Спектральное определение селена в теллуре

Авторы [744] предложили методику колориметрического определения золота в цианистых растворах. Они утверждают, что для определения менее 0,04 мг золота колориметрирование слабокислых растворов с хлоридом олова(II) по точности и быстроте выполнения превосходит гравиметрическое пробирное определение. К сожалению, этот сомнительный вывод не подтвержден соответствующими данными. Однако несомненно, что конкуренция колориметрических методов с классическим пробирным анализом вполне возможна. Тем более удивительно, что до сих пор не получено данных, сравнивающих быстроту, точность и воспроизводимость какого-либо колориметрического, титриметрического или спектрального метода с пробирным методом определения золота или другого благородного металла в рудах. Сендел [108] нашел, что чувствительность метода с использованием хлорида олова (II) равна 0,05 мкг-см . Метод пригоден для анализа растворов, содержащих 10—100 мкг золота в объеме пе более 20 мл. Рекомендуемая концентрация кислоты 0,04 и., однако и для 1 н. кислоты результаты удовлетворительны. Интенсивность окраски измеряют без светофильтра. С зеленым светофильтром светопропускание немного ниже. Платина, палладий, рутений, теллур, селен, серебро, ртуть и др. мешают определению. [c.269]

Элементная и природная сера содержит органические соединения (битумы), продукты окисления серы, селен, теллур, мышьяк и другие примеси содержание их достигает 0,1—0,5%. Данные химического, спектрального и газового анализов показали наличие в сере 24 элементов. Современное состояние методов определения примесей в элементной сере дано в работе [7]. [c.216]

Исследована сравнительная чувствительность спектрального определения селена и теллура в 5%-ной серной кислоте. Наибольшей чувствительностью обладает метод нанесения капли раствора на угольный электрод с полистирольной пленкой. Чувствительность определения теллура 2,5 мг/л. Селен при содержании < 10 мг/л определить не удалось [143]. [c.43]

Спектральный состав излучения щелочноземельных фосфоров определяется в основном типом активатора. Каждый активатор определяется своей полосой излучения. Так например, висмут дает две полосы одну в фиолетовой и другую — в красной частях спектра. При люминесцентном определении висмута на прокаленной окиси кальция он идентифицируется по смешанному фиолетово-белому свечению. Селен, теллур, вольфрам дают красное свечение и т. п. [c.14]

Использование импульсного разряда позволило получить область короткого ультрафиолета начиная с 1950 А на отечественных приборах ИСП-22/28. Получение достаточно плотного спектра в этой области, несмотря на значительные поглощения излучений, было обеспечено за счет увеличения мощности разряда и подбора более жесткого режима источника возбуждения. Фотографирование спектра осуществлялось на фотопластинках Спектральные , тип III, которые подвергались дополнительной сенсибилизации в 6%-ном спиртовом растворе салициловокислого натра в течение 1 мин. Чувствительность определения элементов в коротковолновой области спектра ориентировочно выражается в следующих порядках цинк, селен, теллур, германий, кадмий, фосфор, серебро, бор — 10 %, мышьяк, сурьма, висмут, углерод, рений, индий, цирконий — 10 %, йод—10 %. [c.76]

Многие спектральные методы, разработанные для определения натрия в элементах, применимы для определения натрия в сплавах и соединениях этих элементов. Поэтому такие методы также рассмотрены в данном разделе. Спектральные методы применяют для определения натрия в рубидии [42, 421], магнии [1112], кальции [485], алюминии [537, 690, 820, 844, 956, 974, 1006, 1112, 1114, 1208, 1215], графите [936], кремнии [138], олове [388], свинце [495, 522, 773], ванадии [78], мышьяке [1007], сурьме [115, 149, 1007], ниобии [35], тантале [129], селене [123, 969, ИЗО], теллуре [123, 140, 1198], хроме [406, 679], молибдене [179, 469, 862], вольфраме [35, 469, 798, 898, 1013], уране [156, 589, 1054], осмии [124, плутонии [1245]. [c.163]

Метод МЕСА-спектрометрии является эффективным методом определения малых количеств неметаллов бора, серы, фосфора, галогенов, азота, углерода, кремния, и таких элементов, как мын1ьяк, селен, теллур, анализ которых другими спектральными методами затруднен. Возможно определение некоторых металлов. [c.128]

Высокочастотные безэлектродные лампы. При определении таких элементов, как мышьяк, висмут, сурьма, селен, теллур, таллий, свинец, хорошие результаты были получены при использовании безэлектродных ламп с высокочастотным (ВЧ) возбуждением. Спектральные высокочастотные безэлектродные лампы представляют собой сферические (рис. 8.6, а, б) или цилиндрические (рис. 8.6, в, г) баллоны из стекла или кварца, нанолненные инертным -азом при низком давлении. В баллон, снабженный отростком, помещается небольшое количество чистого металла либо его соли. Имея более низкую температуру, чем остальной баллон, отросток стабилизирует раснределение температуры в ламие и устраняет перемещение металла по внутренней ее но-верхности, уменьшая релаксационные колебания интенсивности излучения. Копструкцин, изображенные на рис. 8.6, а, б, предназначены для применения в ВЧ-генераторах (20—200 МГц), а конструкции, представленные на рис. 8.6, в, г, — в СВЧ-геиераторах [c.146]

Спектральные методы используются для определения лплшьяка в сурьме [3, 385, 389, 390, 406, 630, 825], сульфиде сурьмы [825], германии [50, 244, 245, 353, 421, 1175], германиевых пленках [244, 245], неорганических соединениях германия и его кислотах [421], сере [98, 99, 142], селене [469], теллуре [77], молибденовом ангидриде [436], вольфраме и его соединениях [105, 1174], вольфрамовых минералах [729], продуктах цветной металлургии [40, 467], меди и ее сплавах [267, 998, 1161], продуктах медеплавильного производства [189], никеле и его сплавах [49, 454, 455, 1145], никелевых электролитах [32], свинце [297, 426, 350, 900], сульфиде свинца [306, 465], свинцовой пыли и продуктах ее нереработ- [c.97]

Для концентрирования примесей при анализе высокочистого теллура [24] был применен метод последовательной экстракции оксином (0,1%-ный раствор в хлороформе) и дитизоном (0,01%-ный раствор в хлороформе) при различных значениях pH (3, 5, 7 и 10). При этом переходит в органическую фазу большинство элементов периодической системы, а селен и теллур не экстрагируются. Из объединенного экстракта отгоняют хлороформ и в остатке определяют примеси спектральным методом. Чувствительность определения микропримесей 10 —10 % из навески 10—20 г. [c.448]

Согласно методикам, описанным в литературе, анализ теллура [1—3] и селена [4—61 проводят в дуге переменного или постоянного тока испарением порошкообразных проб с графитовых электродов. Примеси в теллуре определяют с чувствительностью 10 — 10 % [3], а в селене — с чувствительностью 10" — 10 % [4]. Такой высокой чувствительности при анализе селена достигают увеличением навески до 1 г и использованием спектрографа с большой дисперсией (ДФС-8). Эталоны готовят путем механического смешивания определенных количеств примесей со спектрально чистым теллуром или селеном. В. Л. Гинзбургом и Н. П. Глуховецкой [5] описан способ приготовления эталонов селена путем сплавления примесей с основой. Этот прием, на наш взгляд, представляет большой практический интерес. Отличие методики, разработанной в нашей лаборатории, от описаиных в литературе заключается в необходимости в сжатые сроки определять большое количество примесей, в число которых входят труднолетучие элементы (платина, родий, иридий, рутений и др.). [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология