Традиционные методы (хемосорбция)

Традиционные методы (хемосорбция) [c.103]

Преимущества метода хемосорбции перед традиционными сорбционными способами извлечения примесей токсичных веществ из воздуха предопределили применение хемосорбции в пассивных пробоотборниках в целях личного мониторинга рабочих промышленных предприятий. Химические реагенты для селективного определения альдегидов, аминов, карбоновых кислот, оксида этилена, цианатов и других опасных веществ в воздухе рабочей зоны и бытовых помещениях использовали как в активных, так и в пассивных пробоотборниках [98]. Последующий газохроматографический анализ уловленных в пассивных пробоотборниках веществ позволяет определять, в частности, уксусную кислоту в концентрации 37 ppb, а пропионовую — 30 ppb. [c.121]

Традиционные адсорбционные методы определения активной поверхности разработаны преимущественно для нанесенных металлических катализаторов [9, 49] (см. также [4]). Их основа — избирательная хемосорбция, ведущая начало от публикации Эммета и Брунауэра (1937 г.), в которой низкотемпературная (195 К) хемосорбция СО была использована для определения поверхности Ре в катализаторах синтеза аммиака. В настоящее время наиболее отработаны методы измерения поверхности нанесенных металлов типа Р1, Рс1, КЬ, [c.103]

Все упомянутые выше и другие известные версии традиционного подхода измерений парциальной поверхности основаны на сильной и селективной хемосорбции и, как правило, упрощенном варианте сравнительного метода сопоставлении адсорбции на образце и стандарте при допущении идентичности их удельных адсорбционных свойств в идентичных условиях измерения. Результаты таких измерений с удовлетворительной для многих оценок точностью согласуются с независимыми измерениями, проведенными, например, методами электронной микроскопии или рентгенофазового анализа (обычно величина расхождения в таких измерениях — не более, чем 1,5-2 раза). Но переход от научных основ к теории приготовления катализаторов [4, 5, 34] требует более высокой точности. [c.105]

Рассмотренные выше традиционные методы измерения парциальной поверхности катализаторов основаны на сильной специфической хемосорбции на поверхности выбранного компонента при пренебрежимо малой сорбции на поверхности носителя. Но сильная хемосорбция, слишком чувствительная к малым изменениям химического состава поверхности, нередко осложняется возможностью спилловера адсорбированных молекул и позволяет использовать ограниченное число адсорбатов в качестве зондов. [c.107]

Одной из основных задач исследовательской программы, составленной для усовершенствования крекинга и в особенности катализаторов гидронитроочистки, является определение характеристик катализатора (см. разд. 7.3), особенно в случае бифункциональных катализаторов. Это представляет сложную проблему, поскольку осложнено изучение свойств громадного числа таких веществ, как нанесенные оксиды и сульфиды, которые могут представлять интерес для крекинга или гидронитроочистки. Хотя эксперименты по определению числа, типа, силы и распределения кислых активных мест могут быть проведены на традиционной основе (см. разд. 4.2), но метод титрования катионных мест, связанных с гидрогенизационной активностью (например, Сг +, Ре +, Со + и т. д.), который только недавно освоен с применением хемосорбции N0, также может хорошо использоваться, как и для других систем. Другим подающим [c.178]

Применять не рекомендуется, если данное определение можно осуществить методом хемосорбцин водорода. Но в определенных условиях метод титрования все же предпочтителен. Так, например, Сермон [71, 74], исследуя палладиевую чернь с высокой удельной поверхностью без носителя, подвергал ее значительному спеканию перед хемосорбцией водорода и применял традиционную процедуру восстановления и десорбции водорода. При этом наблюдалось приближенное согласие между удельной поверхностью, полученной методом титрования, и ее значением, найденным из среднего размера частиц, измеренного электронно-микроскопическим и рентгенографическим (по уширению линий) методами. Эти данные, а также результаты изучения нанесенной платины [70] свидетельствуют, что метод титрования более надежен, если частицы платины и палладия относительно велики, например если дисперсность Dpt или Dpd ниже 0,5, что согласуется с результатами исследования нанесенного палладия с Dpd =0,2 [72]. [c.315]

В этих условиях для надежной идентификации алкилбензолов можно использовать метод РСК, с помощью которого уже в процессе пробоотбора удаляются в форколонке примеси полярньгх ЛОС ( альдегиды, кетоны и спирты), мешающие надежной идентификации ароматических углеводородов [81, 82]. Для этой цели пригодны традиционные реагенты, применяемые в хемосорбции (см. главу П1) и в методиках вычитания (гидроксиламин и [c.514]

Здесь рассмотрены некоторые проблемы, которые представляются особенно актуальными в плане настоящего сборника. Вряд ли можно дать какой-нибудь простой единый рецепт их решения. Но можно думать, что одним из условий успеха является продуманное комплексное сочетание традиционных количественных методов изучения кинетики, термохимии и равновесий хемосорбции с современными физическими методами изучения состава, строения и свойств хемосорбционных соединений. Причем это требуется как для более простых модельных систем, так и особенно для реальных сложных катализаторов, находящихся в реальной среде катализа. Измерения электронных характеристик и спектроскопия адсорбционного состояния, заслун енно занявших видное место на нашем совещании, надо смелее сочетать с применением электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонанса предельных разрешений. Там, где это возможно, богатую информацию могут дать мессбауэров-ские спектры, шире следует использовать изотопный обмен и изотопные кинетические эффекты и хроматографические методы. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология