Диметил сульфид ДМС

Какие качественные реакции позволяют различать изомерные соединения — этантиол и диметил-сульфид [c.98]

Как и следовало ожидать для электронодефицитных частиц, большинство карбенов легко реагирует с гетероатомами, обладающими свободной парой электронов, с образованием илидов, которые могут быть выделены или превращены в продукты реакции путем обычных перегруппировок, реакций элиминирования и расщепления. Очень легко реагируют поляризующиеся нуклеофилы, например (89) реагирует с диметил сульфидом в семь раз быстрее, чем с циклогексеном [уравнение (55)]. Другие примеры реакции, включающие образование илидов, приведены в [47, 79]. [c.600]

Промышленный способ синтеза ДМСО основан на окислении диметил-сульфида оксидами азота [c.524]

ДВС Метилвинил- сульфид Диметил- сульфид [c.27]

Физические и химические свойства. Газ. Коэфф. раствор паров в воде 2,95 (23 °С). Один объем этилового спирта поглощает 14 объемов Б. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 13,5—14,5 %. При высоких температурах разлагается, образуя НВг. Легко гидролизуется спиртовым раствором щелочи до метанола метилирует амины, с H S дает метантиол и диметил-сульфид. См. также приложение. [c.574]

Условия определення. Для получения правильных результатов определения серы методом отгонки необходимо, чтобы вся сера, имеющаяся в металле, выделилась в виде сероводорода и чтобы иод окислил только сероводород. На самом деле не вся сера выделяется в виде H S, часть ее может образовать органическое соединение— диметилсульфид ( Hg)2S, не поглощаемое применяемыми поглотителями. Диметил сульфид образуется за счет имеющегося в металле связанного углерода, содержание которого значительно в отбеленном (ковком) чугуне. Чем больше такого углерода в металле, чем медленнее идет растворение в соляной кислоте и чем последняя разбавленнее, тем больше может образоваться диметилсульфида (иногда на его образование уходит до 30% серы). Избежать образования этого вещества можно путем предварительного отжига пробы. Для этого навеску завертывают в два бумажных беззольных фильтра, помещают в тигель емкостью 25 мл, плотно закрывают крышкой и нагревают 30— 40 мин. в муфельной печи при 750°, затем медленно охлаждают. Навеску вместе с обуглившейся бумагой тщательно пересыпают в колбу для растворения. [c.288]

Наиболее высокая донорная способность, проявляющаяся в образовании сильной водородной связи и больщой величине характерна для насыщенных соединений серы. Для диметил-сульфида составляет 379 см- , этилпропилсульфида —390, дипропилсульфида —410, диизопропилсульфида —415, динзо-бутйлсульфида —430, тиофана —415, тиациклогексана—380см . Для исследованных молекул алифатических сульфидов наблюдается линейная зависимость (рис. 3) величины смещения поверхностных гидроксильных групп кремнезема от потенциала ионизации [20]. [c.143]

Р ис. 3. Зависикюсть величины смещения полосы поглощения гидроксильных групп поверхности кремнезема Д-/о от потенциала ионизации. Диметил-сульфид — (У), этилпропилсульфид — (2), днпропилсульфид — (3), ди-нзопропилсульфид —(4), диизобутилсульфид —(5). [c.145]

Чаще всего окисление спиртов проводят с помощью хромового ангидрида и его комплексов (19Л- Существует также целый набор удобных методов окисления спиртов, основанный на использовании диметилсульфоксида в качестве окислителя в присутствии различных кислот Льюиса — это реакция Притцнера—Моффата (схема 2.60) [19<1]. В этой реакции ключевой стадией Является образование алкоксисульфолийилида в качестве интермедиата, который далее распадается, давая карбонтьное производное и диметил-сульфид. Диметилсульфоксид в присутствии оснований способен также окислять в карбонильные соединения и другие производные первого уровня окисления, такие, как алкилгалогениды и алкилтозилаты, через стадию образования того же интермедиата, но эта реакция эффективно протекает лишь с первичными субстратами [ 9g - [c.145]

Получите из соответствующих галогенпроизводных бугантаол, диметил-сульфид, метилэтилсульфид. [c.140]

Рис. 2.4. Кривые эффективности фотоионизации молекулярного иона диметил-сульфида (1) и иона [СН28Г (2)

При присоединении аниона 1,3-дикарбонильного соединения к алле-нилсульфониевой соли с последующим замещением енолятом диметил-сульфида после перемещения двойной связи в цикл образуется фуран [153]. [c.397]

DL 139 н-141 (разл.) L 139 (разл.) Раств-сть р. Н О 0,439 МеОН 0,012 EtOH н. р. эф., ац. Сухой бромид медл. разл., особ, на свету. Хранить на хол. в сухом темном месте. Свободное основание и его соли разл. до гомосери-на, метионинсульфоксида и диметил-сульфида в кипящем водн. раств., особ, в присутствии щел. Хлорид (DL) 134- - 138 (разл.). Иодид (DL) 150 (разл.). [c.28]

В ваграночных шлаках всегда содержатся сульфиды, нерастворимые в соляной кислоте [42], наряду с растворимыми сульфидами. Хорак [41] рекомендовал нагревать образцы железа или стали в кварцевой колбе с разбавленной (60%-ной) фосфорной кислотой до 320—340° при такой обработке вся сера даже в белом чугуне переходит в сероводород. Небольшие количества образующегося диметил-сульфида переводят в сероводород пропусканием через горячую трубку. Выделяющийся сероводород поглощают раствором ацетата кадмия. [c.307]

Барнетт и Олсен [29] предложили способ обойти трудности, связанные с зависимостью от концентрации, путем использования линейных соотношений свободных энергий для определения термодинамического р/Са основания, исходя из индикаторных соотношений путем экстраполя ции. При таком подходе вводится параметр Ф, выражающий изменение равновесия с изменением концентрации кислоты. Отрицательное значение Ф означает, что log[BH+]/[B] возрастает быстрее, чем значение —Н . Этот подход был применен [30] к эфирам с использованием спектроскопии ЯМР для определения степеней ионизации. Полученные в результате значения рКя и Ф приведены в табл. 4.3.5 вместе с помещенными для сравнения значениями этих величин для метанола и диметил-сульфида. [c.301]

Реакция тионфосфатоз с диметилсульфидом, триметиламином, диметил анили ном и метилморфолином сопровождается тион-тиольной изомеризацией эфиров. Хильгетаг с сотр. 234-236 предложили двухступенчатую схему изомеризации, предполагающую обратную алкилирующую способность сульфониевого катиона, который алкили-рует серу в анионе с образованием тиольного эфира и диметилсуль-фида далее тиолфосфат вновь реагирует с выделившимся диметил сульфидом [c.150]

С. щ., образующийся при варке целлюлозы, фильтруют для удаления из него волокна, окисляют (для уменьшения потерь серы при выпарке, а также для лучшей регенерации серы), упаривают в вакуумвы-парных установках до 55—65% содержания сухих веществ и затем сжигают в содорегенерационных котлах с целью регенерации NaOH, NaaS, применяемых для варки целлюлозы, а также для утилизации тепла, выделяющегося при сжигании С. щ. Перед упариванием из С. щ. выделяют отстаиванием мыло сульфатное, к-рое перерабатывают на талловое масло. Щелочной сульфатный лигнин используют в пром-сти пластич. масс в качестве частичного заменителя кристаллич. фенола при получении новолачных смол и пресс-порошков на их основе, а также для изготовления клеевых смол. Щелочной лигнин нашел применение как наполнитель (вместо сажи) в произ-ве различных сортов резины. Разработаны методы получения из щелочного лигнина дубителей, ванилина, диметил-сульфида и др. веществ. [c.550]

