Мгновенное свечение

Картина, наблюдаемая в спинтарископе, объясняется излучением радиоактивным веществом а-, р- и - -частиц. а-Частицы обладают массой значительно большей, чем 3- и -частицы. Эта масса равна массе атома гелия и несет положительный заряд. Вылетая из радиоактивного вещества с очень большой скоростью, равной примерно 15 000—20 000 км/сек, а-частицы ударяются о грани кристалла сернистого цинка с большой силой и, производя при этом значительное механическое воздействие, вызывают мгновенное свечение (вспышку). При очень большом числе таких вспышек поверхность кристалла сернистого цинка кажется светящейся. а-Ча-стицы, в отличие от р- и 7-частиц, поглощаются очень тонкими слоями твердых веществ, например тонкой бумагой и даже слоем [c.734]

Так устроены и работают центры длительного послесвечения или центры фосфоресценции . Мгновенное свечение, для которого не обнаружено насыщения при увеличении интенсивности возбуждения, обязано особым центрам. Структурное отличие их от первых неопределённо, но оба вида существуют одновременно и работают независимо друг от друга. В различных люминофорах или при меняющихся условиях возбуждения перевес в излучении падает на долю тех или других. Различные особенности свечения находят своё объяснение в структурных особенностях самих центров. [c.267]

По данным Ленарда, для этого вида фосфоров наблюдается два спектра возбуждения спектр мгновенного свечения и спектр [c.13]

По мере развития техники эксперимента оказалось возможным определять длительность всё более и более кратковременных процессов. Веществ, обладающих безинерционным, неизмеримо малым по длительности свечением—флуоресценцией,—оказывалось всё меньше, число фосфоресцирующих веществ соответственно возрастало. При этом обнаружилось, что так называемое мгновенное свечение неорганических кристаллофосфоров во многих случаях имеет длительность порядка тысячных долей секунды, сопровождаясь, впрочем, иногда и более кратким процессом. Оказалось, что многие чистые твёрдые вещества в подходящих условиях дают свечение с длительностью 10" —10 сек. Оказалось, наконец, что типичная флуоресценция растворов также не прекращается мгновенно с прекращением возбуждения, но имеет длительность 10" —10 сек. [c.27]

Приведённая элементарная зонная схема фосфора даёт возможность качественно истолковать появление мгновенного свечения, длительного свечения — фосфоресценции и возникновение [c.334]

Поглощение света или других видов энергии кристаллом приводит к преодолению запрещенной зоны основного вещества и к переходу электрона из валентной зоны в зону проводймости С (переход 1) или с уровней активатора в зону проводимости (переход 2). При поглощении света активатором возникают ионизованные центры свечения, т. е. вакантные уровни Ц, а при поглощении света основным веществом возникают дырки в валентной зоне. Дырки заполняют электронами с уровней активатора (переход 3), и также образуются вакантные уровни Ц. Часть электронов, попавших в зону проводимости С, могут рекомбинировать с ионизованными центрами свечения, т. е. переходить на вакантные уровни активатора (переход 4). Этим обусловлено кратковременное свечение, происходящее в начальный период после облучения люминофора ( мгновенное свечение ). Остальные электроны, попавшие в зону С, застревают на уровнях ловушек Л в местах нарушений кристаллической решетки (переход 5). При этом возможность прямой рекомбинации с ионизованными центрами свечения Ц полностью исключена, так как локальные уровни Л к Ц пространственно отделены друг от друга. Для такой рекомбинации требуется предварительное высвобождение электрона из ловушек Л с переходом его обратно в зону проводимости С (переход 6). Только-тогда по пути 4 может произойти акт высвечивания. Энергия, необходимая для переходов 6, может быть получена от тепловой энергии самой решетки. Для таких переходов требуется время, которое существенно зависит от температуры и разности уровней дна зоны проводимости С и ловушек Л. Излучение, сопровождающее рекомбинацию этих временно застревающих электронов на уровнях прилипания Л, представляет собой послесвечение кристаллов. [c.366]

Кристаллическое состояние, в частности, совершенно необходимо для фосфоресценции. Истинные стёкла, содержащие борный ангидрид, могут давать интенсивное мгновенное свечение (флуоресценция), но для длительного процесса (фосфоресценция) необходимо существование в люминофоре хотя бы небольшого количества кристаллов [551. Аморфный сульфид цинка обнаруживает слабую флуоресценцию, но истинная, поддающаяся замораживанию фосфоресценция может быть полх чена только после термической обработки. [c.270]

Опыты с. и. Вавилова и автора относились к молекулярному свечению органических красителей в вязких растворах, а также в окрашенных органических плёнках. Для случая сложных неорганических фосфоров аналогичная точка зрения о возможности сосуш ествования в одном веществе различных по длительности и независимых видов свечения была принята школой П. Ленарда [1Д2]. Кратковременное свечение неорганических люминофоров получило специальное название мгновенного свечения. Как мы теперь знаем, кинетика свечения в органических веществах совершенно отлична от кинетики свечения в неорганических люминофорах. Поэтому следует считать весьма удачным то обстоятельство, что кратковременное свечение неорганических люминофоров с самого начала не было смешано с флуоресценцией органических веществ. [c.27]

В случае одноактиваторпых фосфоров нелинейность нарастания яркости кратковременного свечения при увеличении интенсивности возбуждения связана с постепенным насыщением длительного свечения, вследствие чего всё большая доля энергии возбуждения преобразуется в мгновенное свечение, которое по мере насыщения длительного свечения начинает расти скорее, чем нронорционально интенсивности возбуждения. При очейь больших интенсивностях возбуждения доля эпергии возбуждения, идущая на поддержание длительного свечения, достигшего своего максимального развития, становится малой. В этих условиях почти вся поглощаемая энергия расходуется на возбуждение мгновенного свечения, яркость которого снова становится пропорциональной интенсивности возбуждения. [c.303]

По данным Ленарда [1,12], спектры возбу/кдения щёлочноземельных фосфоров состоят из двух разных частей спектра возбуждешш мгновенного свечения, наблюдающегося во время возбуждения, и спектра возбуждения длительного свечения. Первый имеет вид весьма широкой полосы вне-сколько сот миллимикронов, простирающейся от синей части видимого спектра в далёкую ультрафиолетовую область. Спектр возбуждения длительного свечепия состоит из ряда сравнительно узких полос, примерно по 50 ли. каждая, расположенных сериями и также захватывающих в общей сложности область около 200—3(Х) На рис. 248 приведены положения полос излучения [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология