Спектральное определение бора в цирконии

Спектральное определение алюминия, бора и циркония в сталях и чугунах описано Пригожиной [237]. [c.177]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА, КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ ХРОМА, НИКЕЛЯ, КРЕМНИЯ И БОРА В ЦИРКОНИИ [c.352]

В качестве примера ниже приводятся ссылки на работы, посвященные титриметрическим методам определения азота в нитридах бора и кремния [202, 323, 1146, 1150], нитридах урана и плутония [826,1063, 1064], нитридах титана [4], ванадия [539], циркония и ниобия [295], алюминия [9] газометрическим методам определения азота в нитридах урана [1066, 1343], нитридах ниобия и тантала [916], нитридах кремния, титана и ванадия [411], в карбидах кремния [619], карбидах и карбонитридах Ti, Zr, V, Nb, Та, Сг, Мо, W, Мп, Fe, U [1231], в окислах, нитридах и гидридах металлов [1143] газохроматографическим методам определения азота в тугоплавких материалах — карбидах, нитридах, окислах, фосфидах и силицидах [857, 1056] спектральному и спектрально-изотопному методу определения азота в окислах, карбидах и нитридах W, Nb, Ti, Si [105, 306] и др. [c.242]

Определение редких щелочных металлов пламенно-фотометрическим методом нашло широкое применение. Основное преимущество метода — как и вообще при спектральном анализе, то, что он может быть применен без предварительного отделения щелочных металлов. Описаны методы определения Li в водах [203, 204], минералах и силикатных породах ]9, 194, 205—217], стеклах [209, 218—220], портланд-цементе [221, технических растворах солей лития [41, 222—224, 265], отходах и полупродуктах производства ]225], смазочных маслах [226], магниевых сплавах [193, 227, 228], солях бериллия [229], урана [230], чугуне [231] и других [232, 266]. Степень превращения в Li под действием нейтронов в сплавах бора с цирконием и в бор-содержащих сталях, в атомных реакторах, также определяется этим методом [233]. [c.50]

Использование импульсного разряда позволило получить область короткого ультрафиолета начиная с 1950 А на отечественных приборах ИСП-22/28. Получение достаточно плотного спектра в этой области, несмотря на значительные поглощения излучений, было обеспечено за счет увеличения мощности разряда и подбора более жесткого режима источника возбуждения. Фотографирование спектра осуществлялось на фотопластинках Спектральные , тип III, которые подвергались дополнительной сенсибилизации в 6%-ном спиртовом растворе салициловокислого натра в течение 1 мин. Чувствительность определения элементов в коротковолновой области спектра ориентировочно выражается в следующих порядках цинк, селен, теллур, германий, кадмий, фосфор, серебро, бор — 10 %, мышьяк, сурьма, висмут, углерод, рений, индий, цирконий — 10 %, йод—10 %. [c.76]

Селективную отгонку примесей из жидких смесей (растворов) применяют в качестве этапа концентрирования перед спектральным определением только в исключительных случаях, хотя при создании необходимых условий, в частности, при условии нахождения концентрируемого микроэлемента целиком в летучей форме она протекает с хорошим выходом вплоть до ультрамалых количеств [459, 973]. Для ускорения выделения микропримесей отгонку следует проводить в потоке газа, барботируемого через жидкость. Примесь обычно выделяется вместе со значительным количеством растворителя или основного компонента смеси и необходимо дополнительное концентрирование упаривание разбавленного раствора с введением реагента, связывающего примесь в нелетучий комплекс. В качестве некоторых примеров отгонки примесей из растворов можно привести отгонку As в виде хлорида при анализе селена [779], отгонку В в виде метилбората при определении бора в сплавах циркония [1091] и, наконец, выделение микроколичеств As, Sb и Sn из растворов, содержащих НС1 и НВг [1000]. [c.270]

Значительно шире представлены спектральные методы анализа. Так, впервые описаны методы определения кадмия, свинца и бора в цирконии, переработаны и модерни-зиройаны спектральные методы определения других элементов и включены методы прямого спектрального анализа твердых проб. [c.9]

При отборе проб от пластинок металла в разных участках пластинки высверливают отверстия тонким сверлом при медленном его вращении. Для определения углерода в цирконии проба должна быть приготовлена в виде очень мелкой стружки. Пробы для определения примесей в цирконии спектральным методом большей частью готовят в виде окиси (2гОз) нагреванием металлических стружек в атмосфере воздуха, кислорода или смеси кислорода с инертным газом. Можно избежать загрязнений, если стружку сжигать в платиновой чашке, помещенной в кварцевую трубку или цилиндрический муфель с кварцевой футеровкой. Полученную окись растирают в тонкий порошок. Выбор ступки зависит от аналитической задачи. В агатовой ступке окись циркония можно загрязнить кремнием, в ступке из синтетйческого сапфира — окисью алюминия, в муллито-вой — окисями алюминия и кремния. Можно использовать ступку из карбида бера или карбида вольфрама, если не имеет значения загрязнение бором или вольфрамом. Используются также ступки из относительно чистого металлического циркония. Однако в этих ступках необходимо периодически зачищать внутреннюю поверхность. В некоторых случаях для спектрального анализа могут быть использованы пробы в виде растворов металла в смеси НаРг с другими кислотами. [c.196]

Химические методы не всегда обеспечивают необходимую чувствительность и точность определений, например редкоземельных элементов, бора, лития и кадмия в цирконии. Спектральный метод в таких случаях имеет ряд преимуществ. Низкие содержания гафния в цирконии или циркония в гафнии определяют главным образом спзктральными методами (см. стр. 183). [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология