книге вопросов, поэтому мы не будем рассматривать немногочисленные имеющиеся исследования таких систем. Лишь там, где затрагиваются интересующие нас вопросы, укажем на полученные результаты. Так, например, при изучении радикалов в конденсированных средах обычно не возникает проблемы, связанной с взаимодействием электронного момента и вращения. Но мы коснемся ее в тех случаях, когда такое взаимодействие привлекают для объяснения ширины линий [1, 2]. Экспериментальные исследования показали, что в случае линейных радикалов в твердых и жидких средах сигнал либо вообще не удается обнаружить, либо центральная линия спектра соответствует -фактору свободного электрона. Такой спектр может возникнуть, только если орбитальный момент в значительной степени погашен кристаллическим полем среды вследствие того, что несимметричное окружение снимает вырождение л,.- и л -орбиталей (рис. VI. ) и в первом [c.115]

Среда, в которой происходит диссоциация, включая и продукты диссоциации, не содержит более 0,1-г1% радикалов в вырожденном орбитальном состоянии (для атомов это состояние, отличное от 5, а для двухатомных и других линейных радикалов - от I состояния). Масса частиц, составляющих основные компоненты смеси (с объемной концентрацией более 10%), не различаются более, чем в полтора раза. [c.264]

Ацильпый радикал в основном состоянии имеет изогнутую структуру, а неспаренный электрон находится на а-орбитали углерода. Продукт, который получается согласно корреляции, линеен, а неспаренный электрон находится па гс-орбитали углерода. Двойная связь, показанная в линейном радикале (24), лежит в плоскости листа бумаги. [c.520]

Описанный выше подход ВМО в обычном виде не может быть применен к неальтернантным системам. Однако таким образом можно рассматривать четные углеводороды этого типа с двумя конденсированными циклами с нечетным числом членов, например, азулен. Это возможно, так как при удалении одного из атомов, общих обоим кольцам, остается нечетный альтернантный углеводород. Так, азулен можно представить (рис. 6.12) как соединение метила (на рисунке обозначен черным кружком) с линейным радикалом Сд- На рис. 6.12 проиллюстрирован способ, позволяющий сравнивать я-энергию азулена с я-энер-гиями декапентаена, фенилбутадиена, [10]-аннулена и нафталина. Отметим, что вычисленное значение я-энергии азулена [c.282]

Данные о кристаллической структуре этих соединений приведены в табл. 8.6. Все эти структуры содержат линейные радикалы (О——О), которые с карбонатными группами образуют бесконечные слои со средним составом (МО2СО3) , Слои связываются между собой ионами щелочных металлов, расположенными между слоями на равном расстоянии от них. Каждый атом металла образует 6 вторичных связей с кислородными атомами карбоната, помимо коротких кислородных связей внутри радикала (МОг)" , а каждый ион щелочного металла связан с 12 атомами кислорода. [c.396]

Уровни радикалов АВ обычно располагаются в следующем порядке СТ1СГ2Я1азЯ2а4. Однако такая последовательность характерна не для всех линейных радикалов. В частности, возможна инверсия орбиталей я, и 03. [c.119]

Уолш рассмотрел влияние изгиба первоначально линейных радикалов на величину энергии орбиталей в рамках метода ЛКАО и продемонстрировал возлюжность построения непротиворечивой [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология