Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Титрование нитратом ртути

    Для селена известно несколько методов амперометрического титрования нитратом ртути (I) и различными восстановителями. [c.292]

    Обратное титрование нитратом ртути(П) в щелочной среде. Определение малых количеств висмута и анализ его бинарных сплавов с другими металлами. [c.176]

    Титрование нитратом ртути [c.93]

    Другие объемные методы. Из остальных объемных методов следует отметить 1) метод потенциометрического титрования нитратом ртути (I) после окисления марганца висмутатом натрия или персульфатом аммония 2) выделение двуокиси марганца с последующим восстановлением ее в кислом растворе титрованным раствором сульфата железа (И), щавелевой кислоты или перекиси водорода, взятым в избытке, и титрованием [c.502]


    Обратное титрование нитратом ртути в Щелочной среде. Микроопределение галлия и индия и анализ их смесей с некоторыми другими металлами. [c.176]

    Для определения хлор-иона рекомендуется также титрование нитратом ртути (П) в присутствии индикатора дифенилкарбазида [c.317]

    Обратное титрование нитратом ртути(П) в щелочной среде. Потенциометрическое определение алюминия и марганца. [c.176]

    Обратное титрование нитратом ртути в щелочной среде. Определение малых количеств лантана и анализ его двойных смесей с некоторыми другими металлами. [c.176]

    Обратное титрование нитратом ртути [c.176]

    Меркуриметрическое определение хлора. Метод основан на гидролитическом расщеплении в среде этилового спирта кремнийорганических соединений, содержащих хлор у атома кремния. При этом образуются С1 -ионы, которые определяют титрованием нитратом ртути в присутствии смешанного индикатора. [c.307]

    Концентрацию соляной кислоты определяют титрованием щелочью. Содержание в кислоте органических примесей определяют титрованием нитратом ртути. [c.156]

    Определение хлорид-ионов в природных водах титрованием нитратом ртути [c.185]

    Другие объемные методы. Из остальных объемных методов следует отметить 1) метод потенциометрического титрования нитратом ртути (I) [c.460]

    Исходные и равновесные концентрации растворов солей определяли как по катионам, так и по анионам. Концентрации катионов определяли объемно-весовым титрованием [2] трилоном (Б) по эриохрому черному (Т) [3], а ионов хлора — титрованием нитратом ртути (П) с применением в качестве индикатора спиртового раствора дифенилкарбазоиа и бромфенолблау [4]. [c.462]

    Титрование нитратом ртути (I) основано на образовании осадка HgaSeOa и проводится в сернокислой среде (концентрация серной кислоты не выше 0,01 н.) при потенциале платинового индикаторного электрода от +0,05 до +0,2 в (Нас. КЭ). [c.292]

    Из-за исключительной стойкости комплекса Hg U для определения хлора применяют метод титрования нитратом ртути. Конечную точку находят, используя нитропруссид натрия, образующий белый осадок при взаимодействии с ионом ртути, причем произведение растворимости HgFe( N)sNO равно 2,5-Ю . Определите объем, при котором достигается конечная точка, и ошибку титрования, если 100 мл 0,01 М раствора Na l титруют 0,01 М раствором Hg(N0j)2 в кислом растворе, концентрация нитропруссида натрия в котором 0,003 Ж [c.231]


    Предложенная методика определения иодида титрованием нитратом ртути основана на выпадении в конечной точке красного осадка Hgb. Если 100 мл 0,1 М раствора KI титруют 0,1 М раствором HgiNOab, какой объем раствора следует добавить до появления красного осадка. Полезен ли этот аналитический метод Сравните результат с титрованием в Вопросе 23 и с титрованием Либиха. [c.241]

    В первых двух системах на кривых проводимости имеются отчетливые точки перегиба при молярном соотношении [Ре +] [СНЗ ] = 1 3 и [85 +] У ] = 1 3. Они указывают на образование в органической фазе соединений Ре(СМ5)з и SbJз [14]. Экстракционное титрование нитрата ртути (П) йодидом лития идет сначала вплоть до молярного соотношения [Hg2+] [J ] = 1,2 для недиссоциированного йодида ртути, который и в органическом растворителе не обладает заметной проводимостью. При дальнейшем добавлении йодида йодид ртути переходит в органической фазе во время экстракции количественно и стехиометрически в трийодомеркуроат, поведение которого как электролита вызывает крутой подъем кривой проводимости. В конце [c.326]

    Вольфрам(У1) определяют [13] титрованием нитратом ртути(1) в присутствии адсорбционного индикатора тринафлавина. Изменение окраски индикатора наблюдают в ультрафиолетовом свете в конечной точке титрования появляется ярко-зеленая флуоресценция. Сонгина и соавт. [387] использовали Hg2(NOз)2 для амперометрического титрования вольфрамата аммония на платиновом вращающемся электроде по току окисления Hg(I). С использованием платинового электрода возможно [231] амперометрическое титрование раствором Hg2(NOз)2 вольфрама при потенциале +0,1 в (нас. к. э.) на фоне 1 М KN0з (pH 5,5—6,0). [c.97]

    Турьян и Романов [80] применили титрование нитратом ртути в N-метилпиролидоне и диметилформамиде для определения ацетилена и исследования состава и растворимости ацетиленида ртути. Соли ртути (II) в спиртовых, ацетоновых и спирто-бензольных растворах используются также в качестве титрантов для амперометрического титрования =SiH-rpynn в КОС [81], при титровании барбитуратов [82] и тиофена [83]. [c.157]

Смотреть главы в:

Полярографический анализ -> Титрование нитратом ртути

Полярографический анализ -> Титрование нитратом ртути



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ртути нитраты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте