Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динер

    В СССР обстоятельные исследования деструктивной гидрогенизации нефтяных остатков, а также сравнительные исследования гидрогенизации нефтяных остатков и первичных смол были проведены И. С. Динер и М. С. Немцевым [И ], Л. С. Альтман и М. С. Немцевым [12], Б. Н. Маслянским и Ф. С. Шендерович [13] и др. Было показано, что в условиях относительно низкой температурной гидрогенизации (в жидкой фазе) сырье с большим содержанием парафиновых углеводородов не может дать бензина с высокими антидетонационными св011ствами. Однако нри высоком содержании в сырье ароматических углеводородов или фенолов и в этих условиях могут получиться бензины, вполне удовлетворительные по антидетонационным свойствам. Так, бензин, полученный из грозненского парафинистого мазута путем пизкотемпературной гидрогенизации, имел октановое число 46,5. Бензин, полученный из крекинг-остатка установки Винклер-Коха в Грозиом, дал бензин с октановым числом 57,5. Бензин из сланцевой смолы имел октановое число 58,5, а бензин, полученный ири восстановлении фенолов первичных смол — октановое число 92. [c.172]


    Динер Е. 3. Автореф. канд. дисс. Ярославль, 1972. [c.199]

    Согласно данным Бейли [21], связи между атомами углерода в комплексе расположены перпендикулярно к оси шестигранника, линии связи между двумя атомами азота нанравлены почти вертикально, атомы же кислорода расположены вблизи вертикальных осей, в которых пересекаются стенки сот. Циммершид и Динер-штейн [20] установили идентичность рентгенограмм комплексов [c.16]

    Динер A. Обзор литературы по теплоотдаче при струйном охлаждении. — Черные металлы, 1976, Ws 4, с. 26—29. [c.214]

    Динер и Лоун [52] описали метод, в котором используется реакция нитрата иодония с алкенами при комнатной температуре. Выход продуктов присоединения в этой реакции 50—80%. С ее помощью удобно анализировать алкены в случаях, когда образующиеся продукты присоединения оказывают сильное экранирующее действие, в результате которого линии протонного резонанса сдвигаются в область более низкого поля. Эти реакции проводили в хлороформе и пиридине. Приведены результаты анализа гексена-1, цис-пеитена-2, этилвинилового эфира, стирола, [c.228]

    Вироиды В 1971 г Т О Динер (США) впервые описал субвирусный возбудитель (патоген) веретеновидности клубней картофеля (ВВКК), названный вироидом К 1984 г было известно [c.26]

    Рис 24 Вироиды 1 — линей ные и 2 — кольцевые формы денатурированных молекул вироида ВВКК (электронно микроскопический снимок) (по Т О Динеру 1984) [c.85]

    Жидкофазная гидрогенизация над стационарным катализатором высокомолекулярного жидкого сырья, по данным работ И. С. Динера и М. С. Немцова, Д. И. Орочко, является типичной каталитической реакцией. [c.244]

    В заключение коснемся межэлектронной корреляции как упорядочивающего фактора. Согласно Динеру, электронная корреляция ослабляет флуктуации в области химической связи. Вероятность найти в лоджии половины связи О или 2 частицы уже не будет больше, чем для 1 частицы, если учесть продольную корреляцию электронов (вдоль связи) при помощи взаимодействия между хартри-фоковскими детерминантами, соответствующими основному и двукратно возбужденному состояниям валентной оболочки. Для молекулы Нг приближенная волновая функция [c.21]

    Обсуждение. Динер подчеркнул в своем выступлении, что в рамках квантовой механики довольно трудно определить понятие химической связи, поскольку химические связи относятся к индивидуальным молекулам, тогда как статистический аппарат квантовой механики оперирует с ансамблями частиц. А перейти от описания с помощью статистического ансамбля к индивидуальным характеристикам сравнительно легко лишь для стационарных состояний и величин, имеющих нулевые флуктуации. Такова энергия — стационарные состояния являются собственными значениями гамильтониана, а флуктуации равны нулю в этом случае можно перейти от уровней энергий статистических ансамблей к уровням энергий индивидуальных молекул. С другой стороны, электронной плотности свойственны флуктуации в этом случае необходимо использовать промежуточные объекты, минимизирующие эти флуктуации, — такую роль и играют лоджии. [c.382]


    Динер высказал также мнение, что определение лоджий в молекуле аналогично выделению отдельных букв в словах, а для хорошего понимания слова важно знать не только буквы, но и связь между ними. Для молекул существенны не только отдельные фраггиенты, но и корреляции между ними. [c.382]

    Использование хвостов МО в качестве критерия локализации свойственно как неэмпирическим, так и полуэмпирическим схемам. В настоящей книге Миллье с сотр. [2], Карпентер и Петерс [3] привели некоторые оценки заселенности хвостов связей по данным аЬ initio расчетов при этом хвосты определялись как заселенности вне двух атомов связи. Динер и сотр. [4] в расчетах методом ССП ППДП оценивали величину хвостов по заселенности вне двух отвечающих максимальному перекрыванию гибридов связи и пришли к следующим общим выводам. [c.386]

    Во-вторых, на диаграммах электроны — псевдочастицы, и упорядочивание многочастичных диаграмм во времени не относится к физическому времени, а является переменной интегрирования. Из рассмотрения диаграмм нельзя сделать никакого физического заключения о движении электронов в стационарном состоянии. Для проведения анализа динамики электронов в стационарном состоянии необходимо, как это показали Динер и Клавери [4], рассматривать корреляцию положения электронов в разные моменты времени. Используемые здесь полностью локализованные МО удобны для такого анализа, поскольку их можно рассматривать как собственные функции числа частиц в объемах связи. [c.393]


Библиография для Динер: [c.187]    [c.94]    [c.95]    [c.199]    [c.199]    [c.199]    [c.199]    [c.101]    [c.110]    [c.210]    [c.8]    [c.234]    [c.119]   
Смотреть страницы где упоминается термин Динер: [c.96]    [c.199]    [c.186]    [c.11]    [c.269]    [c.233]    [c.577]    [c.65]    [c.68]    [c.76]    [c.78]    [c.80]    [c.430]    [c.112]    [c.54]   
Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.174 , c.181 , c.325 , c.375 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте