Теллурит, анализ полярографически

Методом полярографии можно определять содержание элементов, способных окисляться на аноде или восстанавливаться на катоде. Полярографический метод анализа характеризуется достаточно низким пределом обнаружения, который составляет 10 моль/л. Метод является достаточно избирательным и позволяет определять содержание нескольких элементов, одновременно присутствующих в растворе. Его используют для определения меди, цинка, кадмия, свинца, теллура и других элементов в различных продуктах производства цветной металлургии. [c.42]

В настоящей работе поставлена цель разработки полярографических методов анализа селена и теллура в рудах, причем было ясно, что методы обработки исследуемого материала вплоть до полярографирования будут разными в зависимости от химического состава исследуемых руд. [c.326]

Теллур восстанавливают до элементарного посредством гидроксиламина и тиосульфата в солянокислом растворе металла и соосаждают с серой. Осадок растворяют в серной кислоте с бромом. Анализ заканчивают квадратно-полярографическим или вектор-полярографическим определением теллура в растворе хлористого калия при pH 2,8. Чувствительность метода 2-10-5% ри навеске 0,5 г. Продолжительность определения два дня коэффициент вариации менее 20%. [c.191]

Разработан полярографический метод определения индия, сурьмы и теллура без их предварительного разделения. Метод применен для анализа некоторых полупроводниковых соединений и сплавов In—Sb—Те. [c.121]

Н. С. Амперометрическое определение золота некоторыми органическими реагентами в присутствии селена, теллура, палладия, иридия, родия, рутения.— В кн. Теория и практика полярографического анализа, Кишинев, Штиинца , 1962, 332— [c.49]

О наличии тех или иных примесей обычно судят на основании данных полуколичественного спектрального анализа. Кроме того, присутствие повышенных содержаний марганца легко устанавливается по искаженной верхней площадке полярографической волны цинка, на которую накладывается волна восстановления марганца, имеющая ППВ = —1,60 в (НКЭ). О присутствии ванадия можно судить по его волне, остающейся после прибавления к раствору комплексона П1, смещающего волну восстановления цинка в отрицательную сторону. В очень редких случаях, когда предполагается наличие в пробе селена, теллура или германия, а также когда пробы содержат большие количества мышьяка илг органического вещества их предварительно озоляют при темпера туре не выше 500 °С. [c.92]

Из электрометрических методов при анализе чистых материалов наибольшее применение находит полярография. Точность обычных полярографических методов меньше колориметрических и активационного анализа. Примеси меДи, свинца и висмута полярографически определяют в селене и теллуре высокой чистоты. [c.85]

Полученные данные были использованы при разработке методики хронопотенциометрического определения основных компонентов монокристалла РЬТе. Для сопоставления результатов анализа содержание свинца и теллура определяли также полярографическим методом на электронном самопишущем полярографе ПА-2 с применением ртутного капельного электрода. Результаты определения показывают вполне удовлетворительную точность и правильность хронопотенциометрического анализа (табл. 4). [c.263]

В работе [122] показано, что индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золота (III), палладия (II), серебра, ртути (И), платины (IV) и теллура (III). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из соля-H0-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов типа [РёСЬ-Зг] и [Au b-S], где S — сульфидный экстрагент. Экстракционная способность практически не изменялась при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды принадлежат к одним из лучших экстрагентов золота, палладия и серебра. Высокие экстрак-. ционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомноабсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.342]

Новые полярографические методы, приемы и приборы позволили включить полярографию в арсенал методов анализа полупроводниковых материалов. Методами амальгамной полярографии и пульсполярогра-фии определяются следующие примеси 2п, РЬ, Си, Сё, В , 1п, Ое, Оа, 5п, 5Ь и т. д., а также трудно определяемые другими методами металлоиды селен, теллур и другие при содержании до 10- —10 %. Во многих случаях полярографическому определению предшествует химическое отделение определяемой примеси от электроактивной основы или от мешающих элементов. Для этой цели широко применяются методы экстракции. [c.133]

М H I, свинца (II)—горячей водой. Полярографическое определение теллура (IV) вели на фоне 0,1 М NaOH, олово (IV) и свинец (II) определяли непосредственно в элюатах потенциалы полуволн элементов на этих фонах при использовании ртутного капельного электрода равны —1,22, —0,45 и —0,50 в (относительно насыщеного каломельного электрода), соответственно. Содержание теллура, олова и свинца определяли методом добавок (высоты полярографических волн изученных элементов пропорциональны их концентрации). В аналогичных условиях проводили анализ монокристаллов (Pbi ,Snx)i-j/Tey. [c.33]

Определению цинка в рудах мешают многие элементы кобальт, хром (III), теллур, селен, германий, волна восстановления которых почти полностью совпадает с волной восстановления цинка, а также повышенные содержания марганца, ванадия и никеля, потенциал полуволны восстановления которых близок к потенциалу полуволны восстановления цинка, что может исказить его полярограмму. Мешают также большие количества меди, оказывающие специфическое влияние на форму полярографической волны цинка. Оно особенно значительно сказывается иа результатах анализа при применении. метода двух отсчетов [33]. Определению цинка мешает также большое содержание в пробе железа и алюминия, с гидроокисями которых заметно соосаждаются ионы цинка как, по-видимому, за счет их сорбции, так и за счет химического взаимодействия ионов цинка с гидроокисями. При этом образуются труднорастворииые соединения типа шпинелей [13], вследствие чего даже многократное переосаждение гидроокисей аммиаком почти не уменьшает потери цинка за счет поглощения его осадком. [c.91]

Избыток кадм ия мешает определению никеля, цинка, кобальта и марганца, поэтому кадмий отделяют перед определением электролизом на ртути при —0,9 В в хлоридном растворе. Эти металлы определяют затем полярографически в растворе ацетата и роданида лития, где значение Е составляет для кадмия— 0,63 В, никеля — 0,80 В, цинка — 1,11 В, кобальта — 1,37 В и марганца—1,62 В относительно ртутного дна. Сурьма, ОЛОВО и мышьяк при анализе кадмиевых солей мешают определению друг друга и перед началом анализа нужно проводить их разделение. Сурьму соосаждают с диоксидом марганца, олово соосаждают и отделяют дистилляцией, мышьяк отделяют дистилляцией. При определении индия избыток кадмия-также мешает, и индий поэтому отделяют соосаждением с гидроксидом алюминия затем индий можно определить до концентраций 4-10 М в среде соляной и бромистоводородной кислоты. В соединении Сс11п2Те4, где все три элемента присутствуют в сопоставимых концентрациях, можно определить одновременно-индий, кадмий и теллур на фоне иодида калия и винной кислоты [79]. [c.188]