Тетроновые кислоты

Производными тетроновой кислоты являются многие природные вещества, в том числе некоторые продукты жизнедеятельности плесневых 1 рибков, например /- (-метил-тетроновая кнслота, каролиновая кислота (в) п кароювая кнслота (г) [c.962]

Тетроновая кислота 9 Из австралийской губки вида Psammo inia, обла- дзет антимикробной ак-тивностью [c.177]

М-кетенацеталей 48 с тетроновой кислотой 1 и 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровой кислотой. Образование замещенных тиофенов происходит в результате раскрытия гетероцикла СН-кислот [16] (схема 8). [c.341]

Тетроновая кислота в последнее время вызывает все возрастающий интерес в связи с обнаружением ее фрагмента в ряде природных биологически активных соединений. Прямое фторирование этой кислоты реагентом 66 дало лишь следовые количества 2-фтортетроновой кислоты. В то же время при проведении процесса в среде этилового спирта с высоким [c.125]

Благодаря сопряжению 5Я-фураноны-2 являются стабильными изомерами бутенолидов. Они могут быть получены действием оснований на 3/7-фураноны-2. 5/7-Фураноны-2 широко распространены в природе и, в частности, являются структурными фрагментами сесквитерпенов [173] и производных пульвиновой кислоты, выделенной из лншайпнков [174]. 4-Гидрокси-5/7-фураноны-2 известны как тетроновые кислоты к этой группе принадлежит и аскорбиновая кислота. Фрагмент а-метилен- -бутиролактона (180) входит в состав ряда биологически активных терпенов. Мегоды синтеза этих соединений рассмотрены в обзоре [175]. Важным классом природных 5//-фуранонов-2 являются кардиоактивные стероидные лактоны, карденолиды, молекулы которых содержат фрагмент (181) [c.158]

Таким же способом тетроновая кислота может быть переведена в ее моноиодпроизводное [c.430]

Многие природные соединения [110] и природные дущистые вещества [111] содержат фрагменты фуран-2-она, что породило большое число синтетических работ [112]. В номенклатуре этих природных соединений в основном используют название бутенолид и они рассматриваются как производные 4-гидроксибутено-вой кислоты, а не фурана, например, тетроновая кислота — З-гидроксибут-2-ено-лвд. [c.392]

Тетроновые кислоты образуются при взаимодействии дианиона ацилоина и 1,1 -карбонилдиимидазола [160] — эквивалента фосгена. [c.398]

Бутенолиды, содержащие енольную группировку атомов 1.201, называются тетроновыми кислотами. Многие природные тетроновые кислоты синтезируются бактериями, но встречаются они и среди растительных метаболитов, в частности, в некоторых видах перца (род Piper). По имени рода [c.59]

Азотистые аналоги тетроновых кислот общей формулы 1.233 называются тетрамовыми кислотами. Этот структурный фрагмент встречается у некоторых антибиотиков более сложного химического строения. Близки тетра- [c.64]

Тетроновые кислоты являются таутомерными (62 63). Еноль--ной форме благоприятствуют полярная среда и R H широкая полоса V ОН в интервале 2900—2800 [374, 736] v С = 0 в интервале 1750—1740 сл1" и v С = С вблизи 1630 (R = H), 1675 (1 = алкил) (в H I3) [254] или 1650 смг (R = OH) (в нуйоле) [899]. Диоксосоединения (63) поглощают около 1800 (лактонный С = 0) и 1760 сж- (кетонный С = 0) (в H2 I2) [254, 435]. [c.495]

Уже глицериновая кислота СНгОН—СНОН—СООН содержит один асимметрический атом углерода, высшие оновые кислоты содержат их в большем числе, а именно тетроновые кислоты— два, пентоновые — три, гексоновые — четыре асимметрических атома углерода. Поэтому для них существуют стереоизомерные формы, число которых растет с увеличением в молекуле числа атомов углерода. Стереоизомерия этих кислот аналогична стереоизомерии соответствующих альдоз, за исключением изомерии а- и р-форм (см. стр. 630 сл.). [c.575]

Тетроновая кислота — Р-Фенилгидразон лактона у-окси-а, р-дикето- [c.51]

ТЕТРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ - ТЕХНЕЦИЙ [c.64]

Нижнюю границу частот, при которых появляется полоса ОН этого типа, установить крайне трудно, так как полосы поглощения относительно слабы и очень широки. Однако Рейд и Руби [52] обнаружили размытую полосу поглощения ОН у 6-фенил-4-окси-5,6-дигидропропирона при 25Э0 лГ они, кроме того, отмечают, что по неопубликованным данным тетроновые кислоты имеют полосы поглощения ОН с частотой, близкой к 2590 сл Беллами и Бичер [53] и Даш и Смит [54] наблюдали полосы поглощения ОН фосфорорганических кислот при таких же низких частотах, хотя эти соединения, возможно, димерны, как и карбоновые кислоты. Поглощение при 2440 сл" наблюдалось также у некоторых оксисоединений в растворах [55, 58], но хотя Горди [56] и считает, что оно является слабым поглощением ОН, это остается неясным, так как такая полоса может быть обертоном деформационных колебаний СН хлороформа [57]. Однако во всех этих случаях характерная форма и положение полос поглощения прочно связанных групп ОН достаточно специфичны для распознавания структур данного типа. При идентификации бывают затруднения в тех случаях, когда поглощение ОН совпадает с сильным поглощением СН вблизи 3000 сл 1. Так, Амстуц и др. [58] сообщают [c.150]

Ил еются указания, что при определении амнноазота азотистой кислотой таковой определяется в некоторы.х веществах, вообще не содержащих азота, вероятно, вследствие разложения самой азотистой кислоты. Такие вещества — резорцин, его эфиры, катехин, гидрохинон, салициловая кислота, мета- и пара-гидроксибензойная кислота, фенол, этилацетоацетат и тетроновая кислота. [c.183]

Из производных фурана, содержащих конденсированное бензольное кольцо, изучена дибензофурилуксусная кислота, которая, так же как уксусные кислоты, — производные дибензотио-фена, фенотиоксина и карбазола, при испытании на проростках овса оказалась практически не активной в качестве стимулятора роста [7]. Ингибитором роста растений являются тетроновая кислота (II) [c.566]

При восстановлении тетроз получаются четырех атомные спирты (тетриты), а при окислении альдоз — тетроновые кислоты, а также двухосновные тетраровые, или винные кислоты (см. стр. 301). [c.340]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетроновые кислоты: [c.962] [c.51] [c.422] [c.456] [c.162] [c.350] [c.392] [c.401] [c.60] [c.58] [c.61] [c.407] [c.365] [c.365] [c.407] [c.498] [c.63] [c.64] [c.584] [c.203] [c.125] [c.13] [c.28] [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология