Иодоний, иои

Иод не реагирует непосредственно с простыми ароматическими углеводородами, и иодирование такого типа производят обычно обработкой углеводорода иодом в присутствии таких окислителей, как азотная кислота [98]. Общепризнано представление, что функцией азотной кислоты является окисление иодистого водорода, образующегося в реакции, смещая таким путем неблагоприятное равновесие. Однако с точки зрения современных результатов но реакциям хлорирования и бромирования возможно, что азотная кислота образует ион иодония 1" , а эффективность процесса действительно зависит от высокой активности.этого промежуточного вещества [104]. [c.448]

Хлористый ди (2-хлорвинил) иодоний М1,295. [c.23]

ДИФЕНИЛ ИОДОНИЙ-2-КАРБОКСИЛАТ (МОНОГИДРАТ). [c.390]

Обработка Ыа2ре(СО)4 алкилгалогенидом в присутствии СО приводит к ацилированному комплексу железа (144), который можно выделить [1279]. При действии на этот комплекс второго алкилгалогенида образуется кетон [1282]. Арилкетоны можно получить при обработке комплекса 144 солями диарил-иодония Аг21+Х [1283]. [c.224]

Присоединение НОХ происходит по электрофильному механизму с первоначальной атакой атомом галогена — положительным концом диполя НОХ. В соответствии с правилом Марковникова положительный галоген присоединяется к тому атому углерода двойной связи, с которым соединено большее число атомов водорода. Получающийся карбокатион (либо ион бромония или иодония) взаимодействует с 0Н или с водой, давая продукт. При действии на субстрат брома или хлора (или другого источника положительных галогенов, такого, как N-БС или BrNa [488]) в спирте или карбоновой кислоте в ка- [c.216]

Фотоинициирование катионной полимеризации может быть достигнуто путем образования комплекса с использованием смеси ароматических диазониевых солей и анионов, отличающихся от нуклеофильных, вроде РРе". При фотолизе диазоние-вые соли выделяют N2 и поэтому имеют тенденцию замещаться ароматическими солями иодония и сульфония. Один из предложенных механизмов инициирования может быть проиллюстрирован для такой соли диарилиодоиия, как дифенилиодоний-гексафторфосфат, (СбН5)21+РРб [c.261]

Для доказательства строения дифенилена Лотроп привел данные анализа, превращение углеводорода во фталевую кислоту при окислении хромовой кислотой и восстановление до дифенила при гидрировании над медью, нагретой до красного каления. Он установил, что молекула обладает по меньшей мере одной плоскостью симметрии, поскольку из иодидов 4,4 - и 5,5 -диметилдифенилен-2,2 -иодония получается один и тот же углеводород, а именно 2,7-диметилдифениле1Н. Маловероятная возможность, что углеводород представляет собой бенз]1иклооктатетраен, была исключена, когда был осуществлен синтез последнего соединения. Измерения дифракции электронов и рентгеноструктурный анализ полностью подтвердили строение дифенилена. Так, среднее расстояние С—С в шестичленных кольцах оказалось равным 1,39 А, а длина связи Сд—Сщ— равной 1,52 А (Мак, 1961). [c.508]

Гетероциклы хинолинового типа 48-53 могут образоваться вследствие протекания одновременно двух реакций. Первый путь -собственно сама гетероциклизация, идущая через стадию иодони-умового комплекса (А) (схема 8). [c.272]

Остановимся на строении некоторых катионов, содержащих только атомы галогена. Для пода известны также ионы типа (Р—I—Н)+, в которых группы К обычно являются ароматическими радикалами (Аг). Галогениды (Аг—I—Аг)Х не очень устойчивы, тогда как гидроксиды представляют собой сильные основания, дающие при диссоциации ионы (Аг—I—Аг)+. Со-ед тения иодония (1К2)Х аналогичны соединениям аммония и сульфония (NR4)X и (5Кз)Х. [c.59]

Динер и Лоун [52] описали метод, в котором используется реакция нитрата иодония с алкенами при комнатной температуре. Выход продуктов присоединения в этой реакции 50—80%. С ее помощью удобно анализировать алкены в случаях, когда образующиеся продукты присоединения оказывают сильное экранирующее действие, в результате которого линии протонного резонанса сдвигаются в область более низкого поля. Эти реакции проводили в хлороформе и пиридине. Приведены результаты анализа гексена-1, цис-пеитена-2, этилвинилового эфира, стирола, [c.228]

С галогеновисмутоводородными кислотами взаимодействуют аналогично основаниям галогениды фосфония, арсония, сти-бония, оксония, сульфония, селенония, иодония и др. В табл. 63 приведены данные о некоторых из полученных препаративным путем ониевых солей. [c.188]

Д. м., впервые описанный Ле Гоффом [1], можио получить [2, 3] с выходом 72—79% окислением о-иодбеизойной кислоты персульфатом калия в серной кислоте сначала до соли иодония [c.187]

Префиксы для галогенов введены для того, чтобы обеспечить возможность наименования гетероциклов, содержащих катионные атомы галогенов в нестандартном валентном состоянии, например, -К - Х -иода, -Г— иодониа. [c.102]

Аг1->соль иодония. Примером может служить получение ди-феипл1 ЮДоний 2-карбоксилата 14] (IV) — предшественника дегидробензола [51. По упрощенной методике 161 к смеси 2 г (9-иодбензой-ной кпслоты и 2,6 г персульфата калня прибавляют 8 мл охлажденной льдом серной кислоты, Смесь взбалтывают, вращая колбу от [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология