Отделение иода

Для качественного определения галоидов к части фильтрата, подкисленной разбавленной азотной кислотой, прибавляют раствор азотнокислого серебра (примечание 6). Бели испытание дает положительный результат, заключающийся в выделении осадка галоидного серебра, устанавливают природу галоида на основании обычных качественных реакций. Для открытия иода к части фильтрата, полученного после сплавления вещества с натрием и подкисленной серной кислотой, прибавляют раствор азотистокислого натрия. Если при этом выделяется элементарный иод, его экстрагируют сероуглеродом или хлороформом. К водному слою после отделения иода прибавляют немного хлор- [c.519]

Фосфор В иоде определяют фотометрическим методом, основанным на отделении иода возгонкой нри 60—70° С, экстракции фосфорномолибденового комплекса смесью бутанола и хлороформа и определении Мо в виде роданидного комплекса. Чувствительность метода 1-10 % средняя относительная ошибка 20—25% [2]. [c.140]

Осаждение хлоридом палладия (II) в слабо подкисленном растворе смеси галогенидов щелочных металлов, как описано на стр, 816, с успехом служит для отделения иода от хлора и брома. Другой приемлемый метод отделения иода от двух других галогенидов основан на осаждении нитратом серебра и окислении смеси галогенидов серебра серной и хромовой кислотами как описано на стр. 817. [c.809]

Отделение брома от хлора можно осуществить также окислением следующим образом Переносят 50 мл раствора, содержащих не более чем по 0,25 г хлорида и бромида, в колбу, описанную при отделении иода (стр. 808). Если используется раствор, оставшийся после удаления иода, как там изложено, прибавляют едкий натр точно до щелочной реакции и упаривают приблизительно до ЪО мл. По охлаждении нейтрализуют разбавленной (1 2) чистой уксусной кислотой, прибавляют 65 мл избытка кислоты, а затем 1—1,5 г перманганата калия. Соединяют колбу с поглотительными пробирками, заполненными и охлаждаемыми, как при отгонке иода. Затем приблизительно 1 ч пропускают в колбу слабую струю пара до удаления брома, щелочные растворы объединяют и в дальнейщем поступают, как при отделении иода. [c.810]

Метод основан на отделении иода возгонкой при 60—70° С, экстракции фосфорно-молибденового комплекса смесью бутилового спирта и хлороформа и определении молибдена в виде роданидного комплекса. [c.477]

Метод, примененный для отделения иода [c.561]

Время конца окисления иона J до иона ЛОГ и время конца экстракции следует фиксировать это время не должно превышать 15 мин. В последующих расчетах моментом отделения иода от теллура считается среднее время между концом окисления и концом экстракции. [c.593]

В большинстве случаев определению иодида мешают многие ионы, поэтому его лучше предварительно отделить от сопутствующих веществ. Наиболее надежным методом отделения соединений иода является экстракция органическими растворителями после предварительного образования иода. Это один из старых методов отделения иода [1, 2]. Необходимо отметить, что иодид калия удерживает иод в водной фазе и из 5%-ного водного раствора иодида калия элементный иод экстрагируется слабо [3]. Иод экстрагируют четыреххлористым углеродом [4, 5], хлороформом [6—10], толуолом 3], бензолом [3], сероуглеродом [И] и другими растворителями. [c.331]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ИОДА И ИОДИДОВ [c.187]

Из приведенных выше значений стандартных окислительновосстановительных потенциалов следует, что отделение брома от хлора является более трудной задачей, чем отделение иода. Отделение брома от хлора осуществляют нагреванием кислого анализируемого раствора с небольшим количеством РЬОа [402], MnOj -Ь -f MnS04 [1841, KJO3 [2821 или хромовой кислоты [487]. Оно возможно также при окислении теллуровой кислотой, причем в случае необходимости действием этого окислителя можно удалить сначала иод, а потом бром [3191. [c.54]

Метод основан на отделении иода возгонкой при 60—70° С, концентрировании сульфатной серы в остатке и определении ее нефелометрически с растворе, содержащем большое количество хлоридов. [c.478]

К раствору, содержащему указанные изотопы, добавлялись соответствующие носители и азотная кислота (до концентрации ННОз 3 г-экв/л), иод отделялся дистилляцией. После полного отделения иода к раствору добавлялась хлорная кислота и производилась дистилляция четырехокиси Ки04, которая улавлива- [c.602]

Отделение иода от продуктов разложения является необходимой стадией почти во всех методах определения иода. Это связано с тем, что иод должен быть отделен от больших количеств различных соединений, содержащихся в растворе, полученном после разложения, включая окислители и сильные кислоты. Если раствор, полученный в результате разложения анализируемого образца, не должен быть сохранен для дальнейших исследований, как, например, в случае определения иода в простых неорганических веществах, то стадия перегонки может быть опущена. Конвей [4] тюказал, что иод может легко диффундировать из раствора, полученного после разложения, в раствор иодида калия. Однако в [c.221]

Наиболее широкое применение получил прибор для отделения иода, предложенный Чанеем. На рис. 84 изображен вариант этого прибора с усовершенствованиями, внесенными Риггсом и описанными Тальботом и др. [42]. Конструкцию колбы предложили Таурог и Чай-ксф [45]. Отделение иода с помощью этого прибора производят следующнгу образом Охлаждают колбу для разложения и добавляют 25 мл дважды перегнанной воды. К центральному горлу присоединяют на шлифе часть прибора, содержащую холодильник, а к боковому горлу также на шлифе присоединяют капельную воронку, содержащую 3 мл 50-процентной фосфористой кислоты. Нагревают колбу до тех пор, пока жидкость не начнет конденсироваться в изгибе сточной трубки, после чего через холодильник добавляют 1,2 мл 1-процентного раствора едкого натра. Этот раствор вместе с дестиллятом образует в месте изгиба сточной трубки жидкостный затвор. После этого из капельной воронки медленно добавляют фосфористую кислоту. Кислота, стекающая в колбу, предохраняет от потерь иода, пары которого могут выходить через открытый кран. С помощью холодильника дестиллят возвращается в колбу. Дестилляцию продолжают приблизительно [c.222]

Для отделения иода полученный продукт растворяют в возможно малом количестве перегнанного сероуглерода (тяга ), встряхивают раствор с ртутью, отфильтровывают от иодидов ртути через стеклянньй фильтр, а сероуглерод испаряют на воздухе (огнеопасно ). Затем продукт очищают возгонкой в стеклянной трубке в вакууме при температуре около 100—120° и по охлаждении там же запаивают. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология