Приготовление никель-сульфидных катализаторов

ПРИГОТОВЛЕНИЕ НИКЕЛЬ-СУЛЬФИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.310]

На основании сопоставления оценки характеристики пористой структуры окисной и сульфидной форм каждого из образцов катализатора 3076-А1 было установлено стабилизирующее действие окиси алюминия на вольфра-мат никеля при переходе его из окисной в сульфидную форму (в отличие от случая с катализатором 3076 без АЬОз). Катализатор, приготовленный на основе широкопористой окиси алюминия, обладал наименьшими насыпным весом и величиной удельной поверхности при наиболее высокой активности в процессе гидрирования различных видов сырья. Характеристики свойств этих образцов приведены в табл. 5. [c.413]

Приготовление никельвольфрамового сульфидного катализатора (рис. 21) основано на раздельной подготовке его компонентов — основного карбоната никеля и вольфрамовой кислоты и их последующего взаимодействия на стадиях смешения и термической обработки в среде сероводоро 1а и водорода при 400—450°С [202]. [c.87]

Первой стадией при регенерации блокированных, неактивных никель-сульфидных катализаторов является удаление реагирующих веществ и продуктов каталитической реакции вместе с посторонними веществами, покрьгвающим и поверхность катализатора-. В большинстве случаев для этой цели пригодны экстрагирование массы катализатора растворителями или очистка водяным паром. Более стойкая углистая или смолистая пленка затем удаляется путем окисления воздухом при тщательно регулируемых для предотвращения перегрева катализатора условиях. Во время такого окисления сульфид никеля обыч1Но окисляется в NiO, который после этого восстанавливается и осерняется точно таким же образом, как при первоначальном приготовлении катализаторов. [c.312]

Отчетливо проявляется также влиянпе типа олефииовых углеводородов. Так, было установлено [73], что гидрогенизация уно-минавшегося выше пресс-дистиллята (содержание серы 0,36%, бромное число около 80) на сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе протекает с большей избирательностью, чем гидрогенизация специально приготовленного сырья (содержание серы 0,3%, бромное число 70), представляющего собой смесь равных весовых количеств к-гентана и 1-октена с добавкой соответствую- [c.382]

Для приготовления катализаторов, инертных по отношению к изомеризации двойной связи, в качестве носителя также применяли силикагель марки КСК, предварительно прокаленный при 500— 550° С и обработанный водными растворами LiOH различной концентрации. Активный компонент (окись никеля) осаждали на носителе пропиткой его раствором Ni (N0.,,)2 последующим упариванием смеси при 100—110° С. Высушенный образец смачивали дистиллированной водой для большей равномерности распределения никеля и вновь упаривали при тон же температуре. Такую обработку повторяли троекратно. Сульфидные катализаторы готовились осернением окисных никелевых контактов в токе сероводорода при 550° С в течение 2 ч. [c.83]

Для приготовления катализаторов гидрокрекинга используют а) нейтральные носители — различные пористые инертные материалы б) аморфные носители, обладающие кислотной природой активированные кислотами глины фторированную окись алюминия синтетические алюмосиликаты магнийсиликаты, цирконийсили-каты и др. [131 —158] в)- синтетические кристаллические алюмосиликаты — цеолиты, преимущественно высококремнеземистые цеолиты типа Y [159—168]. В качестве гидрирующих компонентов применяют окислы молибдена, вольфрама, молибдаты кобальта и никеля, вольфраматы никеля, хроматы никеля и др., их сульфидные производные, а также элементы платиновой группы (платина, палладий, осмий и др.) в виде металлов. [c.79]

При приготовлении катализатора 3076А на стадии смешения карбоната никеля с вольфрамовой кислотой в массу вводят порошок сушеного оксида алюминия — частицы размером 150 мк. Оксид алюминия снижает насыпную плотность катализатора с 2,4—2,6 до 1,6—1,8 кг/л, в 2—5 раз увеличивает удельную поверхность и объем пор и оказывает стабилизирующее действие на вольфрамат никеля при переходе его из оксидной в сульфидную форму. [c.118]

Опыты проводились на обычной ранее описанной [10 ] лабораторной установке проточного типа под атмосферным давлением при различных температурах и временах контакта. Продолжительность опытов изменялась от 3 до 40 мин. В.продуктах дегидрирования определялись сероводородная сера — йодометрически меркаптанная сера — амперометрически сульфидная сера— по спектрам поглощения йодных комплексов, винилтиофеновая сера — по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области на длине волны 280 ммк общая сера — ламповым методом тиофеновая сера — по разности между общей и сульфидной -[- меркаптанной серой. Прежде чем приступить к приготовлению катализаторов, нами был испытан ряд промышленных катализаторов алюмомолибденовый, алюмо-кобальт-молибденовый, алюмо-ни-кель-молибденовый, алюмо-никель-вольфрамовый, стирол-контакт, катализаторы для дегидрирования бутанов и бутенов К-5, К-12, К-16 и катализатор Института мономеров (табл. 3). В табл. 3 в графе Сера тиофеновая приведены данные о суммарном содержании 2-этил и 2-винилтиофеновой серы. [c.150]