Прямое титрование кислотами

Наиболее применимым методом определения солей карбоновых кислот является прямое титрование кислотой. Обычные калиевые и натриевые соли карбоновых кислот, указанных в табл. 3.1, являются слишком слабыми основаниями, и их нельзя определить с достаточной точностью титрованием в водной среде. Конечная [c.135]

Метод прямого титрования кислотой. [c.147]

Метод прямого титрования кислотой [9—11]. [c.149]

Сочетание ацидиметрического и иодатного методов [1]. В присутствии аммиака или какого-либо другого основания метод прямого титрования кислотой не позволяет определить истинное содержание гидразина. Однако сочетание ацидиметрического и оксиди-метрического методов, примененных последовательно при анализе одного и того же образца, дает возможность определить как общее содержание оснований, так и содержание гидразина в смеси. Например, после титрования раствора гидразина стандартным раствором кислоты он может быть оттитрован с помощью иодатного метода. Различие в обоих титрах указывает на количество содержащихся в анализируемой пробе остальных основных компонентов. Точность этого метода характеризуется данными, приведенными в табл. 42. [c.151]

Водные растворы ГМИ имеют щелочную реакцию, и в отсутствие загрязнений определение его не представляет затруднений. В сточной же воде, кроме ГМИ, присутствует значительное количество ЫаОН и других веществ. В этих условиях определение гексаметиленимина (прямым титрованием кислотой) практически невозможно. [c.267]

Примечание. Прямое титрование кислоты щелочью недо-пустило, так ак азотная кислота обесцвечивает метилоранж. [c.366]

Прямое титрование кислотами [c.671]

Весь аммиак, находящийся в водном растворе в виде ЫН ОН, (НН4)2СОд и NH4H Oз, может быть определен прямым титрованием кислотой. Поэтому такой аммиак называют свободным и содержание его обозначают как прямой титр, вырал ая его в нормальных делениях. [c.209]

Кьельдаль модифицировал старый метод вытеснения аммиака из солей аммония, с тем чтобы его можно было использовать для определения содержания азота в органических соединениях. Лайош Винклер [424] предложил поглощать аммиак раствором борной кислоты, после чего вести прямое титрование кислотами. Восстановление нитратов до аммиака под дерхствием металлов было известно еще до Деварда, но в 1892 г. он подобрал специальный сплав, предназначенный для восстановления, который был назван его именем [425] . [c.172]

Под прямым титром подразумевают общую щелочность раствора или соединения аммиака, определяемые прямым титрованием кислотой. К ним относятся все соединения аммиака за исключением хлористого аммония НН40Н, (ЫН4)2СОз, МН4НСОз. [c.134]

Под прямым титром подразумевают общую щелочность раствора или соединения аммиака, определяемые прямым титрованием кислотой. К ним относятся все соединения аммиака в растворе, за исключением хлористого аммония МН40Н, (ЫН4)гСОз, МН4НСОз, т..е. свободный и слабо связанный аммиак. [c.134]

В число соединений, содержащих амино-функцию М и обсуждаемых в этом разделе, входят первичные, вторичные и третичные амины (КЫНг, КгНН, КзМ). Производные аминов рассматриваются в других разделах. Так как аминные функции и их производные содержат неподеленную пару электронов на атоме азота, они являются акцепторами протонов. Поэтому общий метод определения этих соединений основан на титровании образца как основания (см. раздел III з гл. 11). Методы определения аминной функции, не основывающиеся на прямом титровании кислотой, даны ниже. [c.215]

В производстве соды аммиачным способом, анализируя производственную жидкость, определяют свободный аммиак [в NH4OH и (НН4)2СОз], связанный (в солях других (КИслот) и общий. Свободный аммиак определяют прямым титрованием кислотой, в результате чего он превращается в связанный. Общий аммиак определяют из солей аммония формальдегидным методом [c.174]

Концевые аминогруппы полиамидов [511] определяют прямым титрованием кислотой, колориметрическим измерением окрашенного дипи-тробензольного производного [259] и определением ацетильных групп, образующихся при ацетилировании амина. Прямое титрование — наилуч-шпй метод вследствие быстроты и большой точности. Одни, более растворимые смешанные полиамиды, можно титровать в водном спирте, другие — в фенольных растворителях. Наиболее общим является метод Вальца и Тэйлора [269], с фенольным растворителем. Конечная точка может быть определена кондуктометрически либо при помощи химического индикатора. [c.272]