Щёлочноземельные фосфоры

Активаторами служат ионы тяжёлых металлов. Применяемые активаторы характерны для избранного основания, и далеко не все тяжёлые элементы могут быть применены для его активации. Так, для сернистых цинка и кадмия хорошими активаторами служат Ag, Си и Мп. Большее число активаторов применяется в щёлочноземельных фосфорах, где, помимо указанных выше активаторов, сильное свечение дают В1, РЬ, редкие земли и др. [c.286]

В соответствии с различными основаниями, применяемыми для изготовления кристаллофосфоров, последние разделяются на несколько групп. В основу химической классификации кладутся катионы и анионы. Так, например, класс щёлочноземельных фосфоров распадается на сернистые соединения, селениды и окислы. [c.287]

ГЛАВА XIV ЩЁЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫЕ ФОСФОРЫ [c.385]

Общие свойства щёлочноземельных фосфоров [c.385]

Одним из основных химических свойств щёлочноземельных фосфоров является их способность быстро образовывать гидроокиси при взаимодействии с водой. Реакция идёт по схеме [c.386]

Спектры возбуждения и излучения щёлочноземельных фосфоров [c.386]

ОБ УРОВНЯХ ЛОКАЛИЗАЦИИ ЩЁЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ФОСФОРОВ [c.389]

Вольфраматы могут быть активированынекото-рыми примесями, которые, внедряясь в решётку воль-фрамата, дают специфическое, свойственное им свечение. Число таких веществ невелико, это почти исключительно редкие земли. Некото )ые тяжёлые металлы, служащие активаторами цинк-сульфидных и щёлочноземельных фосфоров, в случае вольфраматов являются тушителями собственного свечения вольфраматов. [c.225]

П. Ленард рассматривал это явление как очень важное доказательство существования хщутри щёлочноземельных фосфоров (которые он считал аморфными телами) весьма значительных по объёму центров свечения, разрушающихся при одностороннем давлении на фосфор. В последнее время Фреем [532] и нами [320] были произведены аналогичные опыты с фосфорами группы ZnS, доказавшие наличие описанпного выше явления и у этой группы фосфоров. Результаты наших опытов описываются вместе с другими свойствами ZnS-фосфоров в главе XIII, 65. [c.322]

Другой недостаток рассмотренных схем состоит в отсутствии учёта ширины систем локальных уровней. Предполагалось, что одинаковые по природе локальные уровни имеют одинаковую глубину. Это, несомненно, не соответствует действительности. Для каждой системы локальных уровней существует некоторое распределение по глубине. Суп ествование такого распределения с необходимостью вытекает из ряда описанных выше опытов, к которым мы ещё вернёмся при описании свойств цинксульфидных и щёлочноземельных фосфоров ( 69, 76 и 77). Наличие уровней различной глубины в каждой из систем локальных уровней сильнейп][им образом сказывается на ходе высвечивания этой системы уровней тепловыми ударами и длинноволновой радиацией. [c.338]

Сернистые соединения и окислы и1ёлочноземельных металлов кристаллизуются в правильной системе, однако при приготовлении фосфоров они образуют по.т1икристаллы, составленные из столь мелких элементарных кристалликов, что долгое время щёлочноземельные фосфоры считались аморфными телами. Только применение самых больших увеличений, особенно электронного микроскопа, позволило установить их кристаллическую структуру. Ностояиныо кристаллической решётки устанавливаются рентгенографическим путём. Смешанные кристаллы тппа aS SrS обладают промежуточными свойствами относительно чистых aS и SrS. [c.385]

Как видно из сказанного выше, состав шихты, служащей для приготовления щёлочноземельных фосфоров, очень сложен. Кроме металла основного вещества и активатора, в фосфоре после прокаливания должны в некотором количестве остаться металлы из плавня. Помимо серы, имеются и другие анионы бесспорно в некотором количестве должны присутствовать кислород, группа 804 и другие, образуя ионы окислов, сернокислых, серноватистокислых и тому подобных соединений. Присутствие всех этих групп, инородных по отношению к основному веществу, часто является сущо-ственным для получения ну кных оптических свойств фосфора [554]. [c.386]

Возбуждение щёлочноземельных фосфоров. Непосредственное изу чение спектров похлощения щёлочноземельных фосфоров вследствие их мелкой кристалличности практически невозможно. Но тому особенное значение получают споктры возбуждения. [c.386]

По данным Ленарда [1,12], спектры возбу/кдения щёлочноземельных фосфоров состоят из двух разных частей спектра возбуждешш мгновенного свечения, наблюдающегося во время возбуждения, и спектра возбуждения длительного свечения. Первый имеет вид весьма широкой полосы вне-сколько сот миллимикронов, простирающейся от синей части видимого спектра в далёкую ультрафиолетовую область. Спектр возбуждения длительного свечепия состоит из ряда сравнительно узких полос, примерно по 50 ли. каждая, расположенных сериями и также захватывающих в общей сложности область около 200—3(Х) На рис. 248 приведены положения полос излучения [c.386]

Излучение щёлочноземельных фосфоров. Краткоиремеипое свечение щёлочноземельных фосфоров в основном состоит нз излучения при рекомбинации электронов, не претерпевавших [окализадий на глубоких уровнях. Щёлочноземельные фосфоры обладают такя е фосфоресцонцие , часто очень длительной, возникающей в результате теплового освобождения электронов с мест локализации. Наконец, многие щёлочноземельные фосфоры дают термическую и оптическую вспышку свечения, вызываемую освобождением алектронов с глубоких уровней локализации. [c.387]

Таким образом, щёлочноземельные фосфоры склонны давать явления сенсибн ]изованной люминесценции. При увеличении концентрации активатора— редкоземельного элемехгга — могут появляться новые полосы и изменяться относительная интенсивность прен них нолос [58, 35, 444, 44. >]. [c.389]

Щёлочноземельные фосфоры имеют несколько уровней локализации электронов, расположенных iia различных глубинах. Эти уровни обнаруживаются при температурном высвечивании фосфоров, возбун дённых при низкой температуре. Вероятность р освобол дения электронов с уровней локализации некоторой хлубины iE даётся выражением (1.11) ( 6, п. 4) [c.389]

Световые суммы фосфоресценции у щёлочноземельных фосфоров сильно различаются в зависх1мости от температуры опыта и химического состава фосфора. [c.395]

Многие щёлочноземельные фосфоры, главным образом с анионами 3 и Зе, помимо обычных уровней фосфоресценции, имеют ещё глубокие уровни локализации и дают вспышку под действием длинноволновых лучей. Развитию вспышки благоприятствует введение двух взаимодействующих активаторов. Такими активаторами могут быть пары тяжёлых металлов. Главными активаторами, определяющими спектр вспышки, служат Мп, Си активаторами, стимулируюшими вспышку, являются В1, Зп и др. [400]. Однако особенно сильно вспышка выражена у щёлочноземельных фосфоров. [c.395]

Общие закономерности оптической вспышки, описанные выше, были наблюдены и изучечы хлавным образом на щёлочноземельных фосфорах. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология