Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фуран ацил

    Фуранкарбоновые кислоты легко вступают в реакции электрофильного замещения. Фуран-З-карбоновые кислоты, как и 3-ацил-фураны, замещаются по пятому положению. Реакции фуран-2-кар- [c.275]

    Фотоинициированная реакция енолят-ионов Ы-алкил-М-ацил-о-хлоранилинов (89) в смеси растворителей тетрагидро-фуран — гексан протекает как циклизация и дает оксиндолы [c.45]


    Таким образом, в зависимости от условий при действии брома на фуран может иметь место как реакция алкоксилирования, так и реакция ацил-оксилирования. [c.171]

    Выход Ф. ок. 96% в расчете на кумол вьщеляют Ф. и ацетон ректификацией. Побочные продукты - огметилстирол и аце-тофенон, от примесей к-рых (окись мезитила, 2-метилбензо-фуран и др.) Ф. очищают на катионитах или обработкой H2SO4. [c.71]

    Ацилирование. Ангидриды или галогенангидриды карбоновых кислот реагируют с фуранами только в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или ортофосфорной кислоты. Из ангидридов кислот наилучшие результаты получены с трехфтористым бором, но вполне применимы и хлористый цинк, иод, хлорное олово или хлористый алюминий. При действии на незамещенный фуран АС2О—5пС14 при комнатной температуре в дихлорэтане образуется почти исключительно 2-ацетилфуран (соотношение 2- и 3-аце-тилфуранов составляет 6800 1). Однако если оба а-положения [c.269]

    Фуран-2,5-дион малеиновый ангидрид С4Н203 98,05 бц. ромб. иглы из хлф. 1,48 (ТВ.) 60 82 197-199 р- Т.р. р- р. ац., хлф. т, р. лигр. [c.1062]

    Диметил-5-аце- тилфуран 2,4-Диметил-5-этил- фуран Катализатор и условия те же. Выход 95% [2323] [c.127]

    Химии другого важного реагента, трифторуксусного ангидрида, посвящен обзор [68]. Этот реагент с карбоновыми кислотами легко дает смешанные ангидриды [69] и, по-видимому, именно таким путем и действует при циклизации, показанной на схеме (49) и являющейся одной из стадий синтеза [70] бицикло [5.4.0] ундека-нонов. Кроме того, трифторуксусный ангидрид — ценный ацили-рующий агент, способный ацилировать реакционноспособные ароматические соединения в отсутствие катализатора Фриделя — Крафтса. Например, и фуран, и пиррол, и тиофен при действии трифторуксусного ангидрида превращаются [71], в 2-трифтораце-тильные производные (схема (50) . Активация кольца, по-видимому, не является необходимым условием, и в аналогичной реакции через смешанные ангидриды трифторуксусный ангидрид с хорошим выходом превращает [72] 4-фенилбутановую кислоту в а-тетралон схема (51) . [c.153]

    Реакция ациламинометилирования применима и к пятичленным гетероциклическим соединениям ароматической природы (фурану и тиофену).. Поскольку конденсирующим средством служит концентрированная серная кислота, то ацил-аминометилирование можно применять лишь к таким соединениям ряда фурана, которые имеют электроноакцепторные заместители, стабилизирующие этот ацидофобный цикл. [c.51]

    Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбо-ниЛь-ные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода Предполагают [6], что такого рода нежелательные превращения исходного олефина протекают по аллильному механизму. Образующиеся непредельные альдегиды и- кетоны адсорбируются на 21-центрах катализатора за счет п-электронов двойной связи и снижают степень конверсии олефина. Небольшие количества аммиака и алкиламинов образуют легко десорбирующиеся азотсодержащие соединения (в частности, нитрилы), что устраняет тормозящее действие карбонильных соединений и приводит к регенер,ации активных центров. Влияние аммиака и аминов носит экстремальный характер, так как большие концентраций указанных соединений блокируют активные центры и ингибируют нежелательные превращения олефина [123). [c.64]


    В настоящей работе описывается разработанный нами доступный и удобный метод получения 2-фуроил- и 2-тиеноил-метилентрифенилфосфоранов. Путем бромирования в эфир-но-диоксановом растворе [3] 2-ацетилфурана (1а) и 2-аце-тилтиофена (16) получают 2-(ю-бромацетил)-фуран (Па) и 2-(со-бромацетнл)-тиофен (Пб), которые гладко вступают в реакцию с трифенилфосфином, образуя практически с количественными выходами четвертичные фосфониевые соли (П1). При дегидробромировании фосфониевых солей спиртовым раствором этилата натрия получаются с высокими выходами соответствующие фосфораны (IV). [c.147]

    Фуранит-1 А листовой — наполненный продукт совмещения фурфурол ацетонового мономера ФА и новолачной фенолоформальдегид-ной смолы р= 1,5 длительно ст. при 120°С. ст, к-там, щ. (40%), нефтепродуктам, ац., бзл., сп. Прим. покрытия [c.215]


Смотреть страницы где упоминается термин Фуран ацил: [c.349]    [c.18]    [c.147]    [c.684]    [c.712]    [c.1062]    [c.1077]    [c.289]    [c.506]    [c.137]    [c.51]    [c.153]    [c.5]   
Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.129 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацены

Фуран

ацил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте