Мягкость полимеров

С увеличением размера углеводородного радикала исходной кислоты возрастает эластичность и мягкость полимера и снижается температура их размягчения, [c.302]

Радикалы изостроения, в частности третичные радикалы, естественно, обусловливают меньшую мягкость полимера (более высокую Т,.), чем соответствующие им линейные радикалы нормального строения. [c.622]

При большом содержании аморфных доменов возрастают мягкость, гибкость и улучшается перерабатываемость полимеров. [c.76]

Согласно концепции ЖМКО увеличение координационного числа АЦ за счет комплексования и увеличения передачи заряда к кислоте повышает роль фактора мягкости. В катионной полимеризации, судя по поведению модельных соединений [221], эти процессы могут протекать при участии мономера. Следовательно, расход мономера в течение полимеризации или заметное уменьшение его начальной концентрации должны приводить к снижению роли взаимодействий мягкая кислота ( - С ) - мягкое основание (мономер) за счет увеличения вклада взаимодействий жесткой кислоты ( - С ) с отрицательно заряженными частицами (анион, его фрагмент и др.). Другими словами, в чистых системах полимеры с самой высокой молекулярной массой должны получаться на начальных стадиях полимеризации (равновесие реакции схемы 2.8 сдвинуто влево). [c.93]

Таким образом, уже при рассмотрении общей картины образования полимеров изобутилена по схеме катионной полимеризации совершенно очевидны трудности в понимании тонкого механизма отдельных элементарных стадий. Прежде всего это относится к актам инициирования и роста полимерных цепей в малополярных углеводородных средах, отражающих высокую специфичность реакций образования и роста полимерных карбкатионов, отсутствующих в химии их низкомолекулярных аналогов. Малые эффекты внутренней стабилизации растущих ионов карбония с изобутиленовой структурой из-за отсутствия сильных электронодонорных заместителей у катионного центра обусловливают существенную роль сольватирующей (электростатической) функции мономера, несмотря на невысокие значения диэлектрической проницаемости (е = 2-3). Плохая в общепринятом смысле сольватация ионов карбония благодаря большим размерам ассоциатов не исключает, а предполагает эффективную внешнюю стабилизацию с помощью мономера, связанную с его нуклеофильной функцией. Важно подчеркнуть взаимосвязь электростатического и ковалентного связывания (или факторов жесткости и мягкости) в реакции ионов карбония с олефином. Стабилизация карбкатионов мономером, определяемая орбитальной координацией, связана с обратным упорядочивающим действием иона на молекулы мономера в его непосредственном окружении, ориентирующим их согласно электростатическому фактору. В совокупности это объясняет быстрый рост катионов в неполярных средах и наблюдаемые кинетические особенности реакции полимеризации. [c.109]

Реакции разрыва и сшивания цепей сопровождаются значительными изменениями физических свойств эластомеров. Изменения мягкости или твердости, прочности на разрыв, ударной прочности, прочности на раздир, стойкости к растрескиванию при изгибе, удлинения при разрыве и т. д. являются определенной, но в большинстве случаев неизвестной функцией степеней деструкции и сшивания . Все эти изменения свойств полимера позволяют получить представление только о суммарном эффекте указанных двух процессов, но ничего не говорят об их абсолютных скоростях. В некоторых случаях удается подавить сшивание и выделить процесс деструкции, удалив молекулы на значительные расстояния друг от друга, например проводя реакцию в растворе или даже в частично набухшем геле. Так, каучук GR-S, который структурируется и отверждается при нагревании или окислении в твердом состоянии, быстро деструктирует при аналогичной обработке в растворе [107, 108]. Однако экстраполяция результатов опытов в растворе к свойствам в твердом состоянии очень трудна. [c.167]

Крашение кожи проводят в водных р-рах красителей. Для придания коже мягкости и эластичности ее после крашения подвергают т. наз. жированию (обработке животными, растительными, минеральными или синтетич. жирами) и наполнению. Введение наполнителей снижает гидрофильные свойства кожи, повышает ее износостойкость и выравнивает толщину по всей площади. В качестве наполнителей применяют полиакрилаты, сополимеры акрилатов с бутадиеном или хлоропреном, мочевино-формальдегидные смолы, кремнийорганические полимеры и продукты переработки белков. Полимеры-наполнители вводят в кожу в виде водных дисперсий или водных р-ров иногда используют р-ры в органич. растворителях. Для сушки кожи применяют в основном конвективные методы. [c.523]

Эти три слоя прочно соединены в пакеты, между которыми действуют лишь слабые силы, чем и объясняется способность к легкому скольжению и мягкость талька. Алюмосиликаты представляют собой широко распространенный в природе класс полимеров, в состав которых входит, нарядУ с кремнием, также алюминий. К ним относятся различные глинистые минералы каолинит, монтмориллонит и др., а также такие природные кристаллические силикаты, как полевые шпаты. [c.348]

На такие свойства пенопласта, как модуль упругости при растяжении, удлинение и мягкость, влияет изменение степени сшивания, тогда как на усадку при сжатии степень сшивания при молекулярном весе, приходящемся на узел разветвления, в пределах 1 500—15 ООО, по-видимому, не оказывает никакого влияния Результаты опытов, приведенные здесь, еще раз подтверждают, что усадка при сжатии не зависит от степени сшивания полимера, по крайней мере до тех пор, пока в нем имеется умеренное количество поперечных связей. [c.292]

Целлофановая пленка имеет в готовом виде ширину 1200 — 1500 мм и ок. 20—40 мп толщины, вес 1 ж от 30 до 60 г. Более толстая пленка на обычных целлофановых машинах не производится. Для того, чтобы пленка была совершенно прозрачна и бесцветна, она должна формоваться на барабанах и валах с очень гладкой поверхностью. Для придания мягкости пленку обрабатывают перед сушкой р-ром, содержащим ок. 70 з л глицерина. После сушки готовая пленка содержит ок. 77% гидратцеллюлозы, 12% воды и 11% глицерина. В отдельных случаях при изготовлении технич. пленки, трубок и гибких шлангов для бензохранилищ и для др. целей содержание глицерина в пленке значительно увеличивают. Целлофан, как п любое изделие из гидратцеллюлозы, теряет в мокром виде около половины прочности одновременно при этом в воде отмывается глицерин, из-за чего после подсыхания пленка становится хрупкой. Поэтому целлофан часто покрывают тонкой (2 — 4. нп толщины) защитной пленкой из ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы, полиэтилена, поливинилхлорида или др. полимеров. Такой целлофан наз. лакированным, он применяется для упаковки изделий, предохраняя их от высыхания. Широкое применение целлофана для упаковки пищевых изделий обусловлено и тем, что целлофановая пленка непроницаема для большинства микробов, защищает пищу от загрязнения и пыли, имеет красивый внешний вид и невысокую стоимость. [c.294]

Мягкие акриловые полимеры получают главным образом методом эмульсионной полимеризации. В зависимости от желаемой степени мягкости подбирают соответствующие мономеры. Полученные продукты обычно не содержат пластификаторов. [c.341]

Длинные боковые группы поливинилбутираля обусловливают сравнительную мягкость полимера и низкую температуру стеклования ( 50°). Поливинилбутираль растворим в этиловом и бутиловом спиртах, в уксусной кислоте, циклогексаноле, пиридине, в смеси спирта с бензолом и т. д. Пленки его отличаются высокой прозрачностью и бесцветностью, прочностью и гибкостью. Статическая прочность поливинилбутираля ниже, чем у других технических ацеталей, но зато удлинение прн разрыве и динамическая прочность значительно выше. Свойства технических бутиралей могут быть охарактеризованы следующими показателями [c.315]

Поэтому, если смазка пластифицирует полимер и снижает 8 и Р пропорционально друг другу, первый член правой части не изменится, однако второй член будет увеличиваться. Рубенштейн подчеркнул также, что это возможно потому, что любое вызванное смазкой снижение а с избытком компенсируется увеличением мягкости полимера. Этим можно объяснить тот экспериментальный факт, что для найлона, скользящего по найлону в присутствии воды, этиленгли-коля или перфторированной углеводородной жидкости , больше, чем в отсутствие смазочного вещества. Кроме того, очевидно, что смазочное вещество может размягчать полимер. Так, Рубенштейн обнаружил заметное увеличение износа найлонового волокна в присутствии 1%-ного раствора октилового спирта. [c.321]

Повышение мягкости полимера с увеличением содержания пластификатора вне зависимости от типа применяемого пластификатора еще раз было подтверждено Фордайсом и Мейером а также Глором и Джильбертом на примере ацетата и ацетобутирата целлю.позы. В этих исследованиях дозировка пластификатора подбиралась таким образом, чтобы температура совмещения с полимером оставалась цеизменной (табл. 43). Путем измерения твердости по Роквеллу было установлено, что пластификаторы действуют более эффективно на ацетобутират целлюлозы. При применении в качестве пластификатора дибутилсебацината 8 [c.115]

По данным фирмы BASF три-2-(этилгексил)-фосфат, свойства которого приведены в табл. 174—176, пригоден в производстве лаков из сложных эфиров целлюлозы, а также для пластификации виниловых полимеров. Несмотря на незначительную растворяющую способность, он считается особенно хорошим пластификатором нитрата целлюлозы. С его помощью можно достичь хорошей морозостойкости и значительной водостойкости. Придаваемая этим пластификатором мягкость полимеру лишь в малой степени зависит от температуры. Для того чтобы получить пленки из нитрата целлюлозы одинаковой мягкости, достаточно ввести 32% (в расчете на нитрат целлюлозы) три-(2-этил-гексил)-фосфата, в то время как трикрезилфосфата требуется вводить 70%. Соответствующие пределы прочности при растяжении равны 8,3 и [c.416]

Человеческая кожа состоит из полимеров биологического происхождения (биополимеров). Их гибкость, эластичность и мягкость обусловлены еще и дополнительным скручиванием молекул биополимеров в спираль. Нажмите пальцем на ладонь, а затем снимите нагрузку. Сначала вы увидете, как натянулась кожа от приложенного давления, а после его снятия форма ладони полностью восстанои11лась. Представьте, как под действием давления молекулы немногЬ развернулись и их фрагменты заскользили друг относительно друга. Как только внешнее давление исчезло, молекулы приняли исходную форму. То же самсс происходит с молекулами, когда вы натянете, а затем отпустите резиновый бинт или ударите по куску мягкого пластика. [c.221]

Полиуретаны — полимеры кристаллической структуры с волокнообразующимися свойствами. В зависимости от природы исходных компонентов полиуретаны могут обладать различными свойствами термопластичностью и термореактивностью, эластичностью и хрупкостью, мягкостью и твердостью. [c.85]

Полиметилметакрилат начинает деформироваться под нагрузкой при температуре выше 68". При обычной температуре поверхность полимера настолько мягка, что легко покрывается царапинами при малейшем повреждении. С повышением температуры мягкость поверхности возрастает. Эти свойства нолиметилметакрилата за-[ рудняют его использование в качестве легкого небьюц ,егося органического стекла для остекления автомобилей и самолетов, а также в производстве линз для оптических приборов. Для устранения этих недостатков предложено, кроме сополимеризации метилметакрилата с каким-либо полярным и винильным соединениет, проводит , [c.523]

Т.н. изготовляют гл. обр. из синтетических полимеров они отличаются от обычиых комплексных текстильных нитей пониженной объемной массой, пористостью, мягкостью и в нек-рых случаях большой упругой растяжимостью. [c.511]

Глутаровый альдегид повьпиает мягкость кожи, увеличивает ее влагостойкость. Глутаровый альдегид, подобно водорастворимым полимерам, способствует сшиванию полипептидных цепей коллагена. С целью дубления кожу обрабатывают 2—5 %-ми водными растворами глутарово-го альдегида. [c.263]

Все же очень часто добавление Ц ластификатора приводит к значигельному снижению Т , , что позволяет придать полимеру гибкость и мягкость при очень низких температурах, т. е. повышает его морозостойкость. Например, при введении 40% трикрезилфосфата в нитроцеллюлозу снижается от +40 до —30°С, а в ацетилцеллюлозу— от 4-60 до —30 С. Пластификация кристаллических полимеров, снижая Т в большей степени, чем Т л, позволяет расши).ять интервал T J,— Г сравнительно небольшое падение температуры плавления объясняется тем, что при этом изменяется состав окружающего кристаллы вещества, но не структура кристаллических областей. [c.511]

Обзор Куба та [1155] посвящен веществам, используемым для увеличения мягкости бумаги действие одной группы таких веществ обусловлено разрывом Н-связей между волокнами. Херст [933] рассмотрел вопрос о применении различных природных смол для пропитки бумаги (и текстильных изделий) и кратко обсудил механизм адгезии. Поскольку многие клеи и смолы содержат те же растительные или животные ингредиенты, что и древесина, бумага и ткани, можно думать, что при склейке образуются Н-связи. По данным других авторов [1309, 1310], адгезия синтетических полимеров также частично обусловлена Н-связями. Как всегда следует помнить, что Н-связь составляет, вероятно, только одну часть механизма адгезии. Не приводя ссылок на специальные работы, отметим, что окраска бумаги [c.283]

После взаимодействия четыреххлористого кремния с реактивом Гриньяра магниевые соли отфильтровывают, а смесь перегоняют в вакууме. Фракционированием отделяют головную фракцию, содержащую главным образом четыреххлористый кремний (вызьшаюш,ий желатинизацию лака при хранении) и триметилхлорсилан, который придает полимеру мягкость, медленную отвер-ждаемость и термопластичность [621]. Этот способ довольно трудоемкий, а воспроизводимость вида и качества изделия не удовлетворительны. [c.276]

При действии эфиров ортокремневой кислоты на поверхность органических полимеров уменьшаются истирание, мягкость, способность удерживать пыль, склонность к запотеванию, растворимость в органических растворителях, способность поляризоваться повышается твердость поверхности и стойкость к действию температуры и света без нарушения стекловидности, прозрачности и бесцветности материала. Раствор эфира ортокремневой кислоты в органическом растворителе наносят на поверхность пластмассы, дают ему высохнуть и отверждают при температуре ниже температуры размягчения полимера (75—100°). Раствор можно наносить окунанием, пульверизацией, кистью и т. д. Таким способом удобно увеличивать твердость поверхности кума-роновых, стирольных, мочевинных, карбазоловых, виниловых, фенольных, алкидных, метакриловых, полиамидных и др. смол 209—211, 395, 1444, S22, S84, 585]. [c.318]

Один из способов — получение привитых сополимеров радикальной сополимеризацией винильного мономера (напр., винилацетата, стирола) с полимером латекса. Вулканизованные пленки из таких сополимеров характеризуются повышенным модулем при растяжении и твердостью. Модификация Л. с. галогенсодержащими веществами, напр, трихлорбромметаном, придает изделиям из Л. с. огнестойкость. Для повышения мягкости, пластичности и клейкости пленок из Л. с. полимер окисляют, напр, путем нагревания латекса острым паром в течение 3—4 ч в присутствии перекиси водорода. Латексы, содержащие окисленный полимер, применяют для получения клеев. [c.26]

Этилен-винилацетатные сополимеры. Новый тип полимеров производит фирма и. S. Industrial hemi als. По мягкости и эластичности эти сополимеры не уступают каучукам, но не требуют вулканизации и перерабатываются подобно пластмассам. По сравнению с полимерными смолами этилен-винилацетатные сополимеры имеют в несколько раз большую эластичность и более высокую разрывную прочность, не тре буют добавок пластификатора и лучше противостоят действию ультра фиолетовых лучей. Их можно использовать в областях, где сейчас при меняют поливинилхлорид и полиэтилен, а также каучук. Этилен-винил ацетатные сополимеры уже используют в производстве усиленных тру бок, где они имеют преимущество перед полиэтиленом низкой плот ности вследствие более высокой гибкости. В будущем эти полимеры найдут применение в таких областях, как производство игрушек, покры-490 [c.490]

Жесткость сегментов полимерной цепи обусловливае1 высокие температуры стеклования и плавления, твердость, прочность и пониженные эластичность и растворимость полимера. С другой стороны, сегменты, обладающие легкостью враш,ения, придают цепям большую гибкость, обусловливают мягкость, эластичность, низкие температуры плавления и стеклования. Примером такого сегмента может служить простая эфирная группа. [c.328]

Бауере, Клинтон и Зисман показали, что метод обработки поверхности пластмасс может значительно изменять величину и )Иа. Фрикционные свойства поверхности, приготовленной путем прессования пластмассы на полированном никелевом диске, нагретом до температуры несколько выше точки плавления полимера, сравнивались с фрикционными свойствами поверхности, приготовленной путем обработки ее под струей воды шлифовальной бумагой (600 А) на основе карбида кремния. Трение изучалось при скольжении стали по полиэтилену, поливинилхлориду, поливинилиденхлориду и политетрафторэтилену, а также при скольжении полимера по такому же полимеру. На поверхностях, полученных тепловой полировкой, как так и [л имели значения приблизительно в 2 раза большие, чем на шлифованных поверхностях. Эти различия приписываются мягкости более аморфной поверхности образцов, полученных при тепловой обработке. Эти же авторы отмечают также, что после 100-кратных проходов стального ползуна по политетр афтор-этиленовой пленке, нанесенной на твердую металлическую подложку, коэффициент измеренный при скорости 0,1 см/сек и нагрузке 800 Г, увеличивается от 0,04 до 0,13 и л от 0,04 до 0,08. Однако осталось не вполне ясным, было ли это увеличение результатом структурных изменений поверхности или оно вызывалось протиранием пленки политетрафторэтилена и, следовательно, возникновением некоторого числа контактов металла с металлом. [c.317]

Из всех процессов, рассматриваемых в данной главе, достаточное внимание было уделено реакции формальдегида с циклическими и ациклическими моно- и полиамидами [133]. Исследования этой реакции были связаны с введением метки в протеины и пептиды [79], с модификацией полиамидов [134, 135], с получением сшивающих агентов для придания хлопковым тканям мягкости и несминаемо-сти [136, 137] и с созданием водоотталкивающих средств для текстильных тканей [138—140]. Более того, большое коммерческое значение мочевиноформальдегидных и мочевиноальдегидных полимеров [141] стимулировало ряд теоретических исследований в этой области [142—149]. [c.102]

Лирокую известность получил сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида (витон А). Этот полимер сочетает мягкость и эластичность при низких температурах (до [c.178]

Механические свойства пластифицированных так же, как и не пластифицированных полихлорвмнилов в значительной мере определяются степенью полимеризации (вязкостью) исходного полимера. Чтобы получить материал с одинаковой мягкостью и пластичностью при переработке, нужно по мере повышения степени полимеризации увеличивать количество пластификатора. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология