Никель хромат как катализатор при реакции

А. Т. Ваграмян с сотр. [42] показал, что образующаяся на катоде в процессе электролиза пленка, наоборот, способствует восстановлению хромат-ионов до металла. По данным авторов, в чистом растворе хромовой кислоты электроды из хрома, железа, никеля, кобальта или других металлов покрываются прочной окисной пленкой, которая препятствует восстановлению ионов хрома даже при поляризации катода до высокого электроотрицательного потенциала. В этих условиях выделяется только водород, причем при повышенном перенапряжении. Восстановление хромат-иона на этих электродах возможно только в присутствии небольшого количества указанных выше анионов, которые служат как бы катализаторами процесса. При этом в зависимости от потенциала изменяется как характер, так и скорость электрохимических реакций. Последнее иллюстрируется поляризационными кривыми, полученными потенциостатическим методом в растворе [c.415]

В органическом синтезе металлы (кроме Ад) применяют в процессах гидрирования для этих же процессов распространены и сложные катализаторы. Для реакций дегидрирования используются главным образом оксиды (МдО, 2пО, РегОз, СггОз), для процессов окисления — некоторые оксиды (СиО, УгОб), а также вольфраматы, молибдаты и металлическое серебро. В реакциях гидрирования наиболее активны платина н палладий, меньше никель еще более мягким действием обладают Ре, Со и Си. При окислении и дегидрировании Р1, Р(1 и N1 способствуют глубокому превращению реагентов это же относится и к хроматам. Мягкими катализаторами неполного окисления являются СиО, УгОв, вольфраматы, молибдаты. Оксиды и сульфиды молибдена и вольфрама нечувствительны к отравлению сернистыми соединениями. [c.441]

В присутствии окиси хрома [413, 414 и хроматов магния [416—418, 420—421], меди [416—418, 420], железа [416, 417], никеля 416] ускоряются главным образом реакции полного окисления парафинов, цикланов, олефинов. Окись хрома, нанесенная на окись алюминия, катализирует окислительную конденсацию олефинов Сз—С4 и парафинов С4— j с SO2 в тиофен [119]. Индивидуальная окись хрома [442] слабо, а окись хрома в составе железо-хромовых окисных катализаторов [442—456], промотированных добавками щелочных и щелочноземельных металлов [457—459], более активно ведут процесс конверсии СО в СОг в присутствии водяных паров. [c.581]

Янтарный ангидрид получают при восстановлении водородом малеинового ангидрида [18]. В качестве катализаторов применяют молиб-даты, вольфраматы, хроматы и ванадаты меди, кобальта или никеля на носителе. Восстановление осуществляется при температуре 120-160° и давлении водорода до 250 атм в присутствии растворителя (диоксан, диметилсульфоксид, эфиры и др.). После окончания реакции смесь охлаждают до 60-70°, избыточный водород удаляют, затем отгоняют растворитель (см, рис. 9), Полученный янтарный ангидрид имеет точку плавления 115-118°, выход составляет около 100%, [c.58]

Синтез фтористого винила выгодно проводить в присутствии катализаторов процесса получения хлористого винила. Процесс при этом ведут чаще всего в гомогенной газовой фазе. В качестве катализаторов применяют солн двухвалентной и, реже, одновалентной ртути, например фториды [1080— 1082], нитраты [1083,1084] или ацетаты 1085], которые наносят на активированные угли. Рекомендуют также кислород [1086, 1087] и фтористый алюминий [1086], смесь окиси алюминия и фтористого цинка [1088], смесь хромата ртути, цинка и никеля [1089] и др. Температура реакции определяется в основном поведением катализатора и обычно колеблется в пределах 100— 200°. В остальном на рассматриваемый процесс распространяется то же самое, о чем шла речь в разделе о хлористом виниле. [c.252]

Контактная гиперчувствительность характеризуется экзематозной реакцией в месте воздействия антигена (рис. 26.2). Она часто возникает в результате контакта с такими веществами, как никель, хромат, применяемые в резиновой промышленности катализаторы и пентадекакатехол (присутствующий в растении сумах укореняющийся). При контакте с токсически действующими раздражающими веществами экзема может возникать и без участия механизмов гиперчувствительности. Хотя начальные реакции в этих двух случаях различны, иммунологические сдвиги, развивающиеся после воздействия раздражителей и аллергенов, сходны между собой. [c.473]

Катализаторы гиароочистки включают гидрирующий компонент, и крекирующий носитель. В качестве гидрирующих ко№онентов применяют оксиды и, сульфиды элементов 21 группы (молибдёна, хрома и вольфра-ма), композиции,, включающие элементы и групп (хроматы, хромиты, молибдаты и вольфраматы никеля, кобальта и железа и их сульфопроизводные). Предпочитают сочетания никеля, кобальта, молибдена И вольфрама. Композиции металлов обладают большей активностью, чем отдельные металлы. Оксидные и. сульфидные катализаторы, содержащие никель, кобальт, молибден и вольфрам, активны при 250-4 50 С, сульфидные катализаторы более активны в реакциях гидрокрекинга. [c.46]

Анилин может быть получен с 99% выходом при восстановлении нитробензола водородом на хромате меди. Существует много патентов по восстановлению нитробензола в парах водородом в присутствии меди, никеля, платины и других катализаторов. Применение медного катализатора позволяет достигать 98% выхода, и заводы IG 3 Людвигсхафене производили этим способом по 300 т анилина в месяц. Катализатор состоит из основного карбоната меди и силиката Na на пемзе. Восстановление происходит в двух конверторах. Реакция начинается при 170° в первом конверторе, а во втором температура возрастает до 350° за счет теплоты реакции. При старении катализатора эти температуры соответственно повышают до 280—460°. [c.104]