При более продолжительном нагревании получается маслообразная масса, содержащая диметилсульфид и диметилдисуль-фид. Более раннее исследование показало [407], что алкилтио-сульфаты при нагревании пер ёходят в дисульфиды. Восстановление диметилдисульфида гидросульфитом предложено в качестве метода получения диметил сульфида. При высокой температуре, кроме диметилсульфида, образуется в небольших количествах диметилсульфон. [c.70]

Исследовано влияние ал ко кси диметил сульфидов на свойства каучука (Найрит) и его вулканизатов. Установлено, что введение алкоксидиметилсульфидов улучшает технологические свойства смесей на основе Найрита , удается устранить липкость смесей к валкам (Азербайджанский государственный университет им. С. М. Кирова). [c.15]

Вскоре после открытия явления химической поляризации ядер создан метод, который стал инструментом исследования механизмов химических реакций [6—11]. Методом ХПЯ показан радикальный характер реакций, включающих стадию переноса электрона, при взаимодействии солей диазония с разнообразными донорами электронов [12—18], при взаимодействии алкил- и арилга-логенидов с литий-[11, 19—22], ртуть-[23—25] и натрийорганичес-кими соединениями [И, 26—28], нри взаимодействии иодониевых солей с нуклеофильными реагентами [29, 30], при окислении диметил сульфида азотной кислотой [31], в разнообразных фотохимических реакциях [32—34]. Пожалуй, наибольший успех достигнут в настоящее время с помощью метода ХПЯ в понимании роли одноэлектронного переноса, в реакциях магнийорганических соединений, которым и посвящен настоящий обзор. Доказательством [c.67]

Таким образом, химическая связь, посредством которой яд удерживается на металлической поверхности, по-видимому, напоминает обычную донорную связь, при которой яд является донором . Дилке, Эли и Мэкстед [42], исследуя изменение магнитной восприимчивости палладия при адсорбции диметил-сульфида, показали, что электроны переходят в -зону катализатора, частично заполняя в ней дырки. Интересное соотношение было найдено, когда ядами являлись металлические ионы, адсорбируемые из раствора. Соответствующие результаты приведены в табл. 5 [43]. Такие ионы действуют как яды лишь в том случае, когда -оболочка, непосредственно примыкающая к 5-или р-валентным орбитам, содержит лишь один или два электрона. Можно думать, что эти -оболочки играют существенную роль в образовании связи яда с катализатором. Однако действительное их значение еще не достаточно выяснено, ибо без гибридизации того или иного типа -орбиты, по-видимому, мало пригодны для образования обычных химических связей . [c.27]

Значения эффективных зарядов на атомах серы позволяют сделать заключение о том, что донорная способность диметилсульфоксида несколько меньше, чем диметил сульфида. К тому же у диметилсульфоксида имеется лишь одна неподеленная электронная пара, а у диме-тилсульфида — две. Метилмеркаптидный лиганд в ряду рассматриваемых должен обладать лучшей ст-донорной способностью, чем диметилсульфоксид и диметилсульфид. [c.163]

Наибольшие затруднения связаны с трактовкой направления термоизомеризации бис-тиоэфирных комплексов платины (II) и палладия (II). Соединения палладия (И) типа [Рс1(К25)2Х2] известны только в транс-форме. В твердом состоянии не удалось наблюдать их изомеризации. Для изученных бис-тиоэфирных комплексов платины (II) типа [Р1Ь2Ха] (где Ь — диметил сульфид, диэтилсульфид, тиофан,. тиоксан и пентаметиленсульфид, а X — СГ или Вг ) в четырех слу- [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил сульфид ДМС : [c.150] [c.151] [c.146] [c.399] [c.23] [c.413] [c.11] [c.13] [c.14] [c.24] [c.648] [c.171] [c.715] [c.172] [c.150] [c.416] [c.254] [c.416] [c.416] [c.20] [c.283] [c.310] [c.254] [c.471] [c.35] [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